Особенности образования микроядер при воспалении - Статья

Особенности образования микроядер при воспаленииОдним из важных вопросов медицины, на наш взгляд является проведение исследований, касающихся изучения фундаментальных процессов формирования микроядер, поскольку обнаружение таких структур позволяет использовать их не только в качестве информативного признака воспалительных изменений, но и дает возможность косвенно судить о причинах вызывающих их образование. Выявление микроядер в клетках широко используются в клинической практике для диагностики воспалительных заболеваний и прогнозирования их течения [2; 30], а так же при проведении исследований, связанных с уточнением роли воспалительного процесса в развитии данной патологии [17]. Микроядра являются небольшими структурами, состоящими из фрагментов хромосом [23], которые на стадии телофазы входят в дочерние клетки, или формируют микроядра в цитоплазме исходной клетки [23]. Эти процессы свидетельствуют в первую очередь о снижении жизнеспособности таких клеток, и говорят о не стабильности их функционирования, активизации процессов воспаления [2] и апоптоза [48]. По данным некоторых авторов уровень повышения концентрации цитокинов и степень активности макрофагов коррелировали с увеличением показателя количества клеток, содержащих микроядра, что, объясняет появление подобных клеток при воспалении [17].

1. Захидов С.Т., Гопко А.В., Семенова М.Л., Михалева Я.Ю., Макаров А.А., Кулибин А.Ю Карнозин как фактор, модифицирующий частоту встречаемости генетически аномальных половых клеток в семенниках ускоренно стареющих мышей SAM // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2002. - Т. 134. - № 7.- С. 89.

2. Калаев В.Н., Буторина А.К., Кудрявцева О.Л. Частота встречаемости клеток с микроядрами в плоском эпителии, полученном из соскобов с шейки матки женщин детородного возраста при различных физиологических состояниях, в норме и при воспалении // Естествознание и гуманизм - 2006. - Т. 3. - № 2. - С. 22 - 23.

3. Ковалева С.И. Особенности эпидемиологии туберкулеза в Москве и меры по ее улучшению // Пробл. туб. - 1994. - № 5. - С. 2 - 4.

4. Фильченков А.А., Абраменко И.В. Апоптоз в патогенезе заболеваний человека - К.: ДИА, 2001. - 324 с.

5. Хоменко А. Г. Туберкулез сегодня и завтра - проблемы и пути решения // Пробл.туб. - 1995. - № 1. - С. 4 - 8.

6. Ярилин А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология - 1996. - Т. 6. - C. 10 - 23.

7. Alcais A., Sanchez F.O., Thuc N.V. Granulomatous reaction to intradermal injection of lepromin (Mitsuda reaction)is linked to the human NRAMP1 gene in Vietnamese leprosy sibships // J. Infect. Dis. - 2000. - V. 181. - № 1. - P. 302 - 308.

8. Algood H.M., Chan J., Flynn J.L. Chemokines and tuberculosis // Cytokine Growth Factor - 2003 - V. 14. - № 6. - Р. 467 - 477.

9. Balansky R.B., DAGOSTINI F., Zanacchi P., De Flora S. Protection by N-acetylcysteine of the histopathological and cytogenetical damage produced by exposure of rats to cigarette smoke // Cancer Lett. - 1992. - V. 64. - № 2. - Р. 123 - 131.

10. Balansky R.M., Blagoeva P.M., Mircheva Z.I., de Flora S. Coclastogenicity of ethanol with cigarette smoke in rat erythroblasts and anticlastogenicity in alveolar macrophages // Cancer Lett. - 1993. - V. 72. - № . 3- Р. 183 - 189.

11. Balansky R.M., D" Agostini F., De Flora S. Induction, persistence and modulation of cytogenetic alterations in cells of smoke-exposed mice // Carcinogenesis. - 1999. - V. 20. - № 8. - Р. 1491 - 1497.

12. Agostini C., Perin A., Semenzato G. Cell apoptosis and granulomatous lung diseases // Curr Opin Pulm Med. - 1998. - V. 4. - № 5. - Р. 261 - 266.

13. Baudler A., Lutkefels E., Drommer W., Deegen E., Ohnesorge B. Experimental studies on the therapy of epiglottis hypoplasia in horses-transendoscopic injection of collagen and polytetrafluoroethylene // Dtsch Tierarztl Wochenschr. - 2003. - V. 110. - № 4. - P. 160-165.

14. Bellon J.M., Garcia-Carranza A., Jurado F., Garcia-Honduvilla N., Carrera-San Martin A., Bujan J. Peritoneal regeneration after implant of a composite prosthesis in the abdominal wall // World J Surg. - 2001. - V. 25. № 2. - P. 147-152.

15. Bommhardt U., Chang K.S., Swanson P.E., Wagner T.N., Tinsley K.W., Karl I.E., Hotchkiss R.S. //Akt decreases lymphocyte apoptosis and improves survival in sepsis // J. Immunol. - 2004. - V. 172. - № 12. - Р. 7583-7591.

16. Brodbeck W.G., Shive M.S., Colton E., Ziats N.P., Anderson J.M. Interleukin-4 inhibits tumor necrosis factor-alpha-induced and spontaneous apoptosis of biomaterial-adherent macrophages // J. Lab. Clin. Med. - 2002. - V. 139. - № 2. - Р. 90 - 100.

17. Calveley V.L., Khan M.A., Yeung I.W., Vandyk J., Hill R.P. Partial volume rat lung irradiation: temporal fluctuations of infield and out-of-field DNA damage and inflammatory cytokines following irradiation // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - V. 81. - № 12. - Р. 887 - 899.

18. Chang C.S., Song G.Y., Lomas J., Simms H.H., Chaudry I.H., Ayala A. Ingibition of Fas/Fas ligand signaling improves septic survival: differential effects on macrophage apoptotic and functional capacity // J. Leukoc. Biol. - 2003. - V. 74. - № 3. - Р. 344-351.

19. Cohen J. and Duke R. Apoptosis and programmed cell death in immunity // Annu. Rev. Immunol. - 1992. - № 10. - Р. 267-293.

20. Das R.K., Sahu K., Dash B.C. Induction of chromosome aberrations and micronuclei in pulmonary alveolar macrophages of rats following inhalation of mosquito coil smoke // Mutat. Res. - 1994. - V. 320. - № 4. - Р. 285-292.

21. Debodinance P., Delporte P., Engrand J.B., Boulogne M. Development of better tolerated prosthetic materials: applications in gynecological surgery // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. - 2002. - V. 31. - № 6. - P. 527-540.

22. Dockrell D.H., Marriott H.M., Prince L.R., Ridger V.C., Ince P.G., Hellewell P.G., Whyte M.K. Alveolar macrophage apoptosis contributes to pneumococcal clearance in a resolving model of pulmonary infection // J. Immunol. - 2003. - V. 171. - № 10. - Р. 5380-5388.

23. El-Zein R.A., Schabath M.B., Etzel .CJ., Lopez M.S., Franklin J.D., Spitz M.R. Cytokinesis-blocked micronucleus assay as a novel biomarker for lung cancer risk // Cancer. Res. - 2006. - V. 66. - № 12. - Р. 6449-6456.

24. Fabre T., Belloc F., Dupuy B., Schappacher M., Soum A., Bertrand-Barat J., Baquey C., Durandeau A. Polymorphonuclear cell apoptosis in exudates generated by polymers // J. Biomed. Mater. Res. - 1999. - V. 44. - № 4. - Р. 429-435.

25. Fein M., Fuchs K.H., Stopper H., Diem S., Herderich M. Duodenogastric reflux and foregut carcinogenesis: analysis of duodenal juice in a rodent model of cancer // Carcinogenesis. - 2000. - V. 21. - № 11. - Р. 2079 - 2084.

26. Godek M.L., Duchsherer N.L., Mc Elwee Q., Grainger D.W. Morphology and growth of murine cell lines on model biomaterials // Biomed. Sci. Instrum. - 2004. - V. 40. - P. 7-12.

27. Gonzalez R., Ramshaw B.J. Comparison of tissue integration between polyester and polypropylene prostheses in the preperitoneal space. // Am Surg. - 2003. - V. 69. - № 6. - Р. 471-476.

28. Guo X., Zheng Q., Du J., Zen H., Quan D., Yan Y., Li S., Li X. Biocompatibility of self-designed absorbable hydroxyapatite/poly (DL-lactide) composites // Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. - 1999. -V. 16. - № 2. P. 135 - 139.

29. Haslett C., Savill J., Whyte M., Stern M., Dransfield I., Meagher L. Granulocyte apoptosis in the control of inflammation // Philos. Trans. R. Soc. Lond. Ser. - 1994. - V. 345. - Р. 327-333.

30. Hofseth L.J., Dunn B.P., Rosin M.P. Micronucleus frequencies in urothelial cells of catheterized patients with chronic bladder inflammation // Mutat. Res.- 1996. - V. 352. - № 1-2. - Р. 65 - 72.

31. Honma T., Hamasaki T. Ultrastructure of multinucleated giant cell apoptosis in foreign-body granuloma // Virchows. Arch. - 1996. - V. 428. - № 3. - Р. 165 - 176.

32. Kerr J., Wyllie A., Currie A.. Apoptosis: basic biologic phenomenon with wide ranging implications in tissue kinetics // Br. J. Cancer. - 1972. - V. 26. - Р. 239-257.

33. Kisielinski K., Cremerius U., Reinartz P., Niethard F.U. Fluordeoxyglucose positron emission tomography detection of inflammatory reactions due to polyethylene wear in total hip arthroplasty. // J. Arthroplasty. - 2003. - V. 18. - № 4. - Р. 528-532.

34. Lahiri T., Roy S., Basu C., Ganguly S., Ray M.R., Lahiri P. Air pollution in Calcutta elicits adverse pulmonary reaction in children // Indian J. Med. Res. - 2000. - V. 112. - Р. 21 - 26.

35. Liang D., Chen J., Li Y., Lin J., Chen Z. Expanded polytetrafluoroethylene with different pore diameter for keratoprosthesis cell ingrowth and corneal metabolism // Yan Ke Xue Bao. - 1999. - V. 15. - № 4. - P. 246-249.

36. Liu C., Wang W., Shen W., Chen T., Hu L., Chen Z. Evaluation of the biocompatibility of a nonceramic hydroxyapatite // J. Endod. - 1997. -V. 23. - № 8. - P. 490 - 493.

37. Matsuki Y., Yamamoto T., Hara K. Localization of interleukin-1 (IL-1) MRNA expressing macrophages in human inflamed gingiva and IL-1 activity in gingival crevicular fluid // J. Periodontal Res. - 1993. - Р. 28- 35.

38. Moore F.R., Urda G.A., Krishna G., Theiss J.C. An in vivo/in vitro method for assessing micronucleus and chromosome aberration induction in rat bone marrow and spleen. 1. Studies with cyclophosphamide // Mutat. Res. - 1995. - V. 335. - № 2. - Р. 191-199.

39. Moore F.R., Urda G.A., Krishna G., Theiss J.C. An in vivo/in vitro method for assessing micronucleus and chromosome aberration induction in rat bone marrow and spleen. 2. Studies with chlorambucil and mitomycin C // Mutat. Res. - 1995. - V. 335. - № 2. - Р. 201-206.

40. Murphy F.J., Hayes I., Cotter T.G. Targeting inflammatory diseases via apoptotic mechanisms // Curr. Opin. Pharmacol. - 2003. - V. 3. - № - 4- Р. 412-419.

41. Poma A., Limongi T., Pisani C., Granato V., Picozzi P. Genotoxicity induced by fine urban air particulate matter in the macrophages cell line RAW 264.7 // Toxicol. In Vitro. - 2006. - V. 20. - № 6. - Р. 1023-1029.

42. Rahman Q., Lohani M., Dopp E., Pemsel H., Jonas L., Weiss D.G., Schiffmann D. Evidence that ultrafine titanium dioxide induces micronuclei and apoptosis in Syrian hamster embryo fibroblasts // Environ Health Perspect.- 2002. - V. 110. - № 8. - Р. 797 - 800.

43. Rosin M.P., Saad el Din Zaki S., Ward A.J., Anwar W.A. Involvement of inflammatory reactions and elevated cell proliferation in the development of bladder cancer in schistosomiasis patients // Mutat. Res. - 1994. - V. 305. - № 2. - Р. 283 - 292.

44. Sahu K., Das R.K. Micronucleus assay in pulmonary alveolar macrophages, a simple model to detect genotoxicity of environmental agents entering through the inhalation route // Mutat. Res. - 1995. - V. 347. - № 2. - Р. 61-65.

45. Saito T., Kuss I., Dworacki G., Gooding W., Johnson J. T., Whiteside T. L. Spontanous ex vivo apoptosis of peripheral blood mononuclear cells in patients with head and neck cancer // Clin. Cancer Res. - 1999. - № 5. - Р. 1263-1273.

46. Schweyer S., Hemmerlein B., Radzun H.J., Fayyazi A. Continuous recruitment, co-expression of tumour necrosis factor-alpha and matrix metalloproteinases, and apoptosis of macrophages in gout tophi // Virchows Arch. - 2000. - V. 437. - № 5. - Р. 534 - 539.

47. Stoppelaar J.M., Kuil T., Verharen H.W., Hokse H., Opperhuizen A., Mohn G.R., Benthem J., Hoebee B. In vivo cytokinesis blocked micronucleus assay with carbendazim in rat fibroblasts and comparison with in vitro assays // Mutagenesis. - 2000. - V. 15. - № 2. - P.155 - 164.

48. Voitovich A.M., Afonin V.Y., Krupnova E.V., Trusova V.D., Dromashko E.S. The level of aberrant cells in various tissues of bank vole depending on doses and radionuclide balance in organism // Tsitol. Genet. - 2003. - V. 37. - № 4. - Р.10-15.

49. Wahl S.M., Costa G.L., Mizel D.E., Allen J.B., Skaleric U., Mangan D.F. Role of transforming growth factor beta in the pathophysiology of chronic inflammation // J. Periodontol. - 1993. - V. 64. - Р. 450-455.

50. Weng L., Tang G., Zhou J., Wang B., Zhou T., Chen Q. Evaluation for biocompatibility of poly-(3-hydroxypropyl)-DL-aspartamide // Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi.- 2000. - V. 17. - № 1. - Р. 19 - 20.

Размещено на .ru