Постановка методики определения таурина с целью изучения обменных процессов в мягких контактных линзах - Дипломная работа

Свойства таурина 1.1.1 Химические и физические свойства 1.1.2 Биологическая роль таурина 1.1.3 Названия препаратов с действующим веществом таурин*(тaurine*) 1.2. Методы определения аминокислот 1.2.1 Метод кислотно-основного титрования 1.2.2 Анализ аминокислот методом тонкослойной хроматографии 1.2.3 Электрохимические методы определения аминонокислот 1.2.4 Фотометрические методы 1.3 Мягкие контактные линзы 1.3.1 Основные характеристики мягких контактных линз 1.3.2 Применение МКЛ 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА 2.1 Объект исследования 2.2 Реактивы и аппаратура, используемые в работе 2.3 Методики исследования 2.3.1 Методики определения таурина 2.3.2 Методика определения сорбции и десорбции таурина 2.4 Обработка результатов анализа 3. Результаты эксперимента и их обсуждение 3.1 Изучение условий проведения фотометрической реакции таурина с нингидрином 3.2 Характеристики градуировочной зависимости для определения таурина в выбранных условиях 3.3 Результаты исследования обменных свойств МКЛ и их обсуждение 3.3.1 Результаты исследования сорбции таурина 3.3.2 Результаты изучения десорбции таурина ВЫВОДЫ ЛИТЕРАТУРА приложение ВВЕДЕНИЕ Мягкие контактные линзы (МКЛ) были созданы чехословацкими учеными Вихтерле и Лимом в 1960 году. Это послужило началом использования линз в лечении некоторых заболеваний глаза в качестве искусственной повязки для роговицы и средства введения лекарственных веществ в глаз. Известно, что МКЛ, пропитанные лекарственными веществами, продлевают их лечебное действие и вследствие этого являются более эффективным методом введения препаратов в глаз по сравнению с инстилляционным. В проблемной научно-исследовательской лаборатории высокомолекулярных соединений КемГУ создан материал «Кемерон-1», который обладает выше указанными свойствами и применяется для изготовления мягких контактных линз, используемых в бандажных целях. Одним из широко используемых лекарственных терапевтических средств являются глазные капли «Тауфон», отпускаемые без рецепта врача. «Тауфон» представляет собой 4% водный раствор таурина - 2-аминоэтансульфоновой кислоты. Рассмотрение литературных данных позволило выбрать спектрофотометрический метод, основанный на реакции с нингидрином. Задачи дипломной работы: 1) поиск и отработка условий проведения нингидриновой реакции с таурином и установление метрологических характеристик фотометрической методики определения таурина; 2) изучение сорбции и десорбции таурина образцами МКЛ с использованием фотометрической методики. 1. Свойства таурина Таурин - жизненно необходимая серосодержащая аминокислота, обладающая широким спектром фармакологического действия. В связи с этим определение таурина, как аминокислоты вызывает некоторые затруднения. 1.1.1 Химические и физические свойства Таурин: H2N - CH2 - CH2 - SO3H (2-аминоэтансульфоновая кислота) Молекулярная масса..……...………………………………….…….125,15 Температура плавления (разложения),°С…...…...…….…….…..321-323 Плотность, г/см3……………………………………………………....1,734 Молекула таурина содержит кислую сульфогруппу SO3H (рКа =1,5) и основную аминогруппу NH2 (рКа = 9,06), изоэлектрическая точка в водных растворах составляет 5,12. Хорошо растворимый в воде (10,5г/100 мл при 25°С, прозрачный бесцветный раствор) и практически нерастворимый в 95% этиловом спирте, эфире, ацетоне и хлороформе; устойчив к кипящим кислотам и даже к царской водке. Он обладает детоксикационными свойствами, нейтрализует сильный окислитель гипохлорную кислоту, которая генерируется при окислительном взрыве нейтрофилов (как известно, эти клетки участвуют в иммунном ответе). 1.1.3 Названия препаратов с действующим веществом таурин* (тaurine*) Дибикор (Dibicoram); Тауфон - АКОС (Tauranumx - AKOS); Тауфорин раствор 4%; Таурин (Taurin); Тауфона раствор 4% (глазные капли) (Solutio Таufoni 4%); Тауфон (Taufonum); Тауфона таблетки (Tabulettae Taufoni). Используется в виде бесцветного прозрачного стерильного раствора с рН 5-6,5. 1.2 Методы определения аминокислот Поскольку таурин часто рассматривают в ряду аминокислот, в нейтральной среде он существует в виде цвиттер-иона. Титрование оказывается возможным, если блокировать аминогруппу действием формальдегида: H2N-(CH2)2-SO3OH CH2O = CH2=N-(CH2)2-SO3H Н2O. В работе [12] показана возможность разделения смеси 22-х свободных аминокислот методом двухмерной ТСХ (рис. 1.1). Рис. 1.1.