При низкой оригинальности работы "Реакции альдегидов и кетонов: присоединение углеродных нуклеофилов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Двойная связь С=О, подобно связи С=С, представляет собой комбинацию s-и р-связей (они изоэлектронны). Кроме того, карбонильная группа увеличивает кислотность атомов Н у соседнего атома С, приводя к увеличению кинетической кислотности (увеличению полярности связи С-Н изза-I-эффекта карбонильной группы) и термодинамической кислотности (стабилизация образующегося карбаниона за счет мезомерного эффекта). Важно отметить, что альдегиды и кетоны являются жесткими основаниями Льюиса и координируются с жесткими кислотами: H , BF3, ZNCL2, FECL3 и т. д. а-СН-Кислотный центр, возникновение которого обусловлено индуктивным эффектом карбонильной группы. AN будет менее затрудненным, чем в реакциях SN2, в которых к углероду присоединено сразу 5 атомов. Чем больше частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода, тем легче он атакуется нуклеофильной частицей, поэтому заместители, оттягивающие электроны с атома углерода повышают реакционную способность карбонильной группы, а заместители, подающие - уменьшают.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
