Реакционные центры альдегидов и кетонов. Нуклеофильное присоединение: общий механизм и этапы, особенности присоединения спиртов, воды, аминов и производных, реакции полимеризации. Механизм альдольной конденсации, восстановление и окисление компонентов.
При низкой оригинальности работы "Реакции полимеризации и поликонденсации альдегидов. Альдольное расщепление. Практическое применение альдегидов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Реакции полимеризации и поликонденсации альдегидов.Альдегидами называют соединения, в которых карбонильная группа связана с органическим радикалом и атомом водорода; кетонами - карбонильные соединения с двумя органическими радикалами. Группу - СН=О, входящую в состав альдегидов, называют альдегидной, соответственно группу в кетонах - кетонной, иликетогруппой. В зависимости от природы органических радикалов альдегиды и кетоны могут принадлежать к алифатическому илиароматическому ряду; кетоны бывают смешанными (табл. Реакционные центры альдегидов и кетонов sp2-Гибридизованный атом углерода карбонильной группы образует три у-связи, лежащие в одной плоскости, и р-связь с атомом кислорода за счет негибридизованной р-орбитали. С учетом электронных эффектов групп, связанных с карбонильным атомом углерода, величина частичного положительного заряда д на нем в альдегидах и кетонах убывает в следующем ряду: Пространственная доступность карбонильного атома углерода уменьшается при замене водорода более объемистыми органическими радикалами, поэтому альдегиды более реакционноспособны, чем кетоны.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
