Протонная теория кислот и оснований Бренстеда. Влияние строения нуклеофильного реагента на механизм реакций нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода - Контрольная работа
Основания Бренстеда как соединения, способные присоединять протон. Зависимость относительной реакционной способности алкоголятов от их основности для реакций с органическими хлоридами. Специфические особенности конкуренции нуклеофилов при замещении.
При низкой оригинальности работы "Протонная теория кислот и оснований Бренстеда. Влияние строения нуклеофильного реагента на механизм реакций нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
. Протонная теория кислот и оснований БренстедаКислоты и основания образуют сопряженные кислотно-основные пары, например: CH3COOH H2O CH3COO- H3O кислота1 основание2 основание1 кислота2 В переходном состоянии «чистой» SN 2 реакции углеродный атом, как мы видели, несет частичный отрицательный заряд и стабилизируется поэтом электроноакцепторными заместителями, которые способствую рассредоточению этого заряда, уменьшают энергию активированного комплекса и ускоряют реакцию. Например, накопление метальных групп у реакционного центра в ряду алкилгалогенидов облегчает образование карбкатиона и ускоряет реакцию SN1 изза сверхсопряжения метильных групп с реакционным центром и их стерического и индуктивного эффекта: Скорость реакции SN2, наоборот, возрастает с уменьшением числа метильных групп изза уменьшения стерических препятствий и снижения положительного индуктивного влияния заместителей. Их сольволиз в кислых средах ускоряется, когда галоген и карбоксильная группа расположены таким образом, что образуется внутримолекулярная водородная связь с замещаемой группой, например в ?-галогенкарбоновых кислотах: В щелочной среде, когда кислота превращается в соль, такое электрофильное активирование реакции невозможно, но зато появляется эффект сопряжения, который способствует расщеплению С-Х-связи с внутримолекулярной fтакой реакционного центра и образованием нестабильного лактона, быстро переходящего в продукт реакции: Влияние замещаемой группы. В тех случаях, когда другие факторы, влияющие на нуклеофильность, остаются неизменными, наблюдается корреляция между константой скорости реакции SN 2-замещения (нуклеофильностью) и константой основности нуклеофильного реагента (основностью).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
