Уточнення патогенетичних взаємовідношень обмеженої та системної склеродермії на підставі їх характерних клінічних та імунних порушень. Визначення ступеня взаємовпливу тяжкості уражень шкіри та інших ознак системної склеродермії у обстежених хворих.
При низкой оригинальности работы "Порівняльний аналіз клінічних особливостей та імунного статусу хворих на обмежену та системну склеродермію", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Архів клінічної та експериментальної медицини ПОРІВНЯЛЬНИЙ АНАЛІЗ КЛІНІЧНИХ ОСОБЛИВОСТЕЙ ТА ІМУННОГО СТАТУСУ ХВОРИХ НА ОБМЕЖЕНУ ТА СИСТЕМНУ СКЛЕРОДЕРМІЮЗміни стану імунітету у хворих на системну склеродермію майже не відрізняються від таких при обмеженій склеродермії, прямо залежать від ступеня тяжкості ураження шкіри (CD22 , p=0,016) та активності патологічного процесу (імуноглобулінів класу M, p=0,015; імуноглобулінів класу G, p<0,001; циркулюючих імунокомплексів, р=0,001). Серед 197 хворих на БСУ88 хворих(44,7%) була діагностована стадія еритеми та набряку, у 86 хворих (43,6 %) - стадія склерозу, у 23 хворих (11,7 %) - стадія атрофії. Згідно шкали ступеня тяжкості ОС [5], хворі на БС були розподілені на 3 ступеня тяжкості, де I ступінь оцінювали при наявності 3-17 балів, II ступінь - 18-31 балів, III - понад 31 бал. Серед 197 хворих на БС 9 осіб (4,6 %) на стадії еритеми та набряку мали I ступінь тяжкості, 46 (23,3 %) хворих - II ступінь, 33 (16,8 %) хворих - III ступінь; склеротична стадія I ступеня була у 7 (3,6 %) хворих, II ступеня - у 52 (26,4 %) хворих, III ступеня - у 27 (13,7 %); атрофічну стадію I ступеня діагностували у 6 (3,0 %), II ступеня - у 17 (9,6 %). У гострій стадії I ступеня тяжкості було 3 пацієнти (23,1 %), II ступеня - 8 (61,5 %) хворих; у атрофічній стадії I ступеня - 2 (15,4 %) хворих.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
