Пероксидное окисление липидов, антиоксидантная система и оксид азота при послеродовых нарушениях сократительной функции матки у коров - Автореферат

К сожалению работ, посвященных изучению роли процессов пероксидного окисления липидов, системы антиоксидантной защиты и интенсивности образования оксида азота в период беременности и после родов у коров, а также их связи с развитием послеродовой патологии и, в частности, с нарушением сократительной функции матки крайне мало. В соответствии с указанной целью на разрешение ставятся следующие задачи: Изучить показатели, характеризующие интенсивность свободнорадикального окисления липидов в разные периоды до и после отела у здоровых коров и коров с субинволюцией матки. Изучить показатели, характеризующие состояние ферментативного звена антиоксидантной системы в разные периоды до и после отела у здоровых коров и коров с субинволюцией матки. У коров с субинволюцией матки до и после отела повышена интенсивность процессов свободнорадикального окисления липидов и имеются нарушения в ферментативном звене системы антиоксидантной защиты организма по сравнению с коровами с нормальным течением послеродового периода. Для оценки интенсивности процессов пероксидного окисления липидов, состояния ферментативного звена системы антиоксидантной защиты и интенсивности синтеза оксида азота у коров определяли: содержание в крови коньюгированных диенов и кетодиенов (ед.оп.пл/мл), малонового диальдегида (МКМ/л), в сыворотке крови - содержание флуоресцирующих оснований Шиффа (усл. ед./мл), в крови - активность каталазы, глутатионпероксидазы с использованием в качестве субстрата перекиси водорода и глутатионредуктазы (Бузлама В.С. с соавт., 1997), супероксиддисмутазы (сирота т.в., 1999); показатели биохемилюминесценции плазмы крови (Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., 1989); содержание стабильных метаболитов оксида азота в сыворотке крови (Близнецова Г.Н. с соавт., 2002).К 20-му дню после отела уровень начальных, промежуточных и конечных продуктов ПОЛ заметно снижается и статистически достоверно не отличается от их уровня за 25-30 дней до отела. У коров с субинволюцией матки, развившейся после отела, уже за 1-1,5 месяца до отела уровень конъюгированных диенов повышен на 25,9 %, малонового диальдегида - на 40,0 %, а содержание в сыворотке крови флуоресцирующих оснований Шиффа - на 38,5 %, по сравнению с животными оставшимися здоровыми. На 2-3 день после отела у заболевших после родов коров, уровень конъюгированных диенов возрастает на 70,5 %, малонового диальдегида - в 2,6 раза, а оснований Шиффа - в 3,3 раза по сравнению с исходными данными. В сухостойный период у коров с последующим развитием субинволюции матки, по сравнению с коровами с нормальным течением послеродового периода, мощность ферментативного звена системы антиоксидантной защиты снижена. Если у коров с нормальным течением послеродового периода коэффициент сбалансированности в системе ПОЛ-АОЗ (К2), как отношение АОА плазмы крови (-tga2) к светосумме хемилюминисценции (S), отражающий вклад внеклеточных антиоксидантов в становление антирадикального гомеостаза организма, на 1-3 сутки после отела снижается в 3,78 раза по сравнению с периодом за 30 дней до отела, то у коров с послеродовой субинволюцией матки - в 4,5 раза.

1. У клинически здоровых коров заключительный этап беременности и ранний послеродовый период протекают на фоне интенсификации процессов свободнорадикального окисления липидов. Это наиболее выражено за 2-3 дня до и 2-3 дня после тела. В эти сроки концентрация малонового диальдегида в крови коров соответственно выше по сравнению с исходными показателями за 25-30 дней до отела на 26% и 48%, диеновых конъюгатов - на 18% и 38%, оснований Шиффа на - 11% и 28%. К 20-му дню после отела уровень начальных, промежуточных и конечных продуктов ПОЛ заметно снижается и статистически достоверно не отличается от их уровня за 25-30 дней до отела.

2. У коров с субинволюцией матки, развившейся после отела, уже за 1-1,5 месяца до отела уровень конъюгированных диенов повышен на 25,9 %, малонового диальдегида - на 40,0 %, а содержание в сыворотке крови флуоресцирующих оснований Шиффа - на 38,5 %, по сравнению с животными оставшимися здоровыми. На 2-3 день после отела у заболевших после родов коров, уровень конъюгированных диенов возрастает на 70,5 %, малонового диальдегида - в 2,6 раза, а оснований Шиффа - в 3,3 раза по сравнению с исходными данными.

3. У клинически здоровых коров интенсификация процессов пероксидного окисления липидов в указанные сроки сопровождается повышением функциональной активности ферментативного звена системы антиоксидантной защиты, направленного на ограничение чрезмерной интенсификации ПОЛ и поддержание их на более низком стационарном уровне, обеспечивающим оптимальное течение метаболических процессов в организме.

4. В сухостойный период у коров с последующим развитием субинволюции матки, по сравнению с коровами с нормальным течением послеродового периода, мощность ферментативного звена системы антиоксидантной защиты снижена. Активность глутатионредуктазы в крови у заболевших после отела коров ниже на 40%, СОД - на 20,8 % , ГПО - на 33,3 % и каталазы - на 6,5%. На 2-й день после отела активность СОД у таких коров ниже, чем у оставшихся здоровыми более чем в 2 раза, каталазы - на 27,6 %, глутатионпероксидазы - на 38,2% и глутатионредуктазы - на 39,8 %.

5. У коров с субинволюцией матки в ранний послеродовой периоды более существенно выражен дисбаланс в системе ПОЛ-АОЗ. Если у коров с нормальным течением послеродового периода коэффициент сбалансированности в системе ПОЛ-АОЗ (К2), как отношение АОА плазмы крови (-tga2) к светосумме хемилюминисценции (S), отражающий вклад внеклеточных антиоксидантов в становление антирадикального гомеостаза организма, на 1-3 сутки после отела снижается в 3,78 раза по сравнению с периодом за 30 дней до отела, то у коров с послеродовой субинволюцией матки - в 4,5 раза. У таких животных и за месяц до родов коэффициент сбалансированности К2 также на 22,2% ниже по сравнению с коровами с нормальным течением послеродового периода.

6. Изменению синтеза оксида азота принадлежит важная роль в регуляции сократительной активности миометрия. Система генерации оксида азота L-аргинин-NO· участвует в обеспечении низкой сократительной активности матки в течение беременности, а также в инициировании и обеспечении родового акта. Активация этой системы расслабляет гладкую мускулатуру миометрия, а ингибирование - повышает сократительную активность миометрия.

7. В крови коров с нормальным течением послеродового периода по мере приближения к родам суммарный уровень стабильных метаболитов оксида азота (NOX) существенно возрастает и за 1-3 суток до родов превышает уровень NOX за 1,5-1 месяцев до родов почти в 4 раза. В первые сутки после родов их уровень снижается в 1,6 раза и к 3-5 суткам после родов статистически достоверно не отличается от величин, установленных за 1-1,5 месяца до отела. Это способствует сокращению матки и развитию инволюционных процессов после родов.

8. До отела интенсивность образования оксида азота у коров с субинволюцией матки в послеродовый период существенно не различается от животных с нормальным течением послеродового периода, однако у таких животных в течение первых 5 суток после родов уровень стабильных метаболитов оксида азота в крови примерно в 1,5 раза выше, чем у коров с нормальным течением послеродового периода.

9. Сумма стабильных метаболитов оксида азота в крови коров с острой формой течения субинволюции матки на следующий день после родов превышает таковой у коров с нормальным течением инволюционных процессов в 1,48 раза, через 2 суток - в 2,5 раза, через 3 суток - в 2,3 раза и через 1 месяц - в 1,4 раза.

10. У коров с нормальным течением послеродового периода снижение контрактационного индекса, как интегрального показателя сократительной функции матки происходит на фоне снижения образования оксида азота (r= 0,92, P0,1).

11. У коров с патологическим течением послеродового периода через 1-3 дня после отела, повышенный в 2,3 раза уровень прогестерона и сниженное в 4,65 соотношение прогестерон/эстрадиол-17b, по сравнению со здоровыми животными, коррелирует с более высоким в 2,5 раза содержанием в крови коров суммы стабильных метаболитов оксида азота.

Практические предложения

1. В качестве биохимических критериев повышенного риска развития у коров послеродовой субинволюции матки предлагается использовать следующие показатели: содержание в крови коров за месяц до отела малонового диальдегида выше 0,80 МКМ/л, оснований Шиффа - более 0,20 отн. ед./мл сыворотки, активность в крови глутатионпероксидазы - ниже 14,0 ММ восстановленного глутатиона/л? мин, глутатионредуктазы - ниже 145,0 МКМ окисленного глутатиона/л?мин, содержание стабильных метаболитов в сыворотке крови коров выше 140,0 МКМ/л через 2-е суток после отела.

2. При диагностике, терапии и профилактике субинволюции матки у коров руководствоваться Методическими рекомендациями по диагностике, терапии и профилактике субинволюции матки.- Воронеж, 2005.

1. Близнецова Г.Н. Спектрофотометрический метод определения метаболитов оксида азота / Г.Н. Близнецова, Н.В. Ермакова, З.Д. Мухаммед, М.И. Рецкий// Вестник ВГУ. Проблемы химии и биологии.- 2002.- №1.- С.56-60.

2. Самохин В.Т. Применение витаминно-минерального премикса для профилактики субинволюции матки у коров / В.Т. Самохин, В.И. Шушлебин, В.Н. Коцарев, В.И. Михалев, А.А. Сотников, Н.В. Ермакова, М.Н.Кочура// Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях. Материалы международной научно-практической конференции.- 2002.- С.534-535.

3. Рецкий М.И. Динамика стабильных метаболитов оксида азота у коров с субинволюцией матки / М.И. Рецкий, Н.В. Ермакова, Г.Н. Близнецова и др. // Ветеринарная патология.-2003.-№ 2.-С.89-90.

4. Рецкий М.И. Возрастная динамика образования оксида азота в организме крупного рогатого скота / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, Г.Н. Близнецова, С.С. Артемьева, Н.Н. Каверин, Н.В. Ермакова, Н.А. Косматых// Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук.- 2004.- №4.- С.58-60.

5. Пасько Н.В. Интенсивность процессов перекисного окисления липидов у коров с субинволюцией матки / Н.В. Пасько // Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных. Материалы международной научно-практической конференции.- Воронеж: Воронежский государственный университет.- 2004.- С. 127-130.

6. Мисайлов В.Д. Субинволюция матки у коров / В.Д. Мисайлов, В.И. Михалев, Ю.Н. Бригадиров, Н.В. Пасько, Ю.В. Сергеев, М.Н. Кочура, В.И. Шушлебин // Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных. Материалы международной научно-практической конференции.- Воронеж: Воронежский государственный университет.- 2004.- С. 391-396.

7. Михалев В.И. Профилактика послеродовой субинволюции матки у коров / В. И. Михалев, В.Д. Мисайлов, Н.В. Притыкин, В.И. Шушлебин, Н.В. Пасько// Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных. Материалы международной научно-практической конференции.- Воронеж: Воронежский государственный университет.- 2004.- С. 396-399.

8. Михалев В.И. Методы лечения острой субинволюции матки у коров / В. И. Михалев, В.Д. Мисайлов, С.М. Сулейманов, Н.В.Пасько // Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных. Материалы международной научно-практической конференции.- Воронеж: Воронежский государственный университет.- 2004.- С. 399-403.

9. Заливанский Э.Б. Роль оксида азота в патогенезе гестоза / Э.Б. Заливанский, М.И. Рецкий, Г.Н. Близнецова, С.С. Артемьева, Н.В. Пасько// Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных. Материалы международной научно-практической конференции. Воронеж, 5-7 октября 2005 г.- Воронеж: Европолиграфия.- 2005.- С.292-299.

10. Рецкий М.И. Роль оксида азота в патогенезе субинволюции матки у коров / М.И. Рецкий, В.И. Михалев, Г.Н. Близнецова, Н.В. Пасько// Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных. Материалы международной научно-практической конференции. Воронеж, 5-7 октября 2005г.- Воронеж: Европолиграфия.- 2005.- С.382-385.

11. Рецкий М.И. Роль метаболических нарушений в развитии послеродовой субинволюции матки у коров / М.И. Рецкий, В.Д. Мисайлов, А.И. Золотарев, Г.Н. Близнецова, Н.В. Пасько, В.И. Михалев // Научные основы профилактики и лечения болезней животных: Сборник научных трудов ведущих ученых России, СНГ и др. стран.- Уральское издательство, Екатеринбург.- 2005.- С.547-551.

12. Мисайлов В.Д. Методические рекомендации по диагностики, терапии и профилактике субинволюции матки у коров /В.Д. Мисайлов, А.Г. Нежданов, А.Г. Михалев, Н.В. Пасько и др.- Воронеж, 2005.- 20 с.

13. Шахов А.Г. Значение оксида азота и половых стероидов в развитии субинволюции матки коров / А.Г. Шахов. В.И. Михалев, М.И. Рецкий, В.Д. Мисайлов, Г.Н. Близнецова, Н.В. Пасько// Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук.- 2006.- №6.- С.49-51.

14. Близнецова Г.Н. Роль оксида азота в регуляции сократительной активности миометрия в период беременности и родов / Г.Н. Близнецова, Н.В. Пасько, М.И. Рецкий // Материалы 1-го съезда фармакологов России.-Воронеж, 2007.-С.126-131.

15. Пасько Н.В. Хемилюминесцентный анализ плазмы крови коров при субинволюции матки / Н.В. Пасько // Актуальные проблемы ветеринарной медицины. Материалы международной начно-практической конференции.-Курск, 2008.-С.283-287.

16. Патент 2296507 Российской Федерации, С1 Способ прогнозирования патологии послеродового периода у коров/А.И. Золотарев, М.И. Рецкий, В.Д. Мисайлов, В.И. Михалев, Н.В. Притыкин, Г.Г. Чусова, Н.В. Пасько, Н.А. Ильина.- № 2005133941; Заявлено 02.11.2005; Опубл. 10.04.2007., Бюлл. №10.

*- издания из Перечня ведущих рецензируемых научных журналов и изданий ВАК РФ.

Размещено на .ru