Определение и характеристика значения большой подкожной вены бедра человека, которая является важным кровеносным сосудом. Ознакомление с процессом подготовки сосудистых препаратов к эксперименту. Анализ протокола электростимуляции сосудистых препаратов.
При низкой оригинальности работы "Роль P2-рецептор-опосредованного компонента в нейрогенном контроле тонуса большой подкожной вены человека", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Роль Р2-рецептор-опосредованного компонента в нейрогенном контроле тонуса большой подкожной вены человекаИсследованы сегменты БПВ, полученные от двух групп больных: 1-я группа (n=14) - больные с варикозной болезнью, которым БПВ удалялась в процессе хирургического лечения данного заболевания; 2-я группа (n=21) - больные с ишемической болезнью сердца, которым проводилась операция аортокоронарного шунтирования с использованием БПВ в качестве аутошунта. Механическую активность изолированных вен исследовали in vitro под воздействием электрической стимуляции до и после инкубации с атропином и фентоламином, неселективными антагонистами Р2-рецепторов пиридоксальфосфат-6-азофенил-2’,4’-дисульфатом (PPADS) и сурамином, а также после десенситизации Р2Х-рецепторов ?,?-метилен-АТФ. Атропин, фентоламин и PPADS в меньшей степени угнетали сокращения в группе варикозно-измененных вен по сравнению с венами, не пораженными варикозной болезнью. При этом локализующиеся на гладкомышечных клетках Р2Х-рецепторы опосредуют тонизирующее действие нуклеотидов на сосуды, тогда как находящиеся на эндотелии Р2Y-рецепторы обеспечивают вазодилатацию [4]. Для изучения нейрогенного контроля тонуса БПВ и выявления Р2-рецепторного компонента сокращения оценивали ответ ткани на электрическую стимуляцию (4 Гц, 20 В) до и после инкубации с м-холиноблокатором атропином (0,1 МКМ) в сочетании с ?-адреноблокатором фентоламином (1 МКМ), антагонистами Р2-рецепторов пиридоксальфосфат-6-азофенил-2’,4’-дисульфатом (PPADS) (10 и 30 МКМ) и сурамином (100 и 300 МКМ), а также путем десенситизации Р2Х-рецепторов с помощью агониста Р2Х-рецепторов ?,?-метилен-АТФ (10 МКМ), который был выбран как наиболее эффективный и энзиматически устойчивый аналог АТФ.Выявленная роль Р2-рецептор-опосредованного компонента в нейрогенном контроле тонуса большой подкожной вены человека и дальнейшее изучение механизма действия Р2-рецепторов могут служить перспективной базой для создания лекарственных препаратов, действие которых было бы сходно с действием антагонистов Р2-рецепторов и которые могли бы использоваться для профилактики спазмирования после наложения аортокоронарного шунта.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
