Противотуберкулезные свойства производных пиридин-4-карбоновой кислоты. Анализ химических реакций, связанных с определением пиридинового цикла и гидразина, кислотно-основных свойств и окислительно-восстановительных реакций основных препаратов группы.
При низкой оригинальности работы "Производные пиридин-4-карбоновой кислоты – антидепрессанты: ниаламид", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Наиболее интересными с фармакологической точки зрения были гидразиды изоникотиновой кислоты, представляющие собой продукты взаимодействия изоникотиновой кислоты с гидразинами, а также гидразоны - продукты взаимодействия гидразинов изоникотиновой кислоты с альдегидами:Ниаламид (Ниамид ) - Nialamidum НФП 2-[2-( бензилкарбамоил )-этил ] гидразид изоникотиновой кислоты Описание: белый мелкокристаллический порошок без запаха. Растворимость: мало растворим в воде и хлороформе, умеренно растворим в этаноле, легко растворим в минеральных кислотах.Подлинность: ФС предлагает снять ИК-спектр препарата в вазелиновом масле. Химическими реакциями подтверждают наличие пиридинового цикла - нагревание на водяной бане с лимонной кислотой и уксусным ангидридом - появляется вишневое окрашивание; после гидролиза препарат разрушается, выделяя гидразин, который подтверждается в реакции с жидкостью Фелинга , сначала появляются пузырьки газа (выделяется азот), и затем выпадает красный оксид меди (I ). Имея в составе молекулы третичный азот, препарат осаждается общеалкалоидными реактивами.Чистота: По ФС методом ТСХ на пластинках «Силуфол УФ-254» определяют примесь свободного гидразина и другие примеси - не более 1,0% в сравнении с СОВС Количественное определение : нитритометрия с внутренним индикатором - смесь тропеолина 00 и метиленового синего:Так как препарат имеет достаточно высокий удельный показатель поглощения, то возможно его спектрофотометрическое определение в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты при 267 нм . Растворимость: легко растворим в воде, трудно растворим в 95% спирте, очень мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире.Подлинность: По ГФХ II : 1) снимают ИК-спектр препарата и сравнивают с рисунком, прилагаемым к статье; 2) немного препарата растворяют в воде и прибавляют 1 мл аммиачного раствора нитрата серебра; появляется желтоватый осадок, который при нагревании на водяной бане темнеет и на стенках пробирки образуется серебряное зеркало:3) реакция образования полиметиновых красителей - производных глутаконового альдегида (реакция Цинке) - на основе взаимодействия с 2,4-динитрохлорбензолом (появляется буро-красное окрашивание, быстро переходящее в красно-коричневое); 4) по УФ-спектру препарата, раствор изониазида в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты в диапазоне 220-350 нм имеет максимум поглощения при 266 нм .
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
