Кількісні та часові параметри синтезу інтерферону клітинами-продуцентами під дією контактів з гранулами іммобілізованого молекулярного комплексу в середовищі культивування. Визначення вмісту іммобілізованих рибополінуклеотидів в індукторних системах.
При низкой оригинальности работы "Розробка технології інтерферонів І типу з використанням конструкційно оформленої індукторної системи багаторазової дії", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Технології отримання препаратів інтерферону (ІФН) І типу природного походження, прийняті на вітчизняних фармацевтичних підприємствах, передбачають використання в якості індукторів деяких вірусів, умовно патогенних для людини - вірусу Сендай, вірусу хвороби Ньюкасла тощо. Тому в даному випадку виникає необхідність знезараження вірусу та додаткова очистка кінцевого препарату, що призводить до значних втрат активності ІФН і збільшення його собівартості. Внаслідок перелічених факторів існує нагальна необхідність розробки принципово нової технології отримання препаратів ІФН І типу, що дозволила б суттєво знизити вартість кінцевого продукту, спростити процес його отримання, а також забезпечити багаторазове використання індуктору, позбавити при цьому ризику вірусного зараження виробничий персонал, а також запобігти вірусної контамінації отриманого препарату. Для досягнення заданої мети були поставленні такі завдання: Сконструювати штучні конструкції для здійснення процесу індукції ІФН І типу (б/в-ІФН) в умовах in vitro на основі молекулярних комплексів дріжджової РНК, яка ковалентно приєднана до нерозчинних гранулярних матриць, з гідрохлоридом тилорону;Розроблено технологію одержання препаратів інтерферону І типу з використанням імобілізованого молекулярного комплексу (ІММК) у якості індуктору, яка дає змогу використовувати ІММК впродовж шести циклів інтерфероногенезу. Сконструйовано штучні конструкції для здійснення процесу індукції ІФН І типу (б/в-ІФН) в умовах in vitro на основі молекулярних комплексів дріжджової РНК, яка ковалентно приєднана до нерозчинних гранулярних матриць, з гідрохлоридом тилорону. Досліджено значення величин ж-потенціалів індукторних систем на основі Сферону 300 та лейкоцитів: (-3,9 MV) - Сферон 300-РНК; (-4,6 MV) - Сферон 300-ридостин; (-5,2 MV) - Сферон 300-poli(I)-poli(C); лейкоцити (-13,5 MV) Встановлено, що вміст іммобілізованих рибополінуклеотидів в отриманих індукторних системах становить (мкг/г): на основі Сферону 300 (РНК - 31,8±2,6, ридостин - 30±2, poli(I)-poli(C) - 28,7±3); на основі Сефадексу G-50 (РНК - 24,6±1,2, ридостин - 22,2±1,6, poli(I)-poli(C) - 21,7±3,9); на основі Сефарози 4В (РНК - 29,3±2, ридостин - 27,1±3, poli(I)-poli(C) - 26,8±3,9).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
