Исследование спектров люминесценции и возбуждения люминесценции поликристаллов флуорена, карбазола, дибензофурана и дибензотиофена. Уменьшение эффективности безызлучательной дезактивации триплетных состояний в молекулах в кристаллическом состоянии.
Роль гетероатома в люминесценции соединений ряда флуоренаЛюминесцирующие молекулы представляют большой практический интерес для создания гибких электронных экранов, экранов большой площади, органических светодиодов, транзисторов и фотокопировальных устройств. В связи с этим в последнее время много работ посвящается исследованиям флуорена [1], карбазола [2], дибензофурана [3] и дибензотиофена [4]. Исследуются, в основном, агрегаты молекул, кристаллы и молекулы, внедренные в полимерные пленки. Молекулы этих соединений имеют одно и то же строение, за исключением одной функциональной группы, природа которой обусловливает спектральные различия этих молекул. Флуорен, карбазол, дибензофуран и дибензотиофен имеют в качестве изменяющейся группы R, соответственно: R1 - CH2, R2 - NH, R3 - O, R4 - S (схема).Спектр люминесценции поликристаллов флуорена при комнатной температуре состоит из двух полос - флуоресценции и фосфоресценции с богатой колебательной структурой (рис. Спектры возбуждения флуоресценции и фосфоресценции различаются (рис. Спектры возбуждения флуоресценции и фосфоресценции, как и в случае флуорена, не совпадают (рис. Спектры возбуждения флуоресценции и фосфоресценции различаются (рис. В кристаллическом состоянии относительный квантовый выход фосфоресценции увеличивается по сравнению с твердым раствором у флуорена и карбазола и уменьшается у дибензотиофена и дибензофурана, причем у карбазола флуоресценция исчезает совсем (рис.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
