Роль аквапоринов в поддержании прозрачности хрусталика (экспериментальное исследование) - Автореферат

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наукРабота выполнена на кафедре патологической физиологии и Центральной научно-исследовательской лаборатории Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» Защита состоится «08» апреля 2010 г. на заседании диссертационного совета Д 208.117.02 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (454092, г. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»Однако известно, что через 2 - 5 лет после оперативного лечения у 25,7 - 50,0 % больных наблюдается вторичное снижение остроты зрения вследствие помутнения задней капсулы хрусталика. Ключевой этап помутнения хрусталика заключается в агрегации водорастворимых белков кристаллинов, физико-химическое состояние которых определяет прозрачность в большей степени, чем изменения других компонентов. Изменение водного гомеостаза непосредственно воздействует на структуру водорастворимых кристаллинов хрусталика, что влияет на состояние его прозрачности. Наше внимание обращено на экстракт, полученный из глаза четырнадцатидневного куриного эмбриона, поскольку именно в этот период развития в тканях присутствует комплекс биологически активных веществ, определяющих высокий пролиферативный потенциал, миграционную способность и дифференцировку клеток. Исследовать влияние экстракта глаза четырнадцатидневного куриного эмбриона на прозрачность хрусталика в условиях in vitro, определить некоторые биохимические и иммунологические свойства экстракта.В контрольной группе при отсутствии воздействия патологических агентов начальное помутнение наблюдалось на 2 сутки, полное помутнение на 6 сутки. Избыток ионов кальция в культуральной среде вызывал достаточно быстрое, по сравнению с контролем, помутнение хрусталика (добавление в среду 15 ММ CACL2 инициировало помутнение на 1 сутки, полное помутнение - на 4 сутки). Блокада кальциевых каналов верапамилом при физиологической концентрации ионов кальция в среде (0,7 ММ) также вызывала помутнение хрусталика в более короткие, по сравнению с контролем, сроки (начальное помутнение - 2 сутки, полное помутнение на 4 сутки). Блокада аквапоринов AQP1 вызывает нарушение циркуляции жидкости между эпителием капсулы и волокнистыми клетками ядра хрусталика, что приводит к повреждению структуры водорастворимых белков кристаллинов, которые определяют прозрачность хрусталика и обладают активностью белков теплового шока и шаперонов. В результате хрусталики сохраняют прозрачность до 8 - 9 суток (контроль - 6 сутки).Негативное влияние на прозрачность хрусталика оказывают нарушение гомеостаза ионов кальция и дисфункция водных каналов эпителия капсулы. Ингибирование синтеза ангиотензина II и блокада его рецепторов продлевает период сохранения прозрачности хрусталика в условиях in vitro, что позволяет сделать заключение о наличии в структурных компонентах хрусталика (эпителий капсулы, волокнистые клетки ядра) локальной ренин-ангиотензиновой системы.