Вивчення механізму крекінгу кумолу. Протонування орто-, мета- та пара позицій. Утворення пропілену й бензолу, хемосорбція відповідного карбкатіона. Оцінка ймовірності розподілу продуктів реакції. Протонування третинного атома вуглецю ізопропільної групи.
При низкой оригинальности работы "Особливості механізму крекінгу кумолу на кислотних формах цеолітів", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Запропоновано механізм крекінгу кумолу, згідно з яким розподіл продуктів реакції зумовлений характером активації молекули кумолу: крім протонування орто-, мета-та парапозицій, що приводить до утворення пропілену й бензолу, а також хемосорбції відповідного карбкатіона, зроблено висновок про імовірність протонування позиції 1 і третинного атома вуглецю ізопропільної групи з утворенням н-пропілбензольного карбкатіона, який перетворюється у н-пропглбензол або залежно від локалізації протона дає толуол чи етил бензол.. При його обговоренні бензол і пропілен зації в ортопозиції можна очікувати розрив звязків 1-6 чи 1-7. розглядають, природно, як найімовірніші продукти крекінгу, етилбензол - як менш імовірний, а утворення толуолу не розглядають зовсім [3]. Розподіл продуктів крекінгу, одержаний нами при тестуванні сотень зразків кислотних цеолітних каталізаторів імпульсним методом в потоці гелію, відкриває можливість суттєво нової інтерпретації реакційного механізму. Бачимо, що співвідношення Т/Е для кожної пари зразків різне: якщо для перших імпульсів свіжих зразків спочатку переважає толуол і лише потім - етилбензол (рисунок, 1 і 2), то для другої пари етилбензол переважає із самого початку (рисунок, 3 і 4). Механізм виникнення цих трьох продуктів ми розглядаємо з точки зору протонування молекули кумолу по різних позиціях, спираючись в подальшому на правило ?-розщеплення.
Список литературы
1. Corma A., Wojciechowski B. W., Cat. Rev. Sci. Eng, 1982, 24 (1), 1.
3. Asprey S. P., Wojciechowski B. W. J., Catal, 1996, 159, 246.
4. Патриляк К. И., Назарок В. И., Патриляк Л. К. и др., Журн. прикл. хим., 1999, 72 (3), 798.
5. Липович В. Г., Полубенцева М. Ф., Алкилирование ароматических углеводородов, Москва, Химия, 1985.
6. Liu Z., Dadyburjor D. B>.J.Catal, 1992, 134, 583.
7. Patrylak K. I., Bobonych F. M., Voloshyna Yu. G. et al. ,Appl. Catal. A: General, 1998, 174, 187.
Надійшла до редакції 31 січня 2000р.
Некоторые особенности механизма крекинга кумола на кислотных формах цеолитов
Л. К. Патриляк
Иtrialут биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Украина, 04094, Киев, ул. Мурманская,!; факс: (044) 573-25-52
Предложен механизм крекинга кумола, согласно которому распределение продуктов реакции обусловлено характером активации молекулы кумола: кроме протонирования орто-, мета- и пара-позиций, что приводит к образованию пропилена и бензола, а также хемосорбции соответствующего карбкатиона сделан вывод о вероятности протонирования позиции 1 и третичного атома углерода изопропильной группы с образованием н-пропилбензольного карбкатиона, который превращается в н-пропилбензол или , в зависимости от локализации протона дает толуол или этилбензол.
18 Kama, un u NERFWIEXILHUX, 2000, №4
Some peculiarities of the mechanism of cumene cracking on acid form of zeolites
L. K. Patrylyak
Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of NA S of Ukraine, 1 Murmanskaya Str., Kyiv, 02094, Ukraine, Fax: (044) 573-25-52
The mechanism of the cumene cracking, according to which the distribution of reaction products is due to the character of cumene molecule activation, has been proposed: except for protonation of orto-, meta-, and para-positions, leading to the formation of propene and benzene as well as to chemisorption of corresponding carbcation, a conclusion has been drawn about the probability of position 1 as well as the isopropyl group tertiary carbon atom protonation resulted in the formation of n-propylbenzene carbcation and subsequent transition of the last either into n-propylbenzene or (depending on the proton localization) into toluene or ethylbenzene..
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
