Номенклатура, електронна будова, ізомерія, фізичні, хімічні й кислотні властивості, особливості одержання і використання алкінів. Поняття та сутність реакцій олігомеризації та ізомеризації. Специфіка одержання ненасичених карбонових кислот та їх похідних.
Принципи одержання та використання алкінів НОМЕНКЛАТУРА Відповідно до вимог ІUPAC назви алкінів утворюють шляхом замінення суфіксів -ан у назвах алканів на -ін (чи -ин) із зазначенням номера атома карбону, з якого починається потрійний зв?язок. Деякі алкіни частіше називають за тривіальною номенклатурою, наприклад: СН?СН Етин (ацетилен) СН?С-СН3 Пропін (алілен) СН3-С?С-СН3 Бутин-2 (кротонілен) ЕЛЕКТРОННА БУДОВА Обидва атоми карбону при потрійному зв?язку перебувають у стані sp-гібридизації, внаслідок якої утворюються по дві гібридизовані орбіталі, напрямлені під валентним кутом 1800. 140-200оC CH?CH HCl -----------------a CH2=CH-Cl.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
