Особенности свободно-радикального окисления в условиях моделирования перитонита у предварительно стрессированных животных - Автореферат

бесплатно 0
4.5 231
Изучение особенностей состояния свободно-радикального окисления и характер лейкоцитарной инфильтрации в брюшине ложнооперированных животных. Соотношение между липопероксидацией и окислением белков во внутренних органах в условиях септического перитонита.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
В перитонеальных смывах ложнооперированных животных наблюдалось статистически значимое увеличение содержания изопропанол-растворимых Шиффовых оснований (с 0,05±0,004 у.е.о., в контрольной группе до 0,1±0,02 в опытной Р=0,032U, n=13) при одновременном снижении уровня Fe2 /аскорбат индуцированного ПОЛ, определяемого по содержанию изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов (с 2,16±0,24 у.е.о.; n=8 до 1,43±0,16 у.е.о; n=7; P=0,037U). Примечания к таблице: ДК - диеновые коньюгаты (первичные продукты ПОЛ), КД и СТ - кетодиены и сопряженные триены (вторичные продукты ПОЛ); ШО - шиффовы основания (конечные продукты ПОЛ) буквенные подиндексы [г] и [и] обозначают продукты ПОЛ, извлекаемые соответственно гептановой и изопропанольной фазами липидного экстракта; ОМБ - продукты окислительной модификации белка. Количество продуктов ПОЛ выражено в единицах индекса окисления, продуктов ОМБ - в мкмоль/г белка. При септическом перитоните на фоне развития нейтрофильной инфильтрации брюшины (количество нейтрофилов увеличилось с 5,5±3,28 % у ложнооперированных животных (n=6) до 42,6±9,31 % от общего количества лейкоцитов при CLP - перитоните (n=6), Р=0,01U), наблюдалось снижение гептан-растворимых диеновых конъюгатов (с 0,366±0,014 у.е.о. у ложнооперированных животных до 0,307±0,023 в группе «перитонит», Р=0,032U, n = 11 и 32 соответственно), при одновременном увеличении содержания карбонилированного белка в перитонеальном экссудате (с 6,29±1,1 МКМ / г белка у ложнооперированных животных до 10,94±1,89 в группе «перитонит», Р=0,042U, n = 11 и 32 соответственно). Примечания к таблице: ДК - диеновые коньюгаты (первичные продукты ПОЛ), КД и СТ - кетодиены и сопряженные триены (вторичные продукты ПОЛ); ШО - шиффовы основания (конечные продукты ПОЛ) буквенные подиндексы [г] и [и] обозначают продукты ПОЛ, извлекаемые соответственно гептановой и изопропанольной фазами липидного экстракта; ОМБ - продукты окислительной модификации белка.Нейтрофильная инфильтрация брюшины у ложнооперированных животных ассоциируется с увеличением содержания изопропанол-растворимых Шиффовых оснований и с органо-специфическим изменением содержания продуктов липопероксидации и окисления белков. Развитие экссудативно-деструктивного воспаления при септическом перитоните ассоциируется с увеличением содержания карбонилированных белков и со снижением содержания гептан-растворимых диеновых конъюгатов в брюшине.

Вывод
1. Нейтрофильная инфильтрация брюшины у ложнооперированных животных ассоциируется с увеличением содержания изопропанол- растворимых Шиффовых оснований и с органо-специфическим изменением содержания продуктов липопероксидации и окисления белков.

2. Развитие экссудативно-деструктивного воспаления при септическом перитоните ассоциируется с увеличением содержания карбонилированных белков и со снижением содержания гептан-растворимых диеновых конъюгатов в брюшине.

3. При септическом перитоните увеличивается содержание карбонилированных белков в головном мозге и в печени. В почках снижение содержания карбонилированных белков ассоциируется со снижением содержания белка в органе.

4. Моноцитарная инфильтрация брюшины при повторных иммобилилизациях, которая развивается на фоне увеличения содержания моноцитов в циркулирующей крови и мобилизацией костномозговых моноцитов, сопряжена с увеличением содержания изопропанол- растворимых диеновых конъюгатов. При повторных иммобилизациях развитие лимфоцитарной инфильтрации в печени ассоциируется усилением окисления белка в органе и в микросомах и снижением содержания МРНК изоформы цитохрома Р450 CYP1A1.

5. Наблюдаемое при моделировании экспериментального перитонита на фоне предварительных стрессорных воздействий усиление лейкоцитарной инфильтрации, а также преобладание в воспалительном очаге лимфоцитов ассоциируется с увеличением содержания карбонилированных белков в брюшине и сыворотке крови. Предварительное действие повторных иммобилизаций сопровождается повышением содержания карбонилированных белков в головном мозге и в почках.

Список литературы
1. Борисенков, А.В. Нейротропные и гепатотропные эффекты иммунопрепарата беталейкина / Борисенков А.В, Нусратов М.И., Сысаков Д.А., Цейликман В.Э., Синицкий А.И. / Здоровье и образование в XXI веке. Научные труды VIII международного конгресса.- 2007.- С.156.- РУДН, Москва.

2. Сысаков, Д.А. Влияние иммобилизационного стресса и пирогенала на чувствительность к 2,3,7,8 тетрахлор - р - дибензодиоксину / Сысаков Д.А., Синицкий А.И., Нусратов М.И., Чарная Л.Ф., Маляр К.В., Тимофеева Т.Г. / Вятский медицинский вестник №4, 2007. Материалы Всероссийской научно - практической конференции «Актуальные вопросы современной биохимии», посвященной 20-летию Кировской государственной медицинской академии. - с.140.

3. Цейликман, В.Э. Биохимические стратегии адаптации в условиях хронического стресса / Цейликман В.Э., Цейликман О.Б., Лавин Е.А., Нусратов М.И., Лаптева И.А., Романов Д. А. / Вестник ЮРГУ образования здоровья и физической культуры.- №14.- 2008.- С.56.

4. Цейликман, В.Э Механизм супрессии CYP1A1 - зависимого монооксигенирования при стрессорных воздействиях с повышенной устойчивостью к гипоксии / Цейликман В.Э., Гришанова А.Ю., Нусратов М.И. /Патогенез. Материалы Пятой Российской конференции «Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция».-2008.-№3.-С.93.

5. Нусратов, М.И. Влияние повторных эпизодов иммобилизационного стресса на клеточный состав воспалительного очага и реакции системы крови при экспериментальном перитоните / Нусратов М.И., Иванов П.В./ Материалы Всероссийской конференции «Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии», посвященной 80-летию со дня рождения профессора Р.И.Лифшица, 5-8 октября 2009 г. Челябинск с.62-63.

6. Tseilikman, V.E. Stress-induced hepatitis and sensitivity to pro-inflammatory cytokines and glucocortikoids / European journal of Immunology Supplement 1/09. / V.E.Tseilikman, O.B. Tseilikman, M.I. Nusratov, S.V.Popov, D.A.Kozochkin./ Immunity for life Immunology for health Abstracts 2nd European congress of Immunology September 13-16, 2009 Berlin, Germany.

7. Цейликман, В.Э. Модифицирующее влияние хронического стресса на реакцию лейкоцитарного звена системы крови и процессы свободнорадикального окисления в воспалительном очаге при экспериментальном перитоните / Цейликман В.Э., Нусратов М.И., Попов С.В., Плеханова Е.В., Деев Р.В. / Вестник Уральской медицинской академической науки. Тематический выпуск по аллергологии и иммунологии. - № 2/1 (29), 2010 г.

Размещено на .ru

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?