Принципы конструирования рекомбинантных противовирусных вакцин. Получение соответствующего фрагмента нуклеиновой кислоты. Выбор высокоактивной и хорошо изученной в иммунологическом отношении модели вектора-носителя и клонирование соответствующего гена.
При низкой оригинальности работы "Применение генной инженерии в получении вакцинных препаратов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
1. Принципы конструирования рекомбинантных противовирусных вакцин 1.1 Получение соответствующего фрагмента нуклеиновой кислоты 1.2 Выбор высокоактивной и хорошо изученной в иммунологическом отношении модели вектора-носителя и клонирование соответствующего гена 1.2.1 Получение рекомбинантных ДНК 1.2.2 Получение рекомбинантных РНК 1.2.3 Стратегия клонирования генов 1.2.4 Разнообразие векторных молекул 1.3 Выбор системы экспрессии клонированного гена, способной обеспечить максимальный выход и функциональную полноценность продукта 1.4 Создание достаточно удобных и по возможности универсальных векторов для целевой доставки генов в клетки и ткани организма 2. Вакцина против лейкемии кошек, изготовленная с помощью генной инженерии Список литературы ВВЕДЕНИЕ Существующие традиционные вакцины, несмотря на очевидный положительный эффект их широкого применения, обладают рядом недостатков. Экспрессируемый в клетках вакцинированного животного белок имеет конформацию, близкую к нативной, и обладает высокой антигенной активностью. Выделение генов с помощью вырезания из генома, как правило, состоит из четырех этапов: 1) получение клонотеки фрагментов генома; 2) выявление фрагментов генома, содержащих необходимый ген, и точная локализация гена в данном фрагменте; 3) вырезание гена из фрагмента(ов) с помощью рестриктаз и сшивка участков гена с помощью ДНК-лигазы фага Т4, если эти участки получены из различных фрагментов; 4) амплификация гена в составе векторной молекулы. Исторически первым способом направленной ферментативной фрагментации РНК (называемой также адресованной, сайт-направленной или сайт-специфической фрагментацией РНК) является разработанный в Московском университете метод гидролиза РНК ферментом РНКазой H в присутствии комплементарных олигодезоксирибонуклеотидов. Идея, лежащая в основе данного подхода к направленной фрагментации РНК, восходит к концу 60-х годов, когда Н. И. Гриневой и ее сотрудниками был предложен метод олигонуклеотид-направляемой модификации нуклеиновых кислот.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
