Этиология нарушений зрения и сложных дефектов сенсорных систем. Аномалии глазного яблока (микрофтальмия, криптофтальмия, анофтальмия), хрусталика и радужки. 3аболевания сетчатки и роговицы (склеророговица, микро- и мегалокорнеа, кератоконус), нистагм.
Роль генетических факторов в этиологииВ этиологии слепоглухоты ведущую роль играют наследственные синдромы, в частности, синдром Ушера, характеризующийся пигментной дегенерацией сетчатки и нейросенсорной глухотой или тугоухостью. роговица зрение нистагм сетчатка Частота отмечаемых нарушений зрения при генных и хромосомных заболеваниях объясняется общностью формирования головного мозга и глаза на ранних этапах эмбриональной жизни. Возникая в критические периоды развития мозга и глаза, генный дисбаланс приводит к сочетанию дефектов нервной и зрительной системы.Поражение органа зрения во внутриутробном периоде развития наиболее часто возникает на 3-7-й неделе беременности, когда происходит его закладка, а также на 6-9-м месяцах, когда заканчивается его морфологическая дифференцировка. В таких случаях дефекты органа зрения имеют более сложный характер и часто сочетаются с помутнением роговицы, катарактами и другими аномалиями. Дефекты органа зрения в виде микрофтальмuu при синдроме Патау, иногда анофтальмии сочетаются с колобомами, врожденными катарактами и другими пороками развития (микроцефалией с брахицефалическим строением черепа, расщелинами мягкого и твердого неба, ангиомами лица, полидактилией и синдактилией, деформациями стоп, различными пороками со стороны внутренних органов, из которых наиболее частыми являются пороки сердца).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
