Предварительные результаты применения препарата «Ксалаком»Purpose: Evaluation of efficiency and safety of Xalacom® was performed during 12 weeks on 30 patients with POAG of I-III stages. Study included 5 visits (0 visit, in 2, 4, 8, 12 weeks). Results: After the 12 weeks of study intraocular pressure level (IOP) decreased in average by 41,6% (p<0,05), visual fields broadening was 14,4% (p<0,01), coefficient of fluid outflow ease increased by 50% (p< 0,01), rheographic coefficient change was 15,4% (p< 0,05) from basic level. Стремление добиться увеличения гипотензивного эффекта при лечении больных глаукомой и глазной гипертензией привело к созданию комбинированной лекарственной формы, включающей аналог простагландинов латанопрост и бета-локатор тимолол, выпускаемой под торговым названием Ксалаком® фирмой Pharmacia. Всего было обследовано 30 больных ПОУГ (40 глаз): 8 пациентов (10 глаз) с начальной стадией, 19 пациентов (24 глаза) с развитой и трое пациентов (6 глаз) с далеко зашедшей стадией ПОУГ.
