Роль ангармонічних ефектів у формуванні теплофізичних властивостей композиційних матеріалів на основі полівінілхлориду - Автореферат

НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИНа основі їх значень оцінено ступінь ангармонічного відхилення структурних елементів ПВХ від рівноважного стану і показано, що в області температур та вмісту інгредієнтів (0-20) об.% необхідно враховувати ангармонізм третього і четвертого порядків. Використовуючи параметри Грюнайзена, потенціали Леннард-Джонса і Морзе, визначили ангармонічні силові константи третього і четвертого порядку, а також енергію взаємодії структурних елементів макромолекул з інгредієнтами у відповідному температурному полі. Встановлено, що у випадку аналізу температурних залежностей теплофізичних властивостей полімерних систем необхідно враховувати ангармонічну складову коливань структурних елементів макромолекул. Це обумовлено змінами фононного спектра структурних елементів макромолекул, зумовлених силовими та енергетичними характеристиками матеріалу, які залежать також від типу та вмісту інгредієнтів. Научная новизна полученных результатов заключается в том, что впервые определена роль ангармонических эффектов 3-го и 4-го порядков структурных элементов макромолекул в формировании теплофизических свойств гетерогенных полимерных систем, исследовано влияние наполнителя и его модифицированных форм на характер ангармонического воздействия, получены аналитические соотношения для определения теплопроводности полимерных систем.Особливості сучасного етапу розвитку фізики полімерів полягають в активних дослідженнях структури і динаміки складних полімерних систем, що дасть змогу побудувати концептуальну модель макромолекулярних систем. У той же час встановлено, що комплекс властивостей полімерів залежить від поведінки структурних елементів макромолекул, їх структуроутворень на різних рівнях організації рухливості. Розгляд природи теплопереносу в аморфних лінійних гнучколанцюгових полімерах і системах на їх основі показав, що розвязання цього питання ускладнюється специфікою передачі теплової енергії не лише за ланцюгом головних валентностей макромолекули, обміном енергією між атомами бокових груп, а також - між сусідніми макромолекулами в напрямку градієнта температури. Виконання роботи проводилося у межах комплексних досліджень наукової лабораторії фізики високомолекулярних сполук при кафедрі фізики Рівненського державного гуманітарного університету відповідно до тем „Дослідження шляхів напрямленої модифікації властивостей гетерогенних полімерних та дисперсних систем” і „Шляхи напрямленого регулювання релаксаційних і термічних властивостей гетерогенних полімерних систем на основі гнучколанцюгових полімерів” та згідно з держбюджетними науково-дослідними роботами Міністерства науки і освіти України, зокрема: ”Прогнозування та отримання нових композиційних гнучколанцюгових полімерів із напрямленим регулюванням властивостей під дією зовнішніх полів різної фізичної природи” (01.01.2000 - 01.02.2002), №реєстр.0100U004898; ”Розроблення принципів дисипативної самоорганізації та кібернетичної технології одержання полімерних композиційних матеріалів” (01.01.2003 - 01.02.2006), №реєстр.0103U000156; ”Системний підхід та інформаційні аспекти запису, збереження, перетворення та зчитування конфігураційної інформації полімерних систем” (01.2006 - 01.2010), №реєстр.0106U000490.