Проведення кореляцій структура, фізико-хімічні параметри, реакційна здатність є цікавим теоретичним аспектом органічної хімії. Прогнозування хімічної поведінки органічних сполук. Емпіричне порівняння спектральних властивостей сполук та їх особливостей.
При низкой оригинальности работы "Особливості параметрів спектрів ямр 1н 1,3-дифеніл-3-арилсульфоніл-1-пропанонів", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Для заміщених у арилсульфонільне ядро 1,3-дифеніл-3-арилсульфоніл-1-пропанонів розраховано деякі диференційні спектральні параметри ??n, які є різницею між двома базовими спектральними параметрами ? значеннями ?n ? у спектрах ЯМР 1Н. Раніше ми виявили закономірності впливу замісників на параметри електронних спектрів 1,3-дифеніл-3-арилсульфоніл-1-пропанонів, які одержували за методикою [1, 2], зясували вплив природи замісників на спектральні характеристики та просторову будову [3]. 1), що найсуттєвіші зміни виявляються в положенні сигналів, характерних не лише для ароматичних протонів арилсульфонільної групи, в ароматичному ядрі якої безпосередньо міститься замісник, а й для метинової групи СН, яка безпосередньо звязана з арилсульфонільною групою, та досить віддаленої метиленової групи СН2. У спектрах ЯМР 1Н сполук 1-7 сигнали протонів групи СН2 подібні за формою, але відрізняються в деяких випадках за мультиплетністю. Вплив замісників оцінювали параметром ??n, який обчислювали як різницю хімічних зсувів груп СН2, СН та о-і м-протонів арилсульфонільної групи для незаміщеного і заміщених ароматичних ядер.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
