Пирамиды Беца и нейроглиальный комплекс первичной двигательной коры - Курсовая работа

Глава I. Литературный обзор 1.1 Структурно-функциональная характеристика поля 4 в филогенезе 1.2 Современные представления о структуре и функциях нейроглии 1.3 Макроглия 1.4 Физиология глии 1.5 Изоляция рецептивных поверхностей нейронов 1.5 Транспортная роль глии 1.6 Роль глиальных клеток в образовании миелина 1.7 Функциональное единство системы нейрон-глия Глава II. Материал и методы 2.1 Нейрогистологические методы 2.2 Методика количественного определения ми кроскопических структур нервной ткани Глава 3. Собственные данные и обсуждение 3.1 Структурная и количественная характеристика пирамид Беца и нейроглиального комплекса слоя V моторной коры в филогенезе 3.1.1 Ширина поперечника первичной двигательной коры 3.2 Плотность расположения нейронов в V слое поля 4 в филогенезе 3.3 Плотность расположения нейроглии в V слое поля 4 в филогенезе 3.3.1 Обсужд ение собственных данных 3.3.2 Плотность расположения нейронов в V слое поля 4 3.3.3 Плотность расположения нейроглии в V слое поля 4 в филогенезе Выводы Заключение Литература Введение Пирамиды Беца и нейроглиальный комплекс первичной двигательной коры. (эволюционный аспект) В настоящее время вопросы структурно-функциональной организации неокортекса с позиции количественного анализа клеточных элементов являются актуальной проблемой нейробиологии. (Chet C. Cherwood, Paula W. H. Lee et. al, 2002; Claire-Benedicte Rivara, Chet C. Cherwood, et. al, 2003) Значительный интерес вызывает морфофункциональная организация двигательной коры, занимающей особое место среди корковых структур мозга. В процессе эволюции в первичной двигательной коре (поле 4) формируется уникальный пусковой аппарат, представленный гигантскими пирамидными нейронами, посредством которого реализуются программы двигательного контроля. (Chet C. Cherwood, Paula W. H. Lee et. al, 2002; Claire-Benedicte Rivara, Chet C. Cherwood, et. al, 2003) Пространственное распределение гигантских пирамид в первичной двигательной коре предполагает наличие функциональной связи этих нейронов с регуляцией мышечного тонуса пальцев кисти и тонуса антигравитационных мышц. Для него характерна агранулярность, т.е. отсутствие слоя IV, содержащего гигантские пирамидные клетки Беца. Очень важным является замечание И.Н. Филимонова о том, что хорошо известное исчезновение слоя IV, в этом поле, которое ясно отмечается уже к концу зародышевой жизни, реализуется в полной мере только в процессе постэмбрионального развития (И.Н. Филимонов 1929 год). (Л.А. Кукуев, 1955 год). Цитоархитектоника поля 4 низших обезьян и особенно человекообразных сходна с цитоархитектоникой последнего у человека, для которого характерно более прогрессивное развитие вторичного проекционно - ассоциативного комплекса (подслой III3) и третичного ассоциативного нейронного комплекса (слой II, подслои III1 и III2). В эволюции развитие поля 4, одного из основных полей корковой зоны двигательного анализатора, происходило главным образом за счет развития верхнего этажа (Саркисов С.А., Поляков Г.И., 1949). 1.2 Современные представления о структуре и функциях нейроглии Первооткрывателями глии были Kuffler (1811) и Арнольд (1836), которые в середине XIX века описали в мозгу особую ткань, отличную в морфологическом и химическом отношении от нервных клеток и нервных стволов, и отнесли этот элемент к опорной ткани мозга. Большой вклад в развитие учения о нейроглии внесли и отечественные учёные: Снесарев П.Е., 1950; Александровская М. М., 1950, 1965; и многие другие. Большинство клеток микроглии беспорядочно разбросано в центральной нервной системе, однако часть этих клеток располагается преимущественно вблизи нейронов и кровеносных сосудов.