Пробирочный анализ свинцового сульфидного концентрата. Приближенный расчет минерального состава концентрата. Определение количества селитры в шихте. Восстанавливающая способность. Расчет непрерывной переработки по извлечению золота из кварцевых руд.
При низкой оригинальности работы "Рассчет шихты для пробирочного анализа свинцового сульфидного концентрата", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Золото встречается в природе почти исключительно в самородном состоянии, главным образом в виде мелких зерен, вкрапленных в кварц или содержащихся в кварцевом песке. Золото - прекрасный проводник тепла и электрического тока, уступающий в этом отношении только серебру и меди. Ввиду мягкости золото употребляется в сплавах, обычно с серебром или медью. Кислоты в отдельности не действуют на золото, но в смеси соляной и азотной кислот (царской водке) золото легко растворяется: Au HNO 3 3HCL-> AUCL 3 NO 2H 2 O Ртуть тоже растворяет золото, образуя амальгаму, которая при содержании более 15% золота становится твердой.Определение количества селитры производится по восстанавливающей способности концентрата, которую в свою очередь рассчитывают по формуле: ? = ?аi*ві/100, г, где, аі - содержание сульфида в концентрате, %; Без прибавки селитры проба восстановила бы 3,5*30 = 105г свинца, следовательно необходимо окислить 105 - 30 = 75г свинца.Количество соды для взаимодействия с селитрой находится из реакции (В) и составляет: 6*106*20,3/28*101 = 4,5 г. Количество соды для получения веркблея находится из реакции (А) и составляет: 30*806*4/14*207 = 4.4 г. Количество двуокиси кремния, необходимое для взаимодействия с содой 5*60*26.7/28*101 = 2.83г., вводимого для связывания соды с флюсами рассчитывается по количеству соды, используемой с той целью из образования моносиликата натрия. Дополнительно надо добавить двуокись кремния для связывания избытка основного кислорода в окислах, полученных при концентратах: а. основной кислород, связанный со свинцом: 30*52,4/100*207 = 0.07 г-атом; б. основной кислород, связанный с цинком: 30*3,5/100*65.38 = 0.01 г-атом;Измельчение кварцевых руд производят в шаровых мельницах. По данным условия производят измельчение в шаровой мельнице с плотностью пульпы 75% твердого. При этом используют циркуляционную нагрузку в мельнице, как правило 30%. Тогда имеем: Загрузка в мельницу руды - 50 т/час (по условию) воды и обеззолоченного раствора - 16.7 т.Выход сухого гравитационного концентрата согласно условию задания составляет 1%, что при плотности пульпы 40% составляет суммарный выход влажного гравитационного концентрата 1.25 т. Твердая фаза поступает на классификацию, а фаза в виде пульпы идет на слив. Таким образом имеем следующий водно-шламовый баланс гравитационного обогащения.Ввиду отсутствия данных принимаем, что в пески I-ой стадии классификации переходит вся твердая фаза классификации I. Тогда пески I стадии классификации имеют состав 0.5 т. твердой фазы и 0.185 т. влаги в нем (80%). Общий вес песков I стадии классификации составляет 0.625 т. В соответствии с условиями задания пески II стадии классификации составляют 0.625/5 = 0.125 т. общего веса или же 0.081 т. сухого веса. Введено на классификацию.
План
Содержание
Введение
Основная часть
1 Решение задания №1
1.1 Расчет минерального состава концентрата
1.2 Определение количества селитры в шихте
1.3 Определение состава флюсов
2 Решение задания №2
2.1 Измельчение
2.2 Гравитационное обогащение
2.3 Классификация гравитационного концентрата
Список литературы
Введение
Золото встречается в природе почти исключительно в самородном состоянии, главным образом в виде мелких зерен, вкрапленных в кварц или содержащихся в кварцевом песке. В небольших количествах золото встречается в сульфидных рудах железа, свинца и меди. Следы его открыты в морской воде. Общее содержание золота в земной коре составляет около 5*10 -7 вес. %.
Золото - ярко-желтый блестящий металл. Оно очень ковко и пластично; путем прокатки из него можно получить листочки толщиной менее 0.0002 мм, а из 1 грамма золота можно вытянуть проволоку длиной 3.5 км. Золото - прекрасный проводник тепла и электрического тока, уступающий в этом отношении только серебру и меди.
Ввиду мягкости золото употребляется в сплавах, обычно с серебром или медью. Эти сплавы применяются для электрических контактов, для зубопротезирования и в ювелирном деле.
В химическом отношении золото - малоактивный металл. На воздухе оно не изменяется даже при сильном нагревании. Кислоты в отдельности не действуют на золото, но в смеси соляной и азотной кислот (царской водке) золото легко растворяется: Au HNO 3 3HCL -> AUCL 3 NO 2H 2 O
Так же легко растворяется золото в хлорной воде и в аэрируемых (продуваемых воздухом) растворах цианидов щелочным металлов. Ртуть тоже растворяет золото, образуя амальгаму, которая при содержании более 15% золота становится твердой.
Известны два ряда соединений золота, отвечающие степеням окисленности 1 и 3. Так, золото образует два оксида - оксид золота (I) , или закись золота , - Au2O - и оксид золота (III) , или окись золота - Au2O3. Более устойчивы соединения, в которых золото имеет степень окисления 3.
Все соединения золота легко разлагаются при нагревании с выделением металлического золота.
Серебро распространено в природе значительно меньше, чем медь (около 10 -5 вес. %) . В некоторых местах (например, в Канаде) серебро находится в самородном состоянии, но большую часть серебра получают из его соединений. Самой важной серебряной рудой является серебряный блеск (аргент) - Ag2S.
В качестве примеси серебро встречается почти во всех медных и серебряных рудах. Из этих руд и получают около 80% всего добываемого серебра.
Чистое серебро - очень мягкий, тягучий металл. Оно лучше всех металлов проводит электрический ток и тепло.
На практике чистое серебро вследствие мягкости почти не применяется: обычно его сплавляют с большим или меньшим количеством меди. Сплавы серебра служат для изготовления ювелирных и бытовых изделий, монет, лабораторной посуды. Серебро используется для покрытия им других металлов, а также радиодеталей в целях повышения их электропроводимости и устойчивости к коррозии. Часть добываемого серебра расходуется на изготовление серебряно-цинковых аккумуляторов.
Серебро - малоактивный металл. В атмосфере воздуха оно не окисляется ни при комнатных температурах, ни при нагревании. Часто наблюдаемое почернение серебряных предметов - результат образования на их поверхности черного сульфида серебра - AGS2 . Это происходит под влиянием содержащегося в воздухе сероводорода, а также при соприкосновении серебряных предметов с пищевыми продуктами, содержащими соединения серы.
В ряду напряжения серебро расположено значительно дальше водорода. Поэтому соляная и разбавленная серная кислоты на него не действуют.
Решение задания №1
Рассчитать шихту для пробирочного анализа свинцового сульфидного концентрата.
Состав концентрата: Свинец (Pb) - 52,4%;
Цинк (Zn) - 3,5%;
Медь (Cu) - 1,2%;
Сера (S) - 15,7%;
Железо (Fe) - 4,4%;
Двуокись кремния (SIO2) - 8,2%;
Окись кальция (САО) - 2,0%.
1.1 Предварительно производится приближенный расчет минерального состава концентрата. При этом для простоты расчета с достаточной точности можно принять, что свинец практически полностью находится в виде галенита (PBS), цинк в виде сфалерита (ZNS), медь в виде халькопирита (CUFES2), железо - в виде халькопирита и пирита (FES2), двуокись кремния - в виде кварца и окись кальция - в виде кальцита (САСО3).
Тогда имеем: а. содержание галенита в концентрате
APBS = APB*239/207 = 60,5%;
б. содержание сфалерита в концентрате
AZNS = AZN*97.2/65.2 = 5,2%;
в. Содержание халькопирита в концентрате а CUFES2 = ACU*197/64 = 3,7%;
в том числе железа AFE/ CUFES2 = ACU*55.85/64 = 1,05%;
г. Содержание пирита в концентрате а FES2 = (AFE - AFE/ CUFES2)*(55.85 64)/55.85 = 7,2%;
д. содержание кальцита в концентрате
АСАСО3 = АСАО*100/56 = 3,57%.
Поскольку сумма содержаний основных минералов и двуокиси кремния практически совпадает с суммой содержаний основных компонентов, приводимых в условии, можно считать, что остальные минералы входят в состав шлакообразующих и их влиянием можно пренебречь.
Список литературы
1. Масленицкий И.Н., Чугаев Л.Г. Металлургия благородных металлов. М.: Металлургия, 1972
2. Паддефет Р. Химия золота. М.:Мир, 1982
3. Малышев В.М., Румянцев Д.В. Золото. М.: Металлургия, 1979
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы