Вплив електроноакцепторних замісників на характер продуктів і механізм реакції озону з нітротолуолами у відсутності і в присутності каталізаторів солей металів змінного ступеня оксидації та сполук брому. Методи отримання відповідних нітробензойних кислот.
При низкой оригинальности работы "Реакції нітротолуолів і їх кисневмісних похідних з озоном у розчині оцтової кислоти", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Автореферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наукВивчення реакції озону з нітротолуолами має і препаративне значення, оскільки кінцеві продукти оксидації - нітробензойні кислоти, широко використовуються у виробництві біологічно активних речовин, органічних барвників та інше. У межах цієї тематики автором проводились дослідження реакції озону з нітротолуолами та продуктами їх оксидації у розчині оцтової кислоти. Поставлена мета була досягнена шляхом вирішення наступних задач: дослідження кінетичних закономірностей та механізму реакції озону з нітротолуолами та продуктами їх оксидації в розчині оцтової кислоти; У процесі оксидації нітротолуолів озоном в присутності каталітичних домішок солей металів змінного ступеня оксидації та їх суміші з сполуками брому значно підвищується селективність оксидації по метильній групі з утворенням відповідних ароматичних карбонових кислот, вихід яких досягає 95,6 %, що, майже у два рази вище, ніж у випадку каталітичного озонування толуолу. Доведено існування двох механізмів витрачання озону: при низьких температурах на стадії ініціювання переважним є іоно-радикальний неланцюговий механізм витрачання озону, з підвищенням температури стає помітним ланцюгове витрачання озону в реакціях з продуктами деструктивної оксидації ароматичного кільця.Показано, що введення в ароматичне кільце толуолу електроноакцепторних замісників зменшує деструктивну дію озону на ароматичну систему: частка продуктів реакції озону з подвійними звязками ароматичного кільця знижується з 84,0 % для толуолу, до 71,5-72,0 % для 3-і 4-нітротолуолів. Введення нітрогрупи в ароматичне кільце молекули толуолу на порядок знижує швидкість реакції озону з подвійними звязками ароматичної системи. Вивчено механізм некаталітичної реакції нітротолуолів і проміжних продуктів оксидації з озоном в оцтовій кислоті. Показано, що введення в систему озон - нітротолуол - оцтова кислота діацетату кобальту в концентрації, порівняній з концентрацією субстрату, практично повністю запобігає озонолізу ароматичного кільця, головним напрямком стає селективна оксидація по метильній групі з утворенням ароматичних нітрокарбонових кислот, вихід яких залежно від будови складає від 75,4 до 95,6 %. Встановлено, що в умовах каталізу озон переважно витрачається в реакції з відновленою формою металу, а залучення нітротолуолів до оксидації по метильній групі відбувається за реакцією з оксидованою формою металу.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
