Методы синтеза N-винилпирролидон. Получение пирролидона. Методика проведения реакции винилирования пирролидона в лабораторных и промышленных условиях. Полимеризация под влиянием тепла и света, под влиянием перекиси водорода. Анионная полимеризация.
Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение Кафедра «Химическая технология биологически активных веществ и полимерных композитов»Особое значение имеют полимеры и сополимеры N-винилпирролидона. Щелочные соли ?-пирролидона применяемые в качестве катализаторов винилирования, получают двумя методами: взаимодействием ?-пирролидона с металлическим натрием или калием и нагреванием ?-пирролидон с рассчитанным количеством КОН с последующим удаление воды. При винилпровании ?-пирролидона в среде толуола, винилбутилового эфира или бензина методика проведения синтеза несколько видоизменяется: в автоклав, содержащий катализатор, ?-пирролидон и растворитель, вводят под давлением 15-18 атм ацетилен, нагревают реакционную смесь при 150-160 °С до прекращения поглощения ацетилена, охлаждают, вводят следующую порцию ацетилена и опять нагревают. Поэтому, особенно в начале процесса, к смеси ?-пирролидона со щелочным катализатором прибавляют чистый, свободный от щелочи ?-пирролидон предварительно насыщенный под давлением смесью ацетилена и азота (50-60% ацетилена), а затем в реактор вводят смесь обоих газов под давлением 22-25 атм. Получающиеся полимеры бесцветны, не обладают запахом, условленным наличием побочных продуктов, образуют прозрачные растворы и содержат небольшие количества мономера, полимеризация в растворе позволяет получить полимеры с различной величиной молекулярного веса и более узким фракционным составом по сравнению с полимерами, полученными полимеризацией в массе.
План
Содержание
Введение
Методы синтеза N-винилпирролидон
Получение ?-пирролидона
Методика проведения реакции винилирования ?-пирролидона
Винилирование ?-пирролидона в лабораторных условиях
Винилирование ?-пирролидона в промышленных условиях
Получение полимеров N-винилпирролидона
Полимеризация под влиянием тепла и света
Полимеризация под влиянием перекиси водорода
Анионная полимеризация
Катионная полимеризация
Радиационная полимеризация
Физические и химические свойства поливинилпирролидона
Комплексообразование
Деполимеризация
Действие радиации
Сополимеры N-винилпирролидона
Статистические сополимеры
Привитые сополимеры
Применение полимеров и сополимеров N-винилпирролидона
Применение в фармацевтической и косметической промышленности
Применение в пищевой промышленности
Применение в сельском хозяйстве
Список литературы
Введение
Список литературы
1. Ф. П. Сидельковская. Химия N-винилпирролидона и его полимеров. Изд-во «Наука», 1970г., стр. 150.
2. В. Г. Жиряков. Органическая химия. - 6-е изд., стереотипное. - М.: Химия, 1978 - 408 с., ил.
3. Ф. П. Шостаковский, Ф. П. Сидельковская, М. Г. Зеленская. Известия АН СССР. Отделение химических наук, 1957.
4. Вацулик П. Химия мономеров. Том 1. перевод с чешкскогою. - М., «Издательство иностранной литературы», 1960 г.\
5. М. А. Аскаров, С. Н. Трубицына. Сб. «Химия и физико-химия природных и синтетических полимеров». № 2. Ташкент, Институт химии полимеров АН УЗБССР, 1964, стр. 118.
6. Ф. И. Ибрагимов. Кандидатская диссертация. Москва, 1965.
7. Г. М. Гальперин, Л. А. Макаревич, В. Ф. Андриане. Мед. пром. СССР, № 9, 36 A966.
8. Р. Цереза, Блок- и привитые сополимеры. М., «Мир», 1964, стр. 288
9. А. С. Булдаков. Пищевые добавки. Справочник. - Санкт-Петербург, 1996. - 240 с.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
