Особенности организации безрецептурного отпуска в разных странах - Реферат

По организации и экономики фармации на тему: Особенности организации безрецептурного отпуска в разных странахОни предназначены для снятия симптомов неопасных для жизни заболеваний, применяются в тех клинических ситуациях, когда симптомы заболевания достаточно очевидны, распознаваемы, не требуют уточнения специалиста. Кроме того, эффективность этой группы средств должна быть доказана не только клиническими исследованиями, но и продолжительным опытом их практического применения - обычно в безрецептурную продажу не поступают лекарственные средства, практическое применение которых насчитывает менее пяти лет. Несмотря на то, что в нашем бытовом обиходе слово "самолечение" давно приобрело негативную окраску, по мнению ВОЗ, самолечение представляет один из элементов здравоохранения и соответствует желанию потребителей принимать на себя большую ответственность по охране собственного здоровья.В настоящее время в Европейском союзе существует Директива 92/26, в которой приводятся четкие критерии, разграничивающие формы отпуска препаратов. Так, к рецептурным относят те препараты, которые могут представлять опасность для здоровья людей даже в случае их правильного применения; которые в силу заблуждений широко применяются неправильно или содержат субстанции, требующие дальнейшего клинического изучения; а также препараты, применяемые парентерально и недавно выведенные на фармацевтический рынок. Кардинальным отличием маркетинга безрецептурных ЛС от рецептурных является то, что информация об этих средствах может быть ориентирована не только на специалистов, но и на широкий круг потребителей. Саморегулирование рынка рекламы принято во многих развитых странах как норма маркетинговой практики. В международной практике наиболее общими требованиями к рекламе ЛС являются следующие постулаты: - рекламодатель не должен вводить в заблуждение потребителей;В Швейцарии лекарственные препараты классифицируются Интернациональным советом по лекарствам (IKS) согласно своим токсическим свойствам, способам применения и дозам на 5 разных категорий от перечня А до перечня Е. Лекарства, зарегистрированные в перечнях А и В, отпускаются только по рецептам. Перечень Е включает препараты с низкой степенью риска, такие как леденцы и пастилки, диетические пищевые добавки и препараты для гигиены рта.Все препараты списков А, В и С в Швейцарии разрешены к продаже в 1644 специализированных аптеках, препараты списка D продаются еще в 879 аптеках. После введения в 1996 году законодательства по социальному медицинскому страхованию, правительство начало пересмотр цен на лекарства, в процессе которого швейцарские цены сравнивались с ценами в Германии, Дании и Нидерландах.Лекарства, отпускаемые по рецепту, разделяются на лекарства, включенные в перечень I либо перечень II ядовитых субстанций; лекарства, выписывание рецептов на которые подчиняется особым требованиям (включенные в перечень наркотических препаратов); лекарства, выписывание рецептов на которые ограничено (препараты, предназначенные только для больничного использования, лекарства, препараты, требующие постоянного контроля во время их применения). Безрецептурные лекарственные средства делятся на лекарства, цена которых компенсируется органами страхования в тех случаях, когда они выписываются врачами, и препараты для самолечения. Все витаминные и минеральные препараты, созданные для профилактики и лечения заболеваний человека, рассматриваются как лекарственные средства и могут продаваться только после получения разрешения, при этом исключительно в аптеках.Фармацевтические средства в Англии делятся на три группы: лекарства, отпускаемые только по рецепту (POM), лекарства, вошедшие в перечень разрешенных для общей реализации (GSL), и аптечные лекарства (P). Эта категория включает небольшие упаковки анальгетиков, содержащих аспирин либо парацетамол (по 25 пилюль), большая часть антацидов, антисептики, микстуры от кашля и некие другие препараты того же рода. К этим продуктам относятся большие упаковки анальгетиков, противокашлевые препараты, содержащие ингредиенты, подавляющие кашель, антигистаминные препараты, деконгексанты и препараты, недавно лишенные статуса рецептурных фармацевтических средств. С 1993 года действует упрощенная процедура перевода фармацевтических препаратов из категории РОМ в категорию Р. Разрешено внедрение схожего торгового знака для фармацевтических препаратов для категории РОМ и переведенных в категорию Р.В настоящее время в Германии существует два класса фармацевтических препаратов: отпускаемые только по рецепту врача и безрецептурные. Что касается витаминов и минералов, то по немецкому законодательству они могут рассматриваться и как лекарственные средства, и как пищевые добавки. Немецкое законодательство в вопросе рекламы лекарственных средств также почти полностью соответствует общеевропейским требованиям. Если лекарственное средство содержит только один действующий ингредиент, реклама должна включать его международное непатентованное наименование (МНН).

СОДЕРЖАНИЕ

1. Введение

2. Особенности функционирования на рынке препаратов безрецептурного отпуска

3. Особенности безрецептурного отпуска в разных странах

3.1 Швейцария

3.2Франция

3.3 Англия

3.4 Германия

3.5 Центральная и Восточная Европа

3.6 Китай и Япония

3.7 Украина

Выводы

Список литературы