Психогенетика индивидуальных различий - Контрольная работа

Контрольная работаРазвитие зрительной системы находится под контролем огромного количества генов. Описаны ряд мутаций, приводящих к таким тяжелым нарушениям, как атрофия зрительного нерва.• При протанопии пигмент в желточувствительных колбочках полностью отсутствует, такое явление встречается у 1,3 % мужчин. При протаномалии пигмент может присутствовать, но является аномальным (1,3% мужчин). • При дейтеранопии отсутствует пигмент зеленочувствительных колбочек (1,2% мужчин), дейтераномалия - наличие аномального пигмента - у 5 % мужчин. • Для синечувствительных колбочек картина иная, т.к. ген, отвечающий за синтез пигмента для этих клеток, расположен на аутосоме и встречается с частотой 0,001-0,002 % у мужчин. • Редки случаи, когда имеется только один тип колбочек или они вообще полностью отсутствуют (0,000001 и 0,00001 % мужчин соответственно).Описана доминантная мутация, вызывающая врожденную ночную слепоту, когда пропадает способность видеть в сумерках), наблюдавшаяся в 11 поколениях в одном семействе.Критическая частота мельканий, при которой наблюдается слияние в единый образ.Способность поддаваться иллюзии Мюллера-Лайера может зависеть от образа жизни и от определенной тренировки зрительной системы, что показало исследование бушменов в Австралии.В этом случае лучи света фокусируются не на сетчатке, а перед ней, в стекловидном теле. Близорукость возникает при врожденном удлинении переднезаднего диаметра глаза. Дальнозоркость - фокус находится за сетчаткой. Врожденная дальнозоркость обусловлена укорочением переднезаднего диаметра глаза, а старческая - уплощением хрусталика и его неспособностью изменять свою кривизну изза возрастной потери эластичности.При катаракте происходит затуманивание в норме прозрачного хрусталика глаза. Человек видит все предметы как сквозь замерзшее стекло или запотевшие очки. Молекулярно-генетические исследования показали, что гены, ответственные за развитие врожденной формы катаракты, расположены в хромосомах 1p, 1q, 13, 12q, 17p. Частота встречаемости катаракты 1 на 250 новорожденных, у многих людей катаракта развивается позже, с лежащей, как правило, в основе генетической причиной.Врожденное отсутствие слуха приводит к глухонемоте, которая затрудняет общение. Средовые причины: • воздействие на эмбрион тератогенных факторов, когда происходит закладка слухового анализатора - до 14 недели беременности • Глухота генетически гетерогенна, т.е. определяется мутациями разных генов. В настоящее время обнаружено несколько десятков генетических мутаций, приводящих к глухоте.Например, А и В - гены, принимающие участие в формировании нормального слуха, а и в - рецессивные аллели тех же генов, приводящие г глухоте. И наоборот, возможна ситуация, когда родители имеют нормальный слух, но гетерозиготны по одному и тому же рецессивному аллелю (это может быть, когда родители состоят в родстве), у них может появиться глухонемое потомство - гомозиготное по данному аллелю.Влияние вкуса на вкусовые предпочтения наиболее выражено в младенчестве и детском возрасте.• В 1931 году химик Артур Фокс обнаружил, что существуют индивидуальные различия в чувствительности к фенилтиокарбамиду (ФТК) или фенилтиомочевине;Генетические различия во вкусовом восприятии влияют на пищевые предпочтения и на потребление продуктов, в конечном итоге - на состояние здоровья человека. Так, избегание овощей и фруктов с горьким или горьковатым вкусом среди супертестеров ставит этих людей в группу риска по некоторым видам рака, т.к. эти вещества снижают риск развития рака. Снижение потребления пищи, богатой жирами и сахарами женщинами-не тестерами уменьшает риск развития, например, сердечно-сосудистых заболеваний. Оказалось, что индивиды с пониженной чувствительностью к ФТК предпочитают острые блюда, а люди, чувствующие это вещество в минимальных концентрациях - предпочитают более пресную пищу. Таким образом, генетически обусловленная низкая вкусовая чувствительность принуждает людей готовить более острую пищу, а люди с высокой вкусовой чувствительностью способны получить удовольствие и от пищи, не приправленной острыми специями.У человека обнаружены три вариации гена Т1R, связанные с рецепцией сладкого вкуса - Т1R1, Т1R2, Т1R3. Пик чувствительности на сладкую и жирную пищу приходится на возраст приблизительно в 12 лет, а затем постепенно снижается. Восприятие сладкого вкуса обеспечивается 2-3 различающимися рецепторами. С возрастом ребенок все больше употребляет сладкого. Пик чувствительности на энергетически ценную пищу приходится на возраст приблизительно в 12 лет, а затем постепенно снижается.В свежем молоке содержится молочный сахар лактоза. Способность усваивать или не усваивать молочный сахар контролируется парой аллелей одного гена. У людей с генотипами LL и Ll лактаза вырабатывается в течение всей жизни, а у людей с генотипом ll - только в раннем детстве, примерно до четырехлетнего возраста, а затем ген утрачивает свою активность и выработка лактазы прекращается.

Содержание

1. Генетический контроль восприятия

1.1 Генетический контроль развития зрительной сенсорной системы

1.1.1 Нарушение цветовосприятия - дальтонизм

1.1.2 Мутации, вызывающие нарушения функционирования палочек

1.1.3 Психогенетические исследования свойств зрительной сенсорной системы

1.1.4 Иллюзия Мюллера-Лайера

1.1.5 Аномалии рефракции

1.1.6 Катаракта

1.2 Генетический контроль развития слуховой сенсорной системы

1.2.1 Наследование глухоты

1.2.2Генетический контроль вкусовой чувствительности

1.2.3 Открытие различий в чувствительности к ФТК

1.2.4 Генетический контроль чувствительности к горьким веществам

1.2.5 Генетический контроль чувствительности к сладкому

1.2.6 Генетический контроль отношения к свежему молоку

1.2.7Нарушения вкусовой чувствительности

1.3 Генетический контроль восприятия запаха

1.3.1 Восприятие запахов

1.3.2 Пример генетического контроля восприятия запаха мускуса

1.3.3 Пример генетического контроля восприятия запаха синильной кислоты

1.3.4 Нарушения восприятия запахов

1.3.5 Генетический контроль обоняния

1.3.6 Восприятие феромонов

1.4 Генетический контроль кожной чувствительности

2. Психогенетические исследования движений

2.1 Право- леворукость, или просто "рукость"

2.2 Происхождение право- леворукости

2.3 Классификация исследований движений в психогенетике, предложенная С.Б. Малых

2.3.1 Двигательные тесты

2.3.2 Результаты работ первой группы (спортивные тесты)

2.4 Исследование К. Макнемара

2.5 Сложные поведенческие навыки

2.5.1 Исследования ходьбы

2.5.2 Спортивная деятельность

2.6 Показатели влияния наследственности на некоторые морфофункциональные признаки организма человека

2.6.1 Исследования мимики и пантомимики

2.7 Исследования почерка

2.8 Выводы по 2 разделу

3. Психогенетические исследования свойств нервной системы

3.1 Структура свойств нервной системы

3.2 Оценка наследуемости силы нервной системы (Шварц В.Б.)

3.2.1 Исследование силы нервной системы по возбуждению (Шляхта

Н.Ф., Пантелеева Т.А., 1978)

3.2.2Подвижность нервной системы

3.2.3Исследования подвижности нервной системы (Т.В. Василец, 1978)

3.2.4 Исследования лабильности (Пантелеева Т.А., Шляхта Н.Ф.)

3.3 Оценка динамичности (Шибаровская Г.А., 1978)

3.4 Концентрированность (Борисова М.Н.)

3.5 Популяционно-генетический подход к исследованию свойств нервной системы (Бурлакова К.Б., 1991)

3.6 Выводы по 3 разделу

Литература

1. Генетический контроль восприятия

1.1 Генетический контроль развития зрительной сенсорной системы