Представлення результатів молекулярно-генетичного тестування поліморфізму генів жінок з невиношуванням вагітності. Аналіз клініко-лабораторних даних обстежених жінок з різним числом викиднів. Проведення оцінки ризику повторних репродуктивних втрат.
При низкой оригинальности работы "Роль генетичних предикторів в ґенезі невиношування вагітності", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Національний медичний університет ім. Роль генетичних предикторів в ґенезі невиношування вагітностіУ статті продемонстровано результати молекулярно-генетичного тестування поліморфізму генів MTHFR С677Т, FV (Leiden) G1691A, FII G20210A і PAI-1 675 5G/4G жінок з невиношуванням вагітності, проведено оцінку частота різноманітності генотипів цих генів. Визначено прогностичну роль генетичних предикторів у розвитку невиношування вагітності при аналізі частот алелів і генотипів між обстеженими жінками і контрольною групою, проведено оцінку ризику повторних репродуктивних втрат у жінок невиношуванням вагітності. Серед багатьох спадкових форм тромбофілії важлива роль в структурі репродуктивних втрат і акушерських ускладнень належить таким основним генетично обумовленим формам тромбофілії: поліморфізм генів ферментів фолатного циклу (5,10-метилентетрагідрофолатредуктази MTHFR C677T); системи згортання крові (мутація генів протромбіну FII G20210A, фактору V FV (Leiden) G1691A); системи фібринолізу (поліморфізм гену інгібітору активатора плазміногену 1 PAI-1 675 5G/4G) [6]. Однією з мутацій, асоційованих з тромбофіліями, що найчастіше зустрічається в європейській популяції, є мутація FV Leiden, що призводить до заміни нуклеотиду А1691Т в гені фактору, що, у свою чергу, супроводжується заміною залишку аргініну на залишок гліцину в поліпептидному ланцюгу фактору V в положенні 506. У залежності від форм НВ пацієнтки основної групи були розділені на дві групи: І група - 39 пацієнток з 1 викиднем, ІІ група - 45 пацієнток з 2 і більше викиднями в анамнезі.Отримані результати свідчать про доцільність молекулярно-генетичного тестування поліморфізму генів MTHFR С677Т, FV (Leiden) G1691A, FII G20210A і PAI-1 675 5G/4G в алгоритмі обстеження жінок з НВ.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
