Проблема множественной лекарственной устойчивости бактерий. Анализ резистентности клеток штамма Serratia marcescens 9986 и Escherichia coli 108. Анализ трансконъюгантов по неселективным маркерам. Передача маркеров резистентности в реципиентные клетки.
При низкой оригинальности работы "Различная природа множественной лекарственной устойчивости клеток Serratia Marcescens и Escherichia Coli", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Различная природа множественной лекарственной устойчивости клеток Serratia Marcescens и Escherichia ColiОдной из важнейших проблем современной медицинской микробиологии является лекарственная устойчивость бактерий, обусловленная как генами бактериальной хромосомы, так и конъюгативными (трансмиссивными), так и неконъюгативными (нетрансмиссивными) плазмидами. Конъюгативные плазмиды лекарственной резистентности (R-плазмиды) представляют собой коинтеграты, составленные фактором генетического переноса (RTF) и детерминантами резистентности (r), тогда как неконъюгативные плазмиды этого типа в большинстве своем являются нетрансмиссивными детерминантами r, лишенными генетического переноса. Как известно, многие штаммы Serratia marcescens, выделенные из природных источников, больных людей и животных, содержат R-плазмиды, которые в основном являются трансмиссивными и имеют достаточно большие молекулярные массы. В ряде случаев были идентифицированы плазмиды, определяющие устойчивость одновременно к 14 антибиотикам [Mendoza et al, 1983: 7; Sleigh J. D. Учитывая литературные данные о том, что возможен успешный обмен плазмидами между Serratia и Escherichia coli [Dubal-Iflahd Y. et al, 1980: 981], мы провели скрещивания между штаммами Serratia marcescens 9986 и Escherichia coli C600 Rif (50 мкг/мл), используя методику двух-и восемнадцатичасовой конъюгации.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
