Матричная функция, комплементарное копирование оснований, перенос дезоксинуклеотидов и лигирование ДНК при репликации. Ключевые ферменты в синтезе ДНК. Инициация образования новых цепей ДНК и их рост в репликативных вилках. Репарация ДНК и ее значение.
Е. coli, например, должна дуплицировать практически без ошибок полный геном размером 4*106 нуклеотидных пар при образовании каждого последующего поколения; точно так же должны быть скопированы почти 4*109 пар оснований в 23 парах хромосом человека при каждом акте деления клеток. Одной из чудесных особенностей ДНК является то, что в ней закодирована информация о механизме ее собственного удвоения: одни гены кодируют ферменты, синтезирующие нуклеотидные предшественники ДНК, другие - белки, осуществляющие сборку активированных нуклеотидов в полинуклеотидные цепочки. Есть гены, координирующие процесс репликации с другими клеточными событиями, а также гены, кодирующие белки, которые упаковывают ДНК в хроматин. В генетической программе предусмотрены ферментативный механизм, который исправляет ошибки, иногда происходящие при репликации ДНК, и механизм репарации повреждений, затрагивающих основания или спиральную структуру при облучении рентгеновскими лучами и ультрафиолетовым светом или при воздействии различных химических агентов, а также механизм устранения дефектов, связанных с некоторыми заболеваниями.После инициации репликация продолжается в двух направлениях от каждой точки до тех пор, пока репликативные вилки двух соседних точек начала репликации не сольются. Механизмы инициации репликации в точке начала репликации и при образовании фрагментов Оказаки в отстающей цепи в принципе аналогичны, хотя имеются некоторые тонкие различия. Поскольку Pol I способна удлинять 3"-конец одной из цепей в месте разрыва в двухцепочечной ДНК и удалять нуклеотиды с 5"-конца того же разрыва. этот фермент играет ключевую роль в репарации поврежденной ДНК. В каждой клетке содержится только 10-20 копий Pol III-холофермента, и тем не менее он является основным компонентом мультиферментного комплекса, инициирующего формирование репликативных вилок в точках начала репликации, участвующего в элонгации лидирующей цепи в вилке и удлиняющего РНК-праймеры с образованием фрагментов Оказаки. Но поскольку Pol III-xo-лофермент не обладает 5"-3"-экзонуклеазной активностью, для репликации отстающей цепи необходимо участие Pol I, чтобы произошло удлинение продукта, образовавшегося при участии Pol III, и удаление РНК-праймеров на 5"-конце фрагментов Оказаки.Но если синтез уже инициирован с помощью праймерной РНК или 3"-концевого участка ДНК, то фермент эффективно осуществляет синтез, используя цепь ДНК как матрицу. 4) последовательность из 15-20 нуклеотидов, в пределах которой клеточная ТРНК спаривается с ретровирусной РНК, что создает праймер для синтеза первой цепи ДНК; Известны три продукта, образующиеся в результате обратной транскрипции: форма А - линейный дуплекс ДНК с последовательностью U3RU5, имеющийся на обоих концах дуплекса; два кольцевых дуплекса ДНК, производных формы А; форма В с LTR-повторами на обоих концах и форма С только с одним LTR. Праймером для синтеза второй цепи может быть РНК, однако как идет синтез второй цепи - непрерывно или прерывисто - неизвестно. После репликации ТРНК-связывающей последовательности на 5"-конце первой цепи ДНК ТРНК, по-видимому, удаляется.
План
Содержание
Репликация, сохранение и модификация генома
1. Репликация ДНК а. Матричная функция ДНК при репликации б. Репликация начинается в определенных точках в. Репликация ДНК полуконсервативна г. Комплементарное копирование оснований, перенос дезоксинуклеотидов и лигирование ДНК при репликации д. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе ДНК е. Для репликации необходимо раскручивание спирали ж. Инициация образования новых цепей ДНК и их рост в репликативных вилках з. Терминация репликации ДНК и расхождение дочерних спиралей
2. Репликация рнк с образованием днк а. Репликация геномов ретровирусов б. Некоторые ДНК-содержащие вирусы используют для репликации обратную транскрипцию
3. Репарация ДНК а. Репарация путем прямого восстановления исходной структуры б. Репарация путем замены модифицированных остатков в. Значение репарации ДНК
4. Рекомбинация ДНК а. Типы рекомбинации б. Общая рекомбинация между гомологичными молекулами ДНК в. Ферменты, участвующие в общей рекомбинации г. Сайт-специфическая рекомбинация
5. Репликация
Репликация, сохранение и модификация генома
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
