Реакции оксидов хинонов с некоторыми нуклеофильными реагентами - Статья

бесплатно 0
4.5 118
Статья Химия Химия Размещено: 30.04.2019
Проведение исследования синтеза новых поверхностно активных веществ. Вхождение их в состав моющей композиции для модульных передвижных установок. Приведение основных спектральных характеристик продуктов реакции и результатов элементного микроанализа.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Российский государственный педагогический университет имени А.И.Оксиды хинонов с нуклеофильными реагентами могут реагировать по трем направлениям: по карбонильной группе >C=O, или по сопряженной системе >C=C-C=O по 1,4-схеме, или по оксидному кольцу. В данной работе показано, что бромоводородная кислота реагирует с оксидом бензохинона [1] по оксидному кольцу с образованием продукта присоединения: Кроме того, нами также установлено, что 2-фенилэтинилтиолят калия [2] и 2-фенилэтинилселенолят калия [2] реагируют с оксидами бензохинона, толухинона и нафтохинона с раскрытием оксидного кольца по схеме: Все реакции проведены впервые. ИК-спектры регистрировались на спектрофотометре «ИКС-29» в таблетках с KBR и на спектрофотометре “Perkin-Elmer 577” (U.S.A.), область записи спектров 4000 - 200 см-1 (2,5 - 50 мкм), таблетка: 800 мг KBR 5 мг образца. В сухой колбе, предварительно продутой азотом и снабженной хлоркальциевой трубкой, растворяют 0,56 г (0,01 моля) гидроксида калия в 4 мл абс. этанола при осторожном нагревании на песчаной бане и встряхивании. В двухгорлой колбе, снабженной мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой приготавливали раствор 1,24 г (0,01 моль) оксида бензохинона [1] в 20 мл абс. бензола.

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?