Характеристика относительной химической активности карбонильной группы органических соединений. Реакционная способность веществ к гидролизу. Ознакомление с формулами двухосновных кислот. Механизмы этерификации и получения отдельных подвидов кислот.
Реакционная способность соединений к гидролизу падает в указанном направлении.Функциональные производные карбоновых кислот R-C(O)Z Z Типы производных Z Типы производных-OR` Сложные эфиры-NH 2 ,-NHR,-NR 2 Амиды-OOH Пероксикислоты-NHOH Гидроксамовые кислоты-OC(O)R Ангидриды-NHNH 2 Гидразиды-SR` Тиоэфиры-NHC(O)NH 2 Уреиды-Hal Галогенангидриды-N 3 АЦИЛАЗИДЫНОМЕНКЛАТУРА Номенклатура IUPAC При наименованиях карбоновых кислот выделяют самую длинную цепь углерода, включающую карбоксил. Название формируется перечислением номеров и наименований заместителей и названия углеводорода, соответствующего общему числу атомов углерода в цепи с добавлением окончания - овая кислота .Номенклатура Заместительная номенклатура Кислоты могут называться как производные кислот с меньшим числом атомов углерода. Обозначение начинается с атома углерода, соседнего с карбоксильной ГРУППОЙКИСЛОТНОСТЬ карбоновых КИСЛОТОБРАЗОВАНИЕ сложных эфиров: реакция этерификации Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами в кислой среде Бензойная кислота Этиловый эфир бензойной кислоты ОНМЕХАНИЗМ реакции этерификации кислота карбокатион сложный эфир катализ присоединение нуклеофила отщепление уходящей группы возврат катализатора .. .. ..Механизм этерификации бензойной КИСЛОТЫСМЕЩЕНИЕ равновесия в реакции этерификации Смещение равновесия вправо достигается: Удаление воды (осушители, азеотропная отгонка) Избыток одного из реагентов (обычно спирт) Отгонка образующегося сложного ЭФИРАГИДРОЛИЗ сложных эфиров: кислотный катализ (механизм А АС 2) Н .. ..
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
