Расчет контактного аппарата по производству серной кислоты - Курсовая работа

бесплатно 0
4.5 110
Выпаривание как процесс концентрирования растворов нелетучего вещества путем удаления жидкого летучего растворителя в виде пара, варианты реализации данного процесса и его обеспечение. Выбор конструкции аппарата, его критерии. Тепловые нагрузки корпусов.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Выпаривание обычно проводят при кипении, т.е. в условиях, когда давление пара над раствором равно давлению в рабочем объеме аппарата. Наибольшее распространение получили выпарные аппараты с паровым обогревом, имеющие поверхность теплообмена, выполненную из труб. Раствор, находящийся в кипятильных трубках закипает и в результате испарения части жидкости в этих трубках образуется парожидкостная смесь, плотность которой меньше плотности самого раствора. Так как при упаривании раствора (NH4)2SO4 возможно выделение незначительного осадка, удаляемого механическим путем, то выбираем выпарной аппарат с естественной циркуляцией и с вынесенной греющей камерой - тип 1 исполнение 2 ГОСТ 11987 - 81 [3 c. Образовавшийся при выпаривании вторичный пар из первого корпуса подается во второй в качестве греющего пара, а вторичный пар из второго корпуса поступает в барометрический конденсатор КБ, где смешивается с холодной водой, конденсируется и сбрасывается в линию конденсата.

Введение
Выпаривание - процесс концентрирования растворов нелетучего вещества путем удаления жидкого летучего растворителя в виде пара. Сущность выпаривания заключается в переводе растворителя в парообразное состояние и отвод полученного пара от оставшегося сконцентрированного раствора. Выпаривание обычно проводят при кипении, т.е. в условиях, когда давление пара над раствором равно давлению в рабочем объеме аппарата.

Этот процесс подучил широкое распространение в химической промышленности, в связи с тем, что многие вещества, например едкий натр, едкое кали, аммиачная селитра, сульфат аммония и др. получают в виде разбавленных водных растворов, а на дальнейшую переработку и транспорт они должны поступать в виде концентрированных продуктов.

Для нагревания выпариваемых растворов до кипения используют топочные газы, электрообогрев и высокотемпературные теплоносители, но наибольшее применение находит водяной пар, характеризующийся высокой теплотой конденсации и высоким коэффициентом теплоотдачи.

Выпаривание можно проводить под вакуумом, при атмосферном и повышенном давлении.

Процесс выпаривания проводится в выпарных аппаратах, конструкции которых очень разнообразны, что значительно усложняет их классификацию. Наибольшее распространение получили выпарные аппараты с паровым обогревом, имеющие поверхность теплообмена, выполненную из труб.

Выпарные аппараты с паровым обогревом состоят из двух основных частей: - кипятильник (греющая камера) в котором расположена поверхность теплообмена и происходит выпаривание раствора;

- сепаратор - пространство, в котором вторичный пар отделяется от раствора.

В зависимости от характера движения кипящей жидкости в выпарном аппарате различают: - выпарные аппараты со свободной циркуляцией;

- выпарные аппараты с естественной циркуляцией;

- выпарные аппараты с принудительной циркуляцией;

- пленочные выпарные: аппараты.

Выпарные аппараты с естественной циркуляцией отличаются высокой производительностью и широко используются для упаривания растворов с относительно невысокой вязкостью. В таких аппаратах циркуляция осуществляется за счет разности плотностей в отдельных точках аппарата.

Раствор, находящийся в кипятильных трубках закипает и в результате испарения части жидкости в этих трубках образуется парожидкостная смесь, плотность которой меньше плотности самого раствора. В результате этого раствор в кипятильных трубках поднимается, а в циркуляционной трубе опускается. При циркуляции повышается коэффициент теплоотдачи со стороны кипящей жидкости и предохраняется поверхность труб от образования накипи.

Существует несколько типов аппаратов с естественной циркуляцией: с центральной; циркуляционной трубой, с подвесной греющей камерой, с выносной греющей камерой и т.д.

Выпарные аппараты с центральной циркуляционной трубой получили наиболее широкое распространение изза простоты конструкции и легкости очистки и ремонта. В тоже время наличие обогреваемой циркуляционной трубы снижает интенсивность циркуляции.

1. Выбор конструкции аппарата

Так как при упаривании раствора (NH4)2SO4 возможно выделение незначительного осадка, удаляемого механическим путем, то выбираем выпарной аппарат с естественной циркуляцией и с вынесенной греющей камерой - тип 1 исполнение 2 ГОСТ 11987 - 81 [3 c. 182].

Рис. 1. Схема аппарата (тип 1, исполнение 2): 1-греющая камера; 2 - сепаратор; 3 - циркуляционная труба.

2. Выбор конструкционного материала

Так как водный раствор (NH4)2SO4 при температуре кипения является коррозионно-активным веществом, то в качестве конструкционного материала для основных деталей выбираем нержавеющую сталь Х18Н10Т ГОСТ 5632-72, которая является стойкой в сильноагрессивных средах до температуры 600°С.

3. Технологическая схема

Рис. 2. Технологическая схема двухкорпусной выпарной установки

Исходный раствор центробежным насосом Н подается в кожухотрубный теплообменник Т, где нагревается до температуры кипения и поступает в первый корпус выпарного аппарата с центральной циркуляционной трубой АВ1. Нагрев раствора в теплообменнике и выпаривание осуществляются за счет теплоты конденсации греющего пара: образовавшийся при этом конденсат, сбрасывается в линию конденсата и может использоваться в качестве оборотной воды. Упаренный раствор из 1-го корпуса поступает во второй корпус АВ2 выпарного аппарата. Образовавшийся при выпаривании вторичный пар из первого корпуса подается во второй в качестве греющего пара, а вторичный пар из второго корпуса поступает в барометрический конденсатор КБ, где смешивается с холодной водой, конденсируется и сбрасывается в линию конденсата.

4. Материальный расчет

Производительность установки по выпариваемой воде: W = Gн(1 - хн/хк) = 2,78 (1 -18/39,1) = 1,5 кг/с, где Gн = 10000/3600 = 2,78 кг/с - массовый расход исходного раствора.

Производительность установки по упаренному раствору: Gk = Gн - W = 2,78 - 1,5 = 1,28 кг/с.

Распределение количества выпариваемой воды по корпусам

Принимаем, что w1:w2 = 1: 1,1, тогда w1 = 1W/(1 1,1) = 1?1,5/2,1 = 0,714 кг/с. w2 = 1,1W/(1 1,1) = 1,1?1,5/2,1 = 0,786 кг/с.

Концентрация раствора по корпусам x1 = Gнхн/(Gн - w1) = 2,78?0,18/(2,78 - 0,714) = 0,242 = 24,2%. x2 = Gнхн/(Gн - w1 - w2) = 2,787?0,18/(2,78 - 0,714 - 0,786) = 0,391 = 39,1%.

Концентрация раствора в последнем корпусе х2 соответствует заданной концентрации упаренного раствора хк.

5. Температура кипения раствора

Перепад давлений

Общий перепад давлений в установке: DРОБ = Рг1 - Рвп2 = 0,3 - 0,08 = 0,22 МПА

Принимаем, что перепад давлений между корпусами распределен как 1:1, тогда Рг1 = 0,3 МПА ® тг1 = 132,9 °С, Рг2 = 0,3 - 0,22?1/2 = 0,19 МПА ® тг2 = 118 °С, Рбк2 = 0,08 МПА ® тбк = 93 °С, Гидродинамическая депрессия

Принимаем гидростатическую депрессию D, = 1°С, тогда температура и давление вторичного пара: твп1 = тгп2 D, = 118 1 = 119 °С ® Рвп1 = 0,195 МПА, твп2 = тбк2 D, = 93 1 = 94 °С ® Рвп1 = 0,081 МПА, Гидростатическая депрессия

Оптимальная высота раствора в трубках: hопт = Н [0,26 0,0014 (r - rв)];

где Н = 4 м - высота кипятильных трубок;

r1 = 1138 кг/м3 - плотность раствора [2 c. 539];

r2 = 1228 кг/м3;

hопт1 = 4 [0,26 0,0014 (1138-1000)] = 1,8 м. hопт2 = 4 [0,26 0,0014 (1228-1000)] = 2,31 м.

Давление в среднем слое раствора: Рср= Рвп 0,5hоптrg

Рср1= 0,195?106 0,5?1,8?1138?9,8 = 0,205 МПА, Рср2= 0,081?106 0,5?2,31?1228?9,8 = 0,095 МПА, Этим давлениям соответствуют следующие температуры и теплоты испарения [1 c. 550]: Pcp1 = 0,205 МПА ® tcp1 = 122 °C, rвп1 = 2208 КДЖ/кг, Pcp2 = 0,095 МПА ® tcp2 = 97,6 °C, rвп2 = 2267 КДЖ/кг.

Гидростатическая депрессия: = tcp1 - твп1 = 122 - 119 = 3 °С.

= tcp2 - твп2 = 97,6 - 94 = 3,6°С.

= 3 3,6 =6,6°С.

Температурная депрессия где - температурная депрессия при атмосферном давлении, = 2 °С, =7 °С [1 c. 535], = 16,2 (273 122)2?2/2208000 = 2,3 °C.

= 16,2 (273 97,6)2?7/2267000 =6,9 °C.

= 2,3 6,9 = 9,2 °С.

Температура кипения растворов тк1 = тг2 = 118 1 3 21,3=124,3 °C tk2 = твп2 = 94 3,6 6,9=104,5 °C.

Полезная разность температур

Dtп1 = тгп1 - тк1 = 132,9 - 124,3 = 8,6 °С, Dtп2 = тгп2 - тк2 = 118 - 104,5 = 13,5 °С, SDTП = Dtп1 Dtп2 = 8,6 13,5 = 22,1 °С.

Проверяем полезную разность температур

SDTП = тг1 - тбк - ( ) =

132,9 - 93 - (9,2 6,6 2) = 22,1 °С.

6. Тепловые нагрузки корпусов

Для упрощения приближенного расчета составляем тепловые балансы без учета тепловых потерь и принимаем, что из каждого корпуса в последующий раствор поступает при средней температуре кипения.

По условию раствор попадает на выпарку подогретым до температуры кипения в 1 корпусе.

Тогда расход теплоты в 1 корпусе: Q1 =W1 r1 = 0,714 2171 = 1577 КВТ

Q2 =W2 r2 = 0,786 2270 = 1784 КВТ

7. Поверхность теплообмена

Тепловое сопротивление стенки. Примем, что суммарное термическое сопротивление равно термическому сопротивлению стенки и накипи . термическое сопротивление загрязнений со стороны пара не учитываем. Получим: lct=46,5 Вт/м?К - теплопроводность стали [1 c. 529]; S(d/l) = 0,002/46,5 0,0005/2= 3,1?10 -4 м?К / Вт.

Коэффициент теплоотдачи от пара к стенке (первый корпус)

где m1 = 0,210?10-3 Па?с - вязкость конденсата [1 c. 537];

l1 = 0,686 Вт/м?К - теплопроводность конденсата;

r1 = 935 кг/м3 - плотность конденсата;

Dt1 - разность температуры конденсации пара и температуры стенки со стороны пара, предварительно принимаем Dt1 = 1 °C;

a1 = 2,04 (0,6863?9352?2171000/0,210?10-3?1?4)0,25 =10614 Вт/м2?К.

Для установившегося процесса теплопередачи справедливо уравнение для удельного теплового потока: , тогда Dtct = =10614?1?3,1?10-4 = 3,3 °С, Dt2 = Dtп - Dt1 - Dtct = 8,6 - 3,3 - 1 = 4,3 °С.

Коэффициент теплоотдачи от стенки к кипящему раствору a2 = Aq0,6

, Теплофизические свойства кипящих растворов (NH4)2SO4

Параметр Корпус

1 2

Теплопроводность l, Вт/(м?К) Плотность r, кг/м3 Теплоемкость С, Дж/(кг?К) Вязкость m, МПА?с Поверхностное натяжение s, Н/м Теплота парообразования r, КДЖ/кг Плотность пара rп, кг/м3 0,610 1138 3680 0,52 0,082 2171 1,618 0,620 1228 3600 1,18 0,095 2208 0,470

A=780?0,6101,3?11380,5?1,6180,06/[0,0820,5?21710000,6?0,5790,66?36800,3?(0,52?10-3)0,3] = 9,3 a2 = A(a1Dt1)0,6 = 9,3 (10614?1)0,6 = 2421 Вт/м2?К.

Проверяем равенство удельных тепловых потоков: q1 = a1Dt1 =10614?1 = 10614 Вт/м2, q2 = a2Dt2 = 2421?4,3 = 10410 Вт/м2.

Условие q1 » q2 выполняется.

Коэффициент теплопередачи для первого корпуса

К1 = 1/(1/10614 3,1?10-4 1/2421) = 1224 Вт/м2?К.

Коэффициент теплоотдачи от пара к стенке (второй корпус)

Принимаем предварительно Dt1 = 2 °С. a1=2,04 (0,6883?9532?2208000/0,206?10-3?2?4)0,25=8626 Вт/м2?К.

Dtct = a1Dt1S(dct/lct) = 8626?2?3,1?10-4 = 5,3 °С, Dt2 = Dtп - Dt1 - Dtct = 13,5 - 5,3 - 2 = 6,2 °С.

Коэффициент теплопередачи от стенки к раствору

A = 780?0,6201,3?12280,5?0,4700,06/

[0,0950,5?22080000,6?0,5790,66?36000,3?(1,18?10-3)0,3] = 7,6 a2 = A(a1Dt1)0,6 = 7,6 (8626?2)0,6 = 2891 Вт/м2?К.

Проверяем равенство удельных тепловых потоков: q1 = a1Dt1 = 8626?2 = 17252 Вт/м2, q2 = a2Dt2 = 2891?6,2 =17924 Вт/м2.

Условие q1 » q2 выполняется.

Коэффициент теплопередачи для второго корпуса

К2 = 1/(1/8626 3,1?10-4 1/2891) = 1288 Вт/м2?К.

Распределение полезной разности температур

Принимаем, что разность температур распределяется по условию равенства поверхности теплообмена корпусов, тогда Dtп = SDTП(Q1/K1)/[(Q1/K1) (Q2/K2)]

Dtп1 = 22,1 (1577/1224)/[(1577/1224) (1784/1288)] = 10,7 °С

Dtп2 = 22,1 (1784/1288)/[(1577/1224) (1784/1288)] = 11,5 °С

Требуемая поверхность теплообмена

F1= Q1/K1Dtп1 = 1577?103/1224?10,7 = 120 м2.

F2 = 1784?103/1288?11,5 = 120 м2.

Выбираем по ГОСТ 11987-81 аппарат с ближайшей большей поверхностью теплообмена F = 125 м2 [3 c. 183]: диаметр греющей камеры, не более -1000 мм;

диаметр сепаратора, не более - 2200 мм;

диаметр циркуляционной трубы, не более 700 мм;

высота аппарата, не более 13500 мм;

масса аппарата, не более 11500 кг.

8. Механический расчет

Число нагревательных трубок диаметром 38?2, высотой 4 м: n = F/pdcp L где dcp = 0,036 м - средний диаметр трубки. n = 160/p0,036?4,0 = 354 шт. Площадь суммарного сечения всех кипятильных трубок: ftp = 0,785ndвн2 = 0,785?354?0,0342 = 0,32 м2.

Площадь сечения циркуляционной трубы: fц = 0,3ftp = 0,3?0,32 = 0,096 м2.

Диаметр циркуляционной трубы: dц = (fц/0,785)0,5 = (0,096/0,785)0,5 = 0,350 м.

Принимаем dц = 400 мм.

Диаметр греющей камеры: , где b = 1,25 - коэффициент шага трубок;

a = 60° - при размещении труб по вершинам правильных треугольников;

y = 0,8 - коэффициент использования трубной решетки;

dн = 0,038 м - наружный диаметр трубок;

А - площадь, занимаемая циркуляционной трубой.

A = (dц 2bdн)2 = (0,40 2?1,25?0,036)2 = 0,24 м2

D = (0,4?1,252sin60°?160?0,038/0,8?4 0,24)0,5 = 0,87 м.

Принимаем диаметр корпуса греющей камеры 1000 мм.

Толщина обечайки: d = DP/2sj Ck где D = 1,0 м - диаметр греющей камеры аппарата;

P = 0,3 МПА - давление греющего пара;

s = 138 МН/м2 - допускаемое напряжение для стали;

j = 0,8 - коэффициент ослабления изза сварного шва;

Ск = 0,001 м - поправка на коррозию. d = 1,0?0,3/2?138?0,8 0,001 = 0,003 м.

Принимаем толщину обечайки d = 8 мм.

Наибольшее распространение в химическом машиностроении получили эллиптические отбортованные днища по ГОСТ 6533-78, толщина стенки днища d1 =d = 8 мм.

Соединение обечайки с днищами осуществляется с помощью плоских приварных фланцев по ОСТ 26-428-79.

Максимальная масса аппарата: Gmax = Ga Gв, где Ga = 11500 кг - масса аппарата, Gв - масса воды заполняющей аппарат.

Gв = 1000?0,785D2H = 1000?0,785?12?13,5 =12598 кг, где Н = 13,5 м - высота аппарата.

Gmax = 11500 12598 =24098 кг = 0,22 МН.

Принимаем, что аппарат установлен на 4 опорах, тогда нагрузка, приходящаяся на одну опору: Gоп = 0,22/4 = 0,055 МН.

Выбираем опору с допускаемой нагрузкой 0,063 МН, конструкция которой приводятся на рисунке:

Диаметр штуцеров рассчитывается по формуле: d = , где G - массовый расход теплоносителя, r - плотность теплоносителя, w - скорость движения теплоносителя в штуцере.

Принимаем скорость жидкости в штуцере w = 1 м/с, а для пара w = 20 м/с, тогда диаметр штуцера для входа греющего пара d1 = (1,28/0,785?20?1,39)0,5 = 0,242 м, принимаем d1 = 250 мм. диаметр штуцера для выхода конденсата: d1 = (1,28/0,785?1?935)0,5 = 0,041 м, принимаем d1 = 500 мм. диаметр штуцера для входа раствора: d1 = (2,78/0,785?1?1095)0,5 = 0,056 м, принимаем d1 = 65 мм. диаметр штуцера для выхода раствора: d1 = (1,28/0,785?1?1138)0,5 = 0,038 м, принимаем d1 = 40 мм.

Все штуцера снабжаются плоскими приварными фланцами по ГОСТ 12820-80. dусл D D2 D1 h n d

40 130 100 46 14 4 13

65 160 130 78 14 4 13

250 370 335 273 20 12 18

9. Определение толщины тепловой изоляции

Расчет тепловой изоляции. В качестве материала тепловой изоляции выберем совелит (85% магнезии 15% асбеста), имеющий коэффициент теплопроводности lи = 0,09 Вт/м?К. Принимаем температуру наружной поверхности стенки тст.в.=40°С; температуру окружающей среды тв = 18°С, тогда толщина слоя изоляции: , где ав- коэффициент теплоотдачи от внешней поверхности изоляции в окружающую среду: ав = 9,3 0,058 тст.в. = 9,3 0,058?40 = 11,6 Вт/м2?К. dи = 0,09 (127,4-40)/11,6 (40-18) = 0,031 м.

Принимаем толщину тепловой изоляции 40 мм.

Список литературы
выпаривание аппарат тепловой конструкция

1. Павлов К.Ф., Романков П.Г., Носков А.А. Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов. Л.:Химия, 1987, 576 с.

2. Лащинский А.А., Толчинский А.Р. Основы конструирования и расчета химической аппаратуры - Л. «Машиностроение», 1975.

3. Основные процессы и аппараты химической технологии: Пособие по проектированию. Под ред. Ю.И. Дытнерского. М.: Химия, 1983. 272 с.

Размещено на .ru

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?