Получение и химические свойства простых эфиров. Широкие синтетические возможности реакций Вильямсона и Фриделя-Крафтса. Реакция свободно-радикального замещения по a-углеродному атому. Реакционная способность этиленоксида. Уникальное качество краун-эфиров.
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫПо рациональной номенклатуре они называются по названию соответствующих радикалов: диэтиловый эфир, метилэтиловый эфир, дифениловый эфир. Первый иногда называют серным эфиром (по способу получения) или просто эфиром.Простые эфиры образуются из спиртов при действии кислот, обладающих водоотнимающими свойствами, таких как H2SO4 или полифосфорная кислота.Химические свойства простых эфиров обусловлены присутствием атома кислорода, связанного с двумя С-атомами. Две несвязывающих пары электронов кислорода обусловливают основность (по Льюису) простых эфиров. Поэтому эфир растворим в концентрированной соляной кислоте и выделяется при ее разбавлении. Так, эфиры расщепляются до соответствующего спирта и алкилгалогенида под действием HBR или HI (но не HCL): Простые эфиры легко вступают реакции свободно-радикального замещения по а-углеродному атому. В то же время, простые эфиры очень устойчивы к действию других окислителей, сильных кислот (кроме HBR и HI) и оснований, в т.ч. металлоорганических соединений, и поэтому широко используются в лабораторной практике в качестве растворителей, особенно это касается диэтилового эфира, ТГФ, диоксана и глимов. а-Хлорзамещенные эфиры вступают как очень активные электрофилы в реакции нуклеофильного замещения хлора по мономолекулярному механизму (цианид-, йодид-, ацетат-ионом).
План
Содержание
Введение
1. Получение
2. Свойства
3. Этиленоксид
4. Краун-эфиры химический эфир реакция атом
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
