Аналіз властивостей неорганічного пірофосфату, який слугує фізіологічним фактором, що захищає судинну стінку від кальцифікації. Розгляд методів визначення поліморфізму досліджуваного гену, які проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції.
При низкой оригинальности работы "Розподіл алельних варіантів за A69314G поліморфізмом гена TNAP у хворих на гострий коронарний синдромом у курців і тих, що не курять", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Розподіл алельних варіантів за A69314G поліморфізмом гена TNAP у хворих на гострий коронарний синдромом у курців і тих, що не курять Наведено результати вивчення A69314G поліморфізму гена TNAP серед 118 хворих на гострий коронарний синдромом (ГКС) і 110 практично здорових осіб (контрольна група) у курців і тих, що не курять. Виявлено, що в курців із А/G G/G генотипом ризик виникнення ГКС майже в 3,4 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем А/А (Р=0,045; ОЯ=3,393).Доведено, що серед тих чоловіків, що курять, гострий коронарний синдром виникає у два рази частіше, ніж у тих, що не курять. Провести аналіз звязку А69314G поліморфізму гена TNAP із розвитком ГКС в осіб, що курять, і тих, що не курять. Усі пацієнти підписали інформовану угоду на участь носіїв мінорного алеля А/G G/G (Р=0,032) за А69314G поліморфізмом встановлено достовірний звязок між розвитком ГКС та курінням. Генотипування хворих на ГКС за A69314G поліморфізмом гена TNAP дало змогу встановити частоту окремих варіантів цього гена в курців і тих, що не курять. Нами встановлено, що серед хворих на ГКС тих, що не курять, осіб із А/А генотипом було 73,4 %, а з А/G G/G генотипом - 26,6 %.У курців носіїв мінорного алеля А/G G/G за А69314G поліморфізмом гена TNAP ризик виникнення гострого коронарного синдрому майже в 3,4 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем А/А.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
