Особливості ІЧ-спектрів полікатіон-декатіонованих форм фожазитів - Статья

Приготовано каталізатори HLACANAY на основі порошкоподібного NAY (зразок 1) та NAY, синтезованого in situ у гранулах попередньо сформованого каоліну (зразок 2). Одночасно в ІЧ-спектрі поглинання зявилась смуга при 3610 см1, яка харак-ТЕРИЗУЄКИСЛОТНІГІДРОКСИЛИІЯКУВВАЖАЮТЬВЛАСТИВОЮЛИШЕІЧ-спектрукаталізатора HLACANAX.Зразок 2 даєцюсмугупоглинаннябез жодної термопаровоїобробки. Мета даної роботи - спроба змінити кислотний спектр полікатіон-декатіонованої форми цеоліту Y шляхом термопарової обробки (ТПО) останньої у вигляді чистої цеолітної фази, а також шляхом синтезу цеолітної фази в суміші з матрицею in situ на основі каолінових гранул [4] без ТПО як завершальної операції. Зразок 2 закатіоннимскладом зточністю до 2-3 % від обмінної ємності був аналогічний зразкові на основі порошкоподібного NAY. Зовсім відмінні спектри ТПД одержано після ТПО зразка 1 протягом 2 год при 250 °С з наступною термопрограмованою активацією до 380 °С (рис.1, 3) та після ТПО протягом 3 год при 200 °С у такому ж режимі термоактивації (рис.1, 4).Накривих3і4неспостерігаєтьсясередньотемпера-турного максимуму, але якщо ТПД-спектр 3 сильно "перекошений" у високотемпературну область, то спектр 4 демонструє дві смуги при 300 і 478 °С з деяким переважанням інтенсивності першої.

1. Тельбиз Г.М.,ГАЛИЧП.Н., ГУТЫРЯВ.С.,Докл. АН СССР, 1982, 262 (1), 256.

2. Тельбиз Г.М., Дис. канд. хим. наук, Отделение нефтехимии Института физико-органической химии и УГЛЕХИМИИАНУССР, Киев,1984.

Катализ и нефтехимия, 2001, №7

3. Corma A., Nieman J., Akzo Catalytic Symposium 1991. Fluid Catalytic Cracking, ed. by B. van Keulen, Amersfoort, The Netherlands, Akzo Chem. Div., 1991, 217.

4. Патриляк К., Яковенко А., Патриляк Л. и др., Катализинефтехимия, 2000,(5/6),16.

5. Патриляк К.И., Цуприк И.Н., Галич П.Н. и др., Нефтепереработкаинефтехимия, 1983,(25), 51.

6. Яковенко А.В., Патриляк Л.К., Манза И.А., Патриляк К.И., Теорет. и эксперим. химия, 2000, 36 (4), 247.

7. PATRYLAKL., Adsorp. Sci. Technol., 1999, 17 (2), 115. 8. PATRYLAKL., Adsorp. Sci. Technol., 2000, 18 (5), 399.

15

9. Патриляк Л.К., Бартош П.І., Кукушкіна А.В., Доп. НАНУКРАЇНИ, 1999, (7), 145.

10. Патриляк К.И., Бортышевский В.А., Цуприк И.Н. идр.,Докл. АНСССР, 1985,283 (2), 384.

11. Jacobs P.A. Carboniogenic Activity of Zeolites, Amsterdam, Oxford, New York, Elsevier, 1977.

12. MCDANIEL C.V., Maher P.K., Zeolite Stability and Ultrastable Zeolites,in Zeolite Chemistry and Catalysis, ed. by J.A. Rabo, Washington, Amer. Chem. Soc., 1976, 285.

Надійшладоредакції 31січня 2001р.

О некоторых особенностях ИК-спектров поликатион-декатионированных форм фожазитов

П.И. Бартош, Л.К. Патриляк, И.А. Манза, К.И. Патриляк

ИНСТИТУТБИООРГАНИЧЕСКОЙХИМИИИНЕФТЕХИМИИНАНУКРАИНЫ, Украина, 02094 Киев, ул. Мурманская, 1; факс (044)573-25-52

Приготовлены катализаторы HLACANAY на основе порошкообразного NAY (образец 1) и NAY, синтезированного in situ в гранулах предварительно сформированного каолина (образец 2). Образец 1 под-вергалитермопарообработке. Кислотностькатализаторовизучалиметодамитермопрограммированной десорбции аммиака и ИК-спектроскопии. Обнаружены значительные различия между спектрами тер-мопрограммированной десорбции аммиака образца 1 в зависимости от условий термопаровой обработки. ОДНОВРЕМЕННОВИК-спектрепоявиласьполосапоглощенияпри 3610 см , характеризующая кислотные гидроксилы и считающаяся свойственной лишь для ИК-спектра катализатора HLACANAX. Образец 2 дает этуполосупоглощения без термопарообработки. Высказано предположение, что нали-чиеполосыпри 3610 см1 ВИК-спектре HLACANAY свидетельствуетосочетаниивпределаходногооб-РАЗЦАДОСТОИНСТВКАТАЛИЗАТОРОВНАОСНОВЕЦЕОЛИТОВХИ Y.

-1

-

Some Peculiarities of IR Absorption Characteristicsof Polication-Decationized Faujasite

P.I. Bartosh, L.K. Patrylak, I.A. Manza, K.I. Patrylak

Institute of Bioorganic Chemistryand Petrochemistry National Academy of Sciencesof Ukraine;

1, Murmanskaya Str., Kyiv, 02094,Ukraine, Fax: (044)573-25-52

HLACANAY catalysts on the basis of powdery NAY (sample 1) and NAY, synthesized in situ in the granules of previouslymoulded kaolin(sample 2), have been prepared. Sample 1 has beensubjected tothesteaming.Acidity of the catalysts has been studied by ammonia TPD and IR methods.Valuable differencesbetween ammonia TPD spectra of sample 1 depending on the steaming conditions have been revealed. Simultaneously in the IR spectrum appeared the absorption band at 3610 cm1, which characterizes the acid hydroxyls and is considered to be proper to IR spectrum of HLACANAX catalyst only. Sample 2 gives this absorption band without any steaming. A suppositionhas been expressed that the band at3610cm1 INIR spectrum of HLACANAY evidences thecombination ofadvantages ofthe catalysts on the basis ofzeolites Xand Y within thesame sample.

-

-