Особливості ендометрію щодо виявлення рецепторів до лектинів, естрогенів та прогестерону - Автореферат

бесплатно 0
4.5 166
Методом лектиногістохімічного аналізу встановлення ендометрію характерної наявності на апікальній поверхні епітеліальних клітин залоз помірної кількості місць зв’язування глікополімерів з лектинами, їх наростання при гіперплазіях та аденокарциномах.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Захворювання органів репродуктивної системи жінки, зокрема гіперплазії та аденокарциноми ендометрію, залишаються однією з найбільш актуальних проблем сучасної гінекології у звязку з неухильним ростом частоти цих захворювань (Манухин И.Б., 2003; Новікова Е.Г., 2004; Yen S.S.C., 1999; Rackow B.W., 2006). Для удосконалення діагностики патологічних процесів в ендометрії актуальним є використання нових технологічних досягнень, що дозволяють виявляти ці стани на ранніх стадіях і прогнозувати особливості їх клінічного перебігу. Незважаючи на сучасні досягнення лектинової гістохімії, на сьогоднішній день залишається невивченим цілий ряд питань, повязаних з експресією рецепторів до лектинів в ендометрії. Все вищесказане свідчить про актуальність дослідження ролі моносахаридних нередукуючих залишків в процесах, задіяних як при різних патологіях, так і в розвитку злоякісних пухлин та обумовлює доцільність їх вивчення, зокрема, в ендометрії в нормі та при різних його патологічних станах. Провести кількісний аналіз розподілу рецепторів до лектинів в ендометрії в нормі, за умов гіперплазії та аденокарциномах різного ступеня диференціації.Досліджений матеріал було розподілено на наступні групи: 1 - контроль - препарати ендометрію, у яких не було виявлено гіперплазію ендометрію; 2 - препарати ендометрію жінок, хворих на залозисту гіперплазію; 3 - препарати ендометрію жінок, хворих на атипову гіперплазію; 4 - препарати ендометрію жінок, хворих на високодиференційовану аденокарциному; 5 - препарати ендометрію жінок, хворих на помірнодиференційовану аденокарциному; 6 - препарати ендометрію жінок, хворих на низькодиференційовану аденокарциному. На наступних зрізах проводили визначення вмісту рецепторів до лектинів за допомогою лектиногістохімічного методу та естрогенів та прогестерону за допомогою імуногістохімічного методу. В клітинах сполучної тканини ендометрію тільки у цитоплазмі спостерігалась сильна реакція вуглеводних детермінант б-D-манози, N-ацетил-D-глюказаміну та N-ацетилнейрамінової кислоти, виявлені лектинами PSA, ML-1 та SNA. При вивченні особливостей розподілу рецепторів (глікоконюгати макромолекул з кінцевими залишками N-ацетил-D-глюказаміну) до лектину картоплі STA в незміненому ендометрії при гіперплазії та аденокарциномах встановлено, що в незміненому ендометрії на апікальній поверхні епітеліальних клітин залоз експресія лектину STA відсутня, в той час як вона була яскраво виражена при гіперплазіях та аденокарциномах ендометрію. Кількісний аналіз розподілу рецепторів до лектинів показав, що в незміненому ендометрії спостерігалась максимальна кількість епітеліальних клітин залоз зі слабкою реакцією, відсоток яких поступово зменшувався у групах на залозисту та атипову гіперплазію ендометрію, досягаючи мінімальних значень при аденокарциномах.У дисертації теоретично обгрунтовано і представлено нове рішення актуальної наукової задачі: визначені особливості експресії рецепторів до лектинів, естрогенів та прогестерону в незміненому ендометрії, при гіперплазіях та аденокарциномах різного ступеня диференціації. За результатами лектиногістохімічного аналізу встановлено, що для незміненого ендометрію характерна наявність на апікальній поверхні епітеліальних клітин залоз переважної кількості рецепторів до лектинів WGA, SNA, у їх цитоплазмі - рецепторів до WGA, ML-1, у цитоплазмі клітин сполучної тканини - до SNA, ML1, PSA та в ендотеліоцитах мікрогемосудин - до WGA, SNA, ML-1, PNA, STA. На базальній поверхні епітеліальних клітин залоз незміненого ендометрію та при гіперплазіях відмічено експресію рецепторів до усіх досліджуваних лектинів, в той же час експресія в даних структурах при аденокарциномах ендометрію не відмічалась.

План
ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Вывод
1. У дисертації теоретично обгрунтовано і представлено нове рішення актуальної наукової задачі: визначені особливості експресії рецепторів до лектинів, естрогенів та прогестерону в незміненому ендометрії, при гіперплазіях та аденокарциномах різного ступеня диференціації.

2. За результатами лектиногістохімічного аналізу встановлено, що для незміненого ендометрію характерна наявність на апікальній поверхні епітеліальних клітин залоз переважної кількості рецепторів до лектинів WGA, SNA, у їх цитоплазмі - рецепторів до WGA, ML-1, у цитоплазмі клітин сполучної тканини - до SNA, ML1, PSA та в ендотеліоцитах мікрогемосудин - до WGA, SNA, ML-1, PNA, STA.

3. Встановлено помірну експресією рецепторів до усіх досліджуваних лектинів на апікальній поверхні та в цитоплазмі епітеліальних клітин залоз при залозистій гіперплазії ендометрію і виражену експресію - при аденокарциномах ендометрію.

4. На базальній поверхні епітеліальних клітин залоз незміненого ендометрію та при гіперплазіях відмічено експресію рецепторів до усіх досліджуваних лектинів, в той же час експресія в даних структурах при аденокарциномах ендометрію не відмічалась.

5. При аденокарциномах ендометрію по мірі прогресування патологічного процесу виявлено наростання експресії рецепторів до лектинів (від 3 до 4 балів) у колагенових волокнах та ендотеліоцитах мікрогемосудин.

6. По мірі прогресування патологічного процесу від гіперплазій до аденокарцином відзначалось зменшення кількості епітеліальних клітин залоз зі слабкою реакцією до лектинів та збільшення вмісту клітин із дуже сильною реакцією. Так, кількість епітеліальних клітин залоз із дуже сильною реакцією до усіх досліджуваних лектинів у незміненому ендометрії в середньому складала від 0,24±0,05% до 1,03±0,12%, при залозистій - від 0,48±0,07% до 0,93±0,10% та при атиповій гіперплазії - від 1,09±0,10 до 2,02±0,14%. При високодиференційованій - від 5,08±0,27 до 6,51±0,31%, помірнодиференційованій - від 5,21±0,20 до 7,69±0,24% та низькодиференційованій аденокарциномі - від 8,11±0,29 до 15,62±0,38%.

7. Серед різних співвідношень рецепторів до естрогенів та прогестерону найпоширенішими виявились такі типи: естроген-рецептор-негативні та прогестерон-рецептор-позитивні (РЕ-/РП - 66,67% випадків), та естроген-рецептор-позитивні і прогестерон-рецептор-позитивні (РЕ /РП - 53,85% випадків).

8. Встановлено, що найбільшу кількість рецепторів до естрогенів містила сполучна тканина незміненого ендометрію де середній показник складав (61,66±0,85%), а в залозах при атиповій гіперплазії (40,50±0,71%) та при помірнодиференційованій аденокарциномі (41,24±0,56%). Рецептори до прогестерону у досить великій кількості спостерігались у сполучній тканині при атиповій гіперплазії (81,66±0,40%), у залозах при атиповій гіперплазії цей показник був (65,05±0,55%) а при аденокарциномах ендометрію (від 56,31±0,53% до 62,28±0,45%).

Список литературы
1. Копійка І.В., Чайковський Ю.Б. Застосування гістохімічного методу визначення рецепторів до лектину PSA в ендометрії // Вісник морфології. - 2006. - Т.12. - №2. - С. 225-227. (Пошукачем здійснено лектиногістохімічне забарвлення матеріалу, проведений аналіз одержаних результатів, статистичне їх опрацювання, підготовлена стаття до друку).

2. Копійка І.В., Чайковський Ю.Б. Кількісний аналіз розподілу рецепторів лектинів у ендометрію // Львівський медичний часопис. - 2006. - Т.ХІІ. - №3. - С. 61-65. (Пошукачем проведено пошук літератури за темою, аналіз одержаних результатів, статистичну обробку даних, їх аналіз, узагальнення результатів та оформлення матеріалів).

3. Копійка І.В., Чайковський Ю.Б. Розподіл рецепторів естрогенів і прогестерону в ендометрії в нормі та при гіперплазіях // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2006. - Т.5. - №4. - С. 69-72. (Пошукачем здійснено імуногістохімічне забарвлення матеріалу, пошук літератури за темою, проведений статистичний аналіз та оформлення матеріалів).

4. Чайковський Ю.Б., Копійка І.В. Аналіз розподілу рецепторів естрогенів та прогестерону в незміненому ендометрії та при аденокарциномах // Світ медицини та біології. - 2006. - №4. - С. 40-44. (Пошукачем здійснено імуногістохімічне забарвлення матеріалу, статистичну обробку даних, проведений аналіз одержаних результатів, підготовлена стаття до друку).

5. Чайковський Ю.Б., Копійка І.В. Визначення рецепторів лектинів WGA, SNA та STA в ендометрії // Вісник морфології. - 2006. - Т. 12. - №1. - С. 4-7. (Пошукачем здійснено лектиногістохімічне забарвлення матеріалу, статистичну обробку даних, проведений аналіз одержаних результатів, підготовлена стаття до друку).

6. Чайковський Ю.Б., Копійка І.В. Кількісне визначення рецепторів лектинів SNA, WGA, STA в ендометрії // Світ медицини та біології. - 2006. - №3. - С. 82-86. (Пошукачем здійснено лектиногістохімічне забарвлення матеріалу, проведений аналіз результатів, узагальнення всіх даних та оформлення результатів у вигляді статті).

7. Чайковський Ю.Б., Копійка І.В. Порівняльний лектиногістохімічний аналіз ендометрію в нормі, при гіперплазіях та аденокарциномах // Вісник проблем біології і медицини. - 2006. - Вип. 2. - С. 334-338. (Пошукачем здійснено лектиногістохімічне забарвлення матеріалу, пошук літератури за темою, проведений статистичний аналіз та оформлення матеріалів).

8. Копійка І.В., Чайковський Ю.Б. Рецептори лектинів WGA, SNA та STA ендометрію в нормі, за умов гіперплазії та аденокарцином // Мат. наук.-практ. конф. з міжнародною участю “Морфологічний стан тканин і органів у нормі та при моделюванні патологічних процесів”. - Тернопіль, 2006. - С. 53-54. (Пошукачем самостійно проаналізована література, проведено аналіз отриманих даних).

9. Копійка І.В., Чайковський Ю.Б. Лектиногістохімічний аналіз ендометрію в нормі та при деяких патологічних станах // 3-я міжнародна мед.-фарм. конф. студентів і молодих вчених. - Чернівці, 2006. - С. 101. (Пошукачем самостійно проаналізована література, проведено аналіз отриманих даних).

Размещено на .ru

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?