Значение цитологических исследований на базе микроскопии в клинической практике. Современные методы взятия и подготовки проб. Методы "жидкостной цитологии", обработки суспензии до нанесения клеток на слайд. Иммунохимическое определение вирусов в клетках.
При низкой оригинальности работы "Преаналитические технологии в современных цитологических исследованиях", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Преаналитические технологии в современных цитологических исследованияхРазвитие современной цитологии определило создание новых технологий на преаналитическом этапе: ~ методы “жидкостной цитологии” (Liquid based cytology) (ЖЦ) для клеточных суспензий, полученных из соскобов, отпечатков, традиционных пунктатов, препаратов тонкоигольной биопсии, жидких биоматериалов, субпопуляций клеток крови, концентратов из разного типа жидкостей, получаемых при диагностике и лечении пациента; ~ методы быстрой фиксации клеток на разных типах слайд*-препаратов (прямая фиксация на стекле) и клеток в суспензии жидкого цитологического препарата (предварительная фиксация “в объеме” - Liquid suspension fixation); ~ методы обработки суспензии до нанесения клеток на слайд (дифференциальный лизис отдельных типов клеток, депротеинизация и очищение раствора от фрагментов клеток, отмывка клеток, коррекция концентрации клеток в конечном препарате, выделение отдельных популяций клеток методом цитофлуометрии, окраска цитоплазмы и ядер клеток, введение флуоресцентных или люминесцентных меток и зондов); Современные технологии на преаналитическом этапе также позволяют про-водить дополнительные исследования: ~ цитогенетические исследования хромосом при стимуляции митозов клеток непосредственно в цитологическом препарате; После взятия биоматериала проводят его обработку, выполняя несколько операций: смывание клеток с инструмента и получение суспензии клеток в специальной среде со стабилизацией морфофункционального состояния клеток, консервацией пробы, денатурацией белка, удалением слизистых субстанций, частичным разрушением межклеточных связей, лизисом эритроцитов и фиксацией “в объеме”.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
