Радіоіндукований цитогенетичний ефект і його модифікація in vitro в лімфоцитах периферичної крові осіб, які постраждали від дії факторів Чорнобильської аварії - Автореферат

Інститут гігієни та медичної екології імені о. м. марзеєва АМН УКРАЇНИРАДІОІНДУКОВАНИЙ ЦИТОГЕНЕТИЧНИЙ ЕФЕКТ І ЙОГО МОДИФІКАЦІЯ IN VITRO В ЛІМФОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧНОЇ КРОВІ ОСІБ, ЯКІ ПОСТРАЖДАЛИ ВІД ДІЇ ФАКТОРІВ ЧОРНОБИЛЬСЬКОЇ АВАРІЇ Робота виконана в Інституті експериментальної радіології Наукового центру радіаційної медицини АМН України (м. Науковий керівник: доктор медичних наук, професор ПІЛІНСЬКА МАРІЯ АНДРІЇВНА, Інститут експериментальної радіології Наукового центру радіаційної медицини АМН України, завідувач лабораторії цитогенетики відділу медичної генетики (м. Офіційні опоненти: доктор біологічних наук, провідний науковий співробітник відділу радіобіології Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Захист дисертації відбудеться “29 “вересня 2005 р. о 12.00 годині на засіданні спеціалізованої Вченої ради Д26.604.12 Інституту гігієни та медичної екології ім.Результати майже 20-ти-річних цитогенетичних обстежень критичних верств населення, які постраждали від дії факторів Чорнобильської катастрофи в Україні, Росії та Бєларусі, свідчать про дестабілізацію хромосомного апарату соматичних клітин людини, а також про можливість модифікації індукованого цитогенетичного ефекту при спільній дії іонізуючої радіації та інших мутагенних чинників (М.А. Показано, що обидва вказаних феномена (адаптивний відгук і т.з. прихована генетична нестабільність) можуть бути виявлені на хромосомному рівні в лімфоцитах периферичної крові людини за допомогою провокуючого (тестучого, проявляючого, експресуючого) мутагенезу - додаткового мутагенного навантаження in vitro (Tedeschi B. et al., 1995; И.Е. 1993-1995 р. - у рамках Державної Програми з медико-біологічних проблем ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС “Використання генетичних методів досліджень для оцінки доз опромінення осіб, які зазнали впливу радіації в звязку з аварією на ЧАЕС”, № держреєстрації 0193V032306. Дослідити особливості цитогенетичного ефекту, індукованого діматіфом in vitro в лімфоцитах периферичної крові осіб з хронічним опроміненням малої інтенсивності (ліквідатори наслідків аварії на ЧАЕС; діти, які проживають в місцевостях, забруднених радіонуклідами). У роботі були використані наступні методи дослідження: культивування лімфоцитів периферичної крові осіб з контрольних та експонованих груп; обробка культур лімфоцитів модельними мутагенами in vitro; одержання та фарбування препаратів метафазних хромосом; класичний цитогенетичний аналіз рівномірно забарвлених хромосом з груповим каріотипуванням; статистична обробка отриманих даних з оцінкою вірогідності за t-критерієм Стьюдента з використанням персонального компютера Genuinelntel Intel® Celeron™ і пакетів програм: Statgraphics версії 3.0 фірми Statistical Graphics Corporations (США); Exel версії for Windows Me 4.90.3000 фірми Microsoft.Показано, що в умовно контрольних групах дорослих та дітей середньогрупова частота аберантних метафаз складала 1,45 0,34 та 3,50 0,50%, відповідно, з переважанням простих аберацій хроматидного та хромосомного типів (одиночних фрагментів - 0,80 0,22 та 2,50 0,41 на 100 метафаз, відповідно; парних фрагментів 0,70 0,28 та 0,50 0,18 на 100 метафаз, відповідно), що характерно для спонтанного хромосомного мутагенезу. Визначено вихідні частоти та спектр хромосомних аберацій в лімфоцитах периферичної крові людей, які постраждали від дії факторів Чорнобильської аварії - ліквідаторів аварії на ЧАЕС; осіб, які перенесли ГПХ; дітей, які мешкали на забрудненій радіонуклідами місцевості, що складали 1,57 0,32; 3,51 0,64; 5,17 0,60 на 100 метафаз, відповідно (із зсувом спектру пошкоджень хромосом в бік нестабільних та стабільних аберацій хромосомного типу) і в останніх двох групах вірогідно (Р<0,05) перевищували аналогічні показники в умовно контрольних групах.