Синтез та спектральна характеристика комплексних сполук родію з амбідентним органічним лігандом. Вплив умов синтезу на спосіб координації органічного реагенту. Внутрішньомолекулярне перегрупування в органічній молекулі з утворенням триазольного кільця.
При низкой оригинальности работы "Особливості формування нових комплексних сполук RH(III) з 2-(2-гідроксибензоїл)-N-метилгідразинкарботіоамідом", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
В науковому плані інтересдо (-NH-NH-C-NH-)-міщенням гетероатомів, тому з йонами металів вмісних лігандних систем зумовлений наявніс-може утворювати комплекси, в яких N-, O-, S-ато-тю в складі їх молекул ряду нуклеофільних цен-ми беруть участь у донорно-акцепторній взаємодії. трів та функціональних груп, геометрія розташу-Для нього, як і для більшості амідо-та тіовмісних вання яких та електронна конфігурація металу-сполук, характерна амідо-імідольна (I-II) та тіон-комплексоутворювача дають можливість синтезу-тіольна (I, III-IV) таутомерія (схема 1). Крім того, ження комплексоутворення з H L може стати Rh в комплексах з металами вони проявляють широ-(III), який згідно з ЖМКО є представником основ кий спектр біологічної активності - протипухлин-середньої “жорсткості”. -1 трі комплексу при 28000 см зумовлено розміщенням функціональної групи C=S (внаслідок координації до металу) в протилежній площині відносно C=O-групи в молекулі комплексу. Дані спектрів опосередковано свідчать про координацію молекул ліганду до Rh (III) атомами кисню OH-груп, азоту та сірки тіоамідної групи. Для встановлення структурних фрагментів, характеру координації ліганду та місця локалізації координаційного звязку в синтезованих комплексах проведено аналіз характеристичних смуг поглинання ІЧ-спектрів комплексів та індивідуального 2-(2-гідроксибензоїл)-N-метилгідразинкарботіо-аміду (рис.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
