Сущность и понятие алкинов, их нахождение в природе и физиологическая роль. История открытия алкинов и их идентификация. Исследования Э. Дэви, Фридриха Вёлера, Марселена Бертло и Ле Шателье. Характеристика и основные направления применения алкинов.
2)История открытия 3) Нахождение в природе и физиологическая роль алкинов 4 ) Идентификация алкинов 5 ) ПРИМЕНЕНИЕАЛКИНЫ (иначе ацетиленовые углеводороды) - углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CNH2n-2. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обуславливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.История открытия алкинов. Дэви назвал свой газ «двууглеродистым водородом».В 1862 году немецкий химик и врач Фридрих Велер вновь открыл ацетилен, действуя водой на карбид кальция.В 1863 году французский химик Марселен Бертло получил ацетилен, пропуская водород над раскаленными электрической дугой графитовыми электродами. Русское название «ацетилен» впервые было применено Д. И. Менделеевым.В 1895 году Ле Шателье обнаружил, что ацетилен, сгорая в кислороде, дает очень горячее пламя, что впоследствии легло в основу ацетиленовой технологии сварки и резки тугоплавких металлов.Нахождение в природе и физиологическая роль алкинов В природе алкины практически не встречаются. Ацетилен используют для синтеза следующих продуктов: тетрахлорэтан , трихлорэтилен, дихлорэтилен (хлорирование ацетилена) - растворители; акрилонитрил (конденсация ацетилена с циановодородом) - для получения полиакрилонитрила; акриламид (конденсация ацетилена с CO и аммиаком) - для получения полиакриламида; тетрагидрофуран (конденсация ацетилена с формальдегидом с последующим гидрированием и дегидратацией) - важный растворитель, сырье для уретановых полимеров; винилхлорид (гидрохлорирование ацетилена) - для получения поливинилхлорида; винилацетат (конденсация с уксусной кислотой) - для получения поливинилацетата; ацетальдегид (гидратация ацетилена) - для дальнейшего получения уксусной кислоты, ацетона и др. продуктов; бутиленгликоль (конденсация ацетилена с формальдегидом с последующим гидрированием) - для получения полиуретанов, полиэфиров, пластификаторов. винилацетилен (димеризация ацетилена) - полупродукт для синтеза полимеров; хлоропрен (гидрохлорирование винилацетилена) - для получения хлоропреновых каучуков; бутадиен (дегидратация бутиленгликоля) - для получения бутадиеновых каучуков; При горении ацетилена выделяется много тепла, что используется для резки и сварки металлов в ацетилен-кислородной сварке (расходуется до 30 % всего производимого ацетилена ).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
