Особенности и прогностическая значимость показателей суточного профиля артериального давления у больных легкой и умеренной хронической сердечной недостаточностью с сохранной и сниженной систолической функцией левого желудочка - Автореферат

бесплатно 0
4.5 426
Особенности показателей артериального давления у больных c заболеванием различной этиологии. Взаимосвязь показателей суточного профиля артериального давления с тяжестью хронической сердечной недостаточности, систолической функцией левого желудочка.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Автореферат диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наукДанные многочисленных исследований практически не оставляют сомнений в том, что более низкий уровень АД (наряду с тяжестью ХСН, нарушением сократительной функций ЛЖ и отсутствием адекватного лечения нейрогормональными модуляторами) ассоциируется с повышением смертности у больных c ХСН [Lee TT, 2006; Vinay Thohan, 2009; Anand IS, 2008; Gheorghiade M, 2006; Metra M, 2005]. С одной стороны, нейрогормональный дисбаланс, нарушения вегетативной нервной системы и барорефлекторной регуляции могут быть причиной нарушения суточного ритма АД у больных с ХСН, с другой стороны, наиболее эффективные лекарственные средства лечения декомпенсации (ИАПФ и БАБ) имеют в основе своего действия снижение АД [Cohn J.N, 1999; MERIT-HF Study Group, 1999; Solomon S, 2004]. С этой точки зрения, метод суточного мониторирования АД, широко используемый в клинической практике у больных с АГ, позволяет изучить суточный ритм АД, показатель индекса времени гипотонии и, главное, суточную вариабельность АД, отражающую характер нейрогормонального дисбаланса. Изучить особенности показателей суточного профиля АД у больных с ХСН II-ІІІФК (по классификации ОССН) различной этиологии (ИБС, ДКМП, декомпенсированное гипертоническое сердце) c сохранной (ФВ>45%) и со сниженной (ФВ<40%) систолической функцией левого желудочка, установить их значимость для 5-летнего прогноза больных с ХСН. Выявить особенности показателей суточного профиля АД (среднесуточных значений, суточного ритма, вариабельности АД, индекса времени гипотонии) у больных c ХСН II-ІІІФК при сохранной и сниженной систолической функции ЛЖ.

Список литературы
По теме диссертации опубликовано 5 работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 168 страницах машинописного текста, содержит 23 рисунков и 62 таблиц. Состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и приложений. Список литературы включает 208 источника, в том числе 41 - отечественных и 167 - зарубежных.

Содержание диссертационного исследования сердечный недостаточность артериальный желудочек

Материалы и методы исследования

Исследование выполнено в отделе заболеваний миокарда и сердечной недостаточности Института Клинической Кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» МЗ РФ.

В работе проведен ретроспективный анализ историй болезни 327 пациентов с ХСН II-ІІІФК по классификации ОССН, развывшейся на почве ИБС, дилатационной кардиомиопатии, декомпенсированного гипертонического сердца, обследованных в период с 1997 по 2006 г. С целью изучения влияния показателей СМАД на прогноз больных ХСН проводилось проспективное наблюдения за этими пациентами в течение 5 лет после проведения им суточного мониторирования АД.

Отбор пациентов для участия в исследовании осуществлялся на основании приведенных ниже критериев включения / исключения.

Критерии включения: возраст от 18 до 75 лет, наличие ХСН II-ІІІФК (по классификации ОССН), наличие синусового ритма, фракция выброса левого желудочка менее 40% и больше 45% по данным ЭХОКГ.

Критериями исключения являлись: фибрилляция предсердий, нестабильная стенокардия, хроническое легочное сердце, гипертрофическая кардиомиопатия, гемодинамически значимые стенозы клапанного аппарата сердца, симптоматическая артериальная гипертензия, сахарный диабет I типа, онкологические заболевания.

Ниже приведена клинико-демографическая характеристика пациентов, включенных в исследование (Таблица 1).

Таблица 1. Основные клинико-демографические характеристики пациентов включенных в исследование (n=327)

Показатель Значение

Средний возраст, лет 58,6 (10,4)

Пол (м/ж), [%(n)] 72 (234)/ 28 (93)

Этиология ХСН, [%(n)] ИБС/ ДКМП/ ДГС 73 (239)/ 17 (54)/ 10 (34)

ФК ХСН II/ III, [%(n)] 77 (251)/23 (76)

ФВ ЛЖ 45%, [%(n)] 79 (257)/ 21 (70)

АГ/АГ в анамнезе, [%(n)] 40 (131)/ 17 (55) клиническое САД, мм рт. ст. 120 [115; 130] клиническое ДАД, мм рт. ст. 80 [70; 80]

Терапия, [%] ИАПФ/ АРАІІ БАБ Диуретики Спиронолактон Дигоксин Нитраты 52,3/ 5,8 60,2 66,7 26,6 18 13,1

Дизайн исследования

· Отбор историй болезни пациентов с ХСН.

· Оформление индивидуальных карт для каждого больного, разработанных специально для больных с ХСН в НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова [Герасимова В.В., 1991], с указанием в них: данных анамнеза (пол, возраст больного, диагноз, анамнез заболевания, наличия АГ, СД II типа, проводимое лечение); результатов клинико-инструментальных методов обследования (клиническое АД, ЧСС, данные Эхо-КГ, суточное ЭКГ - мониторирование, показатели СМАД).

· Выяснение исхода основного заболевания через 5 лет после проведения СМАД посредством опроса больных или их родственников по телефону или при повторной госпитализации. При установлении документированного факта смерти больного в карту вносилась дата и причина летального исхода.

Методы исследования

Оценка функционального статуса пациента включала определение функционального класса ХСН по классификации ОССН, проведение теста 6-ти минутной ходьбы.

Измерение клинического («офисного») АД стандартным методом Короткова.

Эхокардиографическое исследование проводилось при помощи двухмерной Эхо-КГ по стандартной методике, с определением объемов ЛЖ и ФВ ЛЖ по Simpson.

Суточное ЭКГ - мониторирование проводилось с двухканальной записью ЭКГ в отведениях V1 и V5 с использованием системы «Rozin» США. Использовано программное обеспечение АО «Медитек» 1996 Astrocard.

Суточное мониторирование АД проводилось в течение 24 часов на оборудовании фирмы AND (Япония). Регистрацию исследуемых параметров осуществляли с интервалом в 15 минут днем и 30 минут ночью. При анализе результатов период бодрствования и сна (ночь) устанавливали индивидуально в соответствие с дневниками пациентов.

Анализировали следующие показатели суточного профиля АД: средние показатели за сутки, дневное и ночное систолическое (САД) и диастолическое АД (ДАД). Выраженность суточного ритма АД определялась отдельно для САД и ДАД по следующей формуле: [суточный индекс (СИ)] СИ= (АДДЕНЬ - АДНОЧЬ) х 100%/АДДЕНЬ. Вариабельность АД (ВСАДДЕНЬ/ночь, ВДАДДЕНЬ/ночь) рассчитывалась на основании стандартного отклонения от среднего значения АД. Верхней границей нормы считали: для ВСАД 15/15 мм рт. ст. день / ночь; ВДАД - 14/12 мм рт. ст. день / ночь. Для выявления эпизодов гипотонии изучался индекс времени гипотонии (ИВГ) - процент измерений, превышающих допустимое снижение уровня АД ниже пороговых значений. В данной работе мы применили достаточно низкие пороговые значения САД и ДАД, которые потенциально сопряжены с гипоперфузией жизненно важных органов: в дневное время это 90 мм рт. ст. и 50 мм рт. ст. для САД и ДАД и в ночное время 80 мм рт. ст. и - 40 мм рт. ст. соответственно.

Статистический анализ данных проводили с помощью пакета программ STATISTICA 8.0 (STATSOFT). Результаты исследования в таблицах представлены в виде Me (lq; uq) или M±s, где Ме - медиана; lq; uq - межквартильный размах; М - среднее; s - стандартное отклонение. Критическое значение уровня значимости принимали равными 0,05. Для исследования выживаемости пациентов с ХСН был выбран пятилетний период наблюдения. Для построения кривых дожития применялся метод Каплана-Мейера. Для сравнения кривых дожития в двух группах использовался критерий Cox-Mantel. Для определения прогностических факторов, влияющих на выживаемость больных с ХСН, использовалась модель пропорциональных рисков Кокса с определением относительного риска смерти. Достоверность параметров оценивалась при р<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Значимость метода СМАД для выявления АГ у больных с ХСН. При использовании общепринятых пороговых критериев диагностики АГ (офисное АД ?140/90 мм рт. ст. и среднесуточное АД (по результатам СМАД) ?130/80 мм рт. ст.) у14% (n=45) больных с ХСН II-ІІІФК выявляется АГ по результатам клинического измерения АД против 26% (n=86) по результатам СМАД, расхождение между результатами двух методов исследования статистически значимо: р=0,0002. При использовании более «жестких» критериев диагностики АГ (клиническое АД?130/80 мм рт. ст. и среднесуточное АД ?125/80 мм рт. ст.,) возрастает процент выявления АГ по результатам клинического измерения АД - 40% (n=126) (p<0,001) и СМАД - 33% (n=106) (p=0,05) и при этом выявляется существенное совпадение результатов двух методов исследования (коэф. Каппа 0,65).

Таким образом, для объективной оценки наличия АГ у больных с легкой и умеренной ХСН, находящихся на стандартном терапии ХСН (включающем ИАПФ, БАБ), необходимо проведение СМАД.

Особенности показателей суточного профиля АД у больных с ХСН. Результаты анализа основных показателей суточного профиля АД у больных с ХСН представлены в таблице 2.

Таблица 2. Показатели суточного профиля АД у больных с ХСН

Показатели ХСН «Норма»

САД 24 (мм рт. ст.) 119 [111; 129] <130

САДДЕНЬ (мм рт. ст.) 122 [115; 132] <135

САДНОЧЬ (мм рт. ст.) 112 [103; 123] <120

ДАД 24 ч (мм рт. ст.) 73 [69; 79] <80

ДАД день (мм рт. ст.) 76 [71; 81] <85

ДАД ночь (мм рт. ст.) 68 [62; 74] <70

СИ САД (%) 8 [3; 14] 10-20

СИ ДАД (%) 11 [5; 17] 10-20

У пациентов с ХСН были выявлены более низкие средние значения АД по сравнению с «нормой». Более чем у половины больных с ХСН нарушен суточный ритм АД и доминирующим является нарушение суточного ритма АД в виде недостаточной степени ночного снижения САД и ДАД, что совпадает с данными литературы (Caruana M.P, 1988; Giles T.D., 2001; Borne P. 1992). Нормальный суточный ритм («диппер») для САД зарегистрирован у 42%(n=138) пациентов и для ДАД - у 44%(n=145). Чрезмерное ночное снижение АД у больных с ХСН встречается редко, всего у 2,4% по САД и у 11% по ДАД.

Как известно, при сердечной недостаточности максимально повышен тонус СНС и снижена парасимпатическая регуляция, одними из первых начинают страдать механизмы барорефлекторной регуляции, что играет важную роль в нейрогуморальной гиперактивации и прогрессировании заболевания [Mohanty PK, 1989; Ferguson DW, 1990; Guzzetti S, 1995; Binkley PF, 1991]. Нарушение равновесия между симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы может отразиться и на профиле АД больных ХСН, по аналогии с ВРС и будет отдавать картину «стабильного» ритма АД. В качестве критерия «пониженной» вариабельности АД мы впервые предложили значения:<7,5 мм рт. ст. для ВСАД днем и ночью и <7,0 мм рт. ст. днем и <6,0 мм рт. ст. для ВДАД ночью, которые соответствуют 15-му процентилю распределения этого показателя. Существенных отклонений от нормальных значений вариабельности АД не получены. Средняя вариабельность САД и ДАД составили днем: 13 [11; 16] и 11 [9; 13] мм рт. ст. и ночью: 10 [8; 12] и 9 [7; 10] мм рт. ст. соответственно. Отсутствие изменений со стороны вариабельности АД было отмечено и в исследовании Moroni C., et al [1995]. У 37% (n=121) больных с ХСН выявлена повышенная вариабельность АД в течение суток (либо по САД, либо по ДАД). Чаще наблюдается повышение ВСАД и преимущественно днем. У 27% больных ВАД «понижена», из них у 22% больных она понижена ночью. В 16%(n=52) случаев понижена ВСАД и в 15%(n=49) случаев из них - за счет ВСАД ночью (Рисунок 2).

Ряд исследователей описывает улучшение суточного профиля АД на фоне длительной терапии ИАПФ [Giles T.D, 2001]. Нами проанализированы показатели суточного профиля АД в зависимости от терапии ИАПФ, ИАПФ БАБ. Средние значения САД 24 ч, САДД, САДН, были ниже в группе больных принимавших препараты. Статистически значимых различий между группами по вариабельности АД, по частоте выявления нарушений и типа нарушения суточного ритма АД (СИ САД и ДАД) обнаружено не было.

Из 327 больных у 39% (n=128) был зарегистрирован эпизод гипотензии по ИВГ САД, либо ДАД. Было выявлено, что 27% (n=87) больных из общей группы имели хотя бы один эпизод гипотензии по САД и 26% (n=84) - по ДАД в дневное время.

Большое значение при ХСН имеет выявление эпизодов ночной гипотензии, так как дальнейшее снижение и так низкого ночного АД потенциально опасно развитием гипоперфузионных осложнений, а клиническое проявление гипотонии в ночное время, может быть маскировано и отчасти быть бессимптомным. В ночное время эпизоды гипотензии зарегистрированы только у 12% (n=38) больных по САД и у 4%(n=13) по ДАД. Эпизоды гипотонии у этих больных встречаются чаще в дневное время, разница статистически значимая (p=0,004 для ИВГ САД и p<0,001 для ИВГ ДАД). Возможно, это связанно с проводимой терапией ХСН и приемом лекарственных средств, который, как правило, осуществляется в дневное время суток.

Таким образом, более чем у половины больных ХСН II-ІІІФК отмечается невысокий уровень АД, отсутствие достаточного снижения АД ночью (тип «нондиппер») или его повышение (тип «найтпикер»), при отсутствии различий в зависимости от проводимой терапии. У 37% больных вариабельность АД в течение суток повышена, а у 27% - понижена. 39% больных с ХСН в течение суток имеют эпизод(ы) существенной гипотензии по ИВГ. Оптимальная терапия ХСН (ИАПФ БАБ) незначительно снижает средний уровень АД, не меняя достоверно его суточных колебаний.

Влияние величины ФВ ЛЖ на суточный профиль АД у больных с ХСН. В группе больных со сниженной ФВ ЛЖ - 45% (n=70) было в 24%(n=17) случаев - ДГС против 7% (n=17) в группе со сниженной ФВ ЛЖ, (p<0,001); чаще имела место сопутствующая АГ (57% против 34%) и цифры офисного САД были у них значимо выше (130 мм рт. ст. против 120 мм.рт. ст); p<0,001. ИБС явилась преобладающей причиной ХСН как при сниженной 72%(n=185), так и при сохранной ФВ ЛЖ 76%(n=53). В группе с ФВ ЛЖ<40% больные чаще принимали диуретики, дигоксин, спиронолактон и реже БАБ, ИАПФ, чем в группе больных с сохранной ФВ ЛЖ. Больные в сравниваемых группах не отличались по средним значениям АД: САД днем составило 122,5 [115; 132] мм рт. ст. и ночью - 112,0 [102; 125] мм рт. ст. в группе больных со сниженной ФВ ЛЖ, 122,0 [115; 133] мм рт. ст. - днем и 112,0 [104; 120] мм рт. ст. ночью в группе больных с сохранной ФВ ЛЖ. Также среднее ДАД днем - 76,0 [71; 81] мм рт. ст. против 75,0 [71; 79] мм рт. ст., и ночью - 68,0 [62; 75] мм рт. ст., против 68,0 [63; 72] мм рт. ст. - не отличалось в группах больных со сниженной и сохранной ФВ ЛЖ, соответственно.

Нормальный ритм АД зафиксирован лишь у 43% больных со сниженной и у 40% с сохранной ФВ ЛЖ. Недостаточная СНС («нондиппер») АД выявлена по САД у 46% больных из группы с ФВ ЛЖ45% (н.д). Еще 8% больных из группы со сниженной ФВ ЛЖ и 11% из группы с сохранной ФВ ЛЖ относились к группе с ночным повышением АД («найтпикер»), и 3% из группы с ФВ45% - к группе c избыточным снижением АД ночью («овердиппер»). Ни по ср. значениям СИ АД, ни по ВАД группы не различались между собой.

Анализ данных показал, что частота эпизодов гипотензии также не зависела от ФВ ЛЖ. Примерно с одинаковой частотой они были зарегистрированы как у больных со сниженной ФВ ЛЖ (29%(n=74) - по ИВГ САД 24 ч. и 22% (n=57) - по ИВГ ДАД24 ч.), так и у пациентов с сохранной ФВ ЛЖ (ИВГ САД 24 ч. 29% (n=20) и 31% (n=22) по ИВГ ДАД24 ч. соответственно), p=0,164. Однако, статистически значимая разница в частоте назначения ИАПФ, БАБ, мочегонных могла повлиять на полученные результаты, в связи с чем, были проанализированы показатели суточного профиля АД в зависимости от проводимой терапии (ИАПФ БАБ Мочегонные). Кроме ср. показателей АД, которые были ниже у больных, принимавших эти препараты, статистически значимых различий между группами по средним значениям СИ САД и ДАД, вариабельности АД, по частоте выявления нарушений суточного ритма АД обнаружено не было. В отличие от Caruana M.P. et al. [2002], которые выявили корреляцию между сократительной способностью ЛЖ и СНС АД, достоверная взаимосвязь перечисленных показателей с систолической функцией ЛЖ нами не выявлена, также как и в исследовании Giles T.D [2001].

Таким образом, более чем в 50% случаях у больных легкой и умеренной ХСН (II-III ФК) как с сохранной, так и со сниженной ФВ ЛЖ выявляются нарушения суточного ритма АД в виде недостаточной степени снижения САД или его подъема в ночное время. Значение ФВ ЛЖ не влияет ни на характер изменения суточного ритма АД, ни на частоту эпизодов выраженной гипотонии по ИВГ САД и ДАД у этих больных.

Влияние этиологии ХСН на суточный профиль АД у больных с ХСН. Проведено сравнение показателей суточного профиля АД между группами больных с диагнозом ИБС (n=239), ДКМП (n=54) и ДГС (n=34). В таблице 3. приведены клинико-демографические характеристики пациентов в зависимости от диагноза ХСН: Таблица 3. Основные клинико-демографические характеристики пациентов в зависимости от этиологии ХСН

ДГС (n=34) ДКМП (n=54) ИБС (n=239) ДГС/ ДКМП ДГС/ ИБС ДКМП/ ИБС

Пол(м), [%(n)] 50 (17) 74 (40) 74 (177) 0,024 0,004 н.д.

Возраст, лет 61 (9,5) 48 (13) 60,5 (9,2) <0,001 н.д. <0,001

ФКІІ/III, [%(n)] 76 (26)/24 (8) 68 (37)/31 (17) 79 (188)/21 (51) н.д. н.д. н.д.

САД (мм рт. ст.) 130 [130; 140] 120 [110; 125] 120 [114; 130] <0,001 <0,001 н.д.

ДАД (мм рт. ст.) 80 [80; 90] 80 [70; 80] 78 [114; 130] 0,003 <0,001 н.д.

ФВ ЛЖ, (%) 41 [33; 65] 28 [24; 33] 36 [30; 40] <0,001 0,005 <0,001

БАБ[%(n)] 66 (21) 69 (36) 67 (140) н.д. н.д. н.д.

ИАПФ[%(n)] 58 (19) 20 (10) 66 (142) <0,001 н.д. <0,001

Диуретики[%(n)] 76 (25) 83 (43) 71 (150) н.д. н.д. н.д.

АГ, [%(n)] (есть/в анамнезе) 85 (29)/15 (5) - 43 (102)/21 (50) <0,001 <0,001 <0,001

Как и ожидалось, ср. значения АД24 ч. были выше в группе больных, где причиной развития ХСН была АГ (129/76 мм рт. ст.) (таблица 4) чем в группах ДКМП (119/72 мм рт. ст.) или ИБС (118/73 мм рт. ст.), несмотря на разницу в проводимой терапии (пациенты с ДКМП достоверно реже принимали ИАПФ).

Таблица 4. Показатели суточного профиля АД в зависимости от этиологии ХСН

ДГС (n=34) ДКМП (n=54) ИБС (n=239) ДГС/ ДКМП ДГС/ ИБС ДКМП/ИБС

САД24 (мм рт. ст.) 129 [121; 140] 119 [111; 128] 118 [110; 128] <0,001 <0,001 н.д.

ДАД24 (мм рт. ст.) 76 [72; 86] 72 [68; 79] 73 [69; 78] 0,011 0,007 н.д.

ВСАДД (мм рт. ст.) 15 [13; 18] 14 [11; 16] 13 [11; 16] 0,018 0,003 0,012

ВСАДН (мм рт. ст.) 12 [9; 14] 10 [7; 10] 11 [9; 13] 0,004 н.д. н.д.

ВДАДД (мм рт. ст.) 11 [9; 12] 10 [9; 12] 10 [8; 11] н.д. 0,030 н.д.

ВДАДН (мм рт. ст.) 9 [7; 12] 9 [7; 10] 9 [7; 10] 0,036 н.д. н.д.

Нами не было выявлено каких-либо достоверных различий (в том числе с учетом проводимой терапии) в профиле суточного ритма САД (СНС АД). Во всех группах преобладал тип «нондиппер»: 59% больных из группы ДГС, 50% - из группы ДКМП и 44% - из группы ИБС или «найтпикер»: 9%, 7% и 9% соответственно. Для двух последних подгрупп пациентов это значит стабильно низкий уровень АД в ночные часы: у 57% (ДКМП) и 53% (ИБС), соответственно.

Выявлена связь вариабельности АД с этиологией ХСН: Ср. значения вариабельности АД были статистически значимо выше у больных с ДГС по сравнению с больными с ДКМП или с ИБС. Повышенная вариабельность АД (либо по САД, либо по ДАД) днем и ночью значимо чаще наблюдалась у больных с ДГС.

У 28%(n=93) больных регистрировались эпизоды гипотензии по ИВГ САД24 ч, намного чаще у больных с ишемической этиологией ХСН, чем у больных с ДКМП и ДГС: 32% (n=76) против 19% (n=17) в группе с ХСН не ишемической этиологии, р=0,021. Последнее, вероятнее всего, связанно с проводимой терапией: больные с ИБС достоверно чаще принимали нитраты: 20%(n=40) против 4% (n=3) и ИАПФ - 67% (n=142) против 35% (n=29). Дополнительный прием нитратов (плюс к ИАПФ) может явиться причиной ночной гипотонии, что у больных с ишемической этиологии ХСН чревато ухудшением коронарного кровотока.

Таким образом, этиология ХСН влияет на характер изменения суточного профиля АД у больных II-ІІІФК ХСН. Пациенты с ДГС имеют более высокие цифры АД, высокую вариабельность АД и меньшее число эпизодов гипотонии. У пациентов с ИБС при отсутствии ночного снижения АД (в 53% случаев), чаще всего наблюдаются эпизоды гипотонии по САД24 ч (32%). Суточный профиль АД у больных с ДКМП можно охарактеризовать как «монотонную гипотонию» с индексом серьезной гипотонии (у 22%) и минимальной вариабельностью АД (в 57% случаев) и днем и ночью.

Влияние тяжести ХСН на суточный профиль АД у больных с ХСН. Достоверных различий по полу, возрасту, этиологии ХСН, частоте назначения ИАПФ, БАБ, диуретиков между группами пациентов с различными ФК ХСН получено не было. Больные с ІІІФК ХСН имели более низкую ФВ ЛЖ: 26% против 37%, меньшие значения офисного САД 120 [105; 130] мм рт. ст. против - 122 [115; 130] мм рт. ст. и ЧСС - 69 [63; 75] уд/мин против 70 [64; 76] уд/мин., по сравнению больными ІІФК ХСН. Больные с III ФК чаще принимали спиронолактон, дигоксин, в связи с тяжестью ХСН. Как и ожидалось, по результатам СМАД, больные с ІІІФК имели относительно более низкие ср. значения АД, но разница не достигала статистической значимости: 118/72 мм рт. ст. против 120/74 мм рт. ст., р>0,05.

Некоторые исследования выявили уменьшение СНС АД у больных с ХСН зависящее от тяжести ХСН (Caruana M.P. et al., 2002; Giles T.D. et al., 2001). Однако, в нашей работе достоверной корреляции между ФК ХСН и суточным ритмом АД не наблюдалась. Нормальный суточный ритм САД (СНС АД) регистрировался менее, чем у половины больных: 42%(n=105) со ІІФК и 44%(n=33) с III ФК ХСН, а недостаточное ночное снижение или повышение АД у 55% (n=138) и 56% (n=42) соответственно. Достоверная взаимосвязь между вариабельностью АД и тяжестью ХСН также не выявлена (р>0,05). Не было выявлено статистически значимой разницы между группами и по наличию эпизодов гипотонии по ИВГ: 28% (n=70) больных с ІІФК ХСН и 32% (n=24) больных с ІІІФК ХСН имели эпизоды гипотонии по САД и 24%(n=60) и 25%(n=19) больных соответственно по ДАД (р>0,05).

Таким образом, по нашим данным тяжесть ХСН (по крайней мере в пределах II и III ФК) не влияет на характер изменений суточного ритма АД, что согласуется с результатами и некоторых других исследований [J. Kastrup et al., 1993].

Влияние наличия АГ на суточный профиль АД у больных с ХСН. В таблице 5. приведены клинико-демографические характеристики пациентов в зависимости от наличия АГ/АГ в анамнезе.

Таблица 5. Основные клинико-демографические характеристики пациентов в зависимости от наличия АГ/АГ в анамнезе

АГ 40% (n=131) Без АГ 43% (n=141) АГ в анамнезе 17%(n=55) p АГ/без АГ p без АГ/АГ в анамнезе p АГ/АГ в анамнезе

Эт. ХСН[%(n)] ИБС ДКМП ДГС 78%(102) - 22% (29) 62% (87) 38% (54) - 91%(50) - 9% (5) 0,04 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 0,037 0,037 н.д н.д.

Муж, [%(n)] 63% (83) 80%(113) 69%(38) 0,002 н.д. н.д.

Возраст, лет 61,5 (8,7) 55 (11) 61 (9,8) <0,001 0,002 н.д.

ФК ХСН, [%(n)] II /III 78%(102) 19% (25) 72%(102) 25% (35) 75%(41) 25%(14) н.д. н.д. н.д. н.д. н.д. н.д.

Офисное САД (мм рт. ст) 130 [125; 138] 118 [110; 120] 118 [110; 120] <0,0001 н.д. <0,001

Офисное ДАД (мм рт. ст) 80 [78; 86] 75 [70; 80] 78 [70; 80] <0,0001 н.д. <0,001

Офисная ЧСС (уд/мин) 70 [64; 79] 72 [66; 78] 71 [62; 78] н.д. н.д. н.д.

ФВ ЛЖ<40% 67% (88) 90%(126) 76%(42) <0,0001 0,012 н.д.

Как и ожидалось, больные в группе с сопутствующей АГ имели достоверно более высокие средние показатели АД по СМАД, по сравнению с пациентами остальных групп: САД 24 ч-129 [117; 139] мм рт. ст., против 116 [109; 123] мм рт. ст. у больных без АГ (р<0,001) и 117 [109; 123] мм рт. ст. у больных с АГ в анамнезе, соответственно (р<0,001). ДАД 24 ч - 76 [71; 83] мм рт. ст. у больных с сопутствующей АГ, против 72 [68; 76] мм рт. ст. у больных без АГ (р<0,001) и 72 [68; 78] мм рт. ст. у больных с АГ в анамнезе соответственно (р<0,001).

В нашем исследовании не были выявлены различия по СИ АД: больные с АГ, без АГ и с повышением АД в анамнезе достоверно не различались по суточному ритму как по САД, так и по ДАД. Недостаточная степень ночного снижения САД выявлена у 47% больных в группе АГ, у 46% из группы без АГ и у 44% больных с АГ в анамнезе, а по ДАД - у 38%, 34% и 36%, соответственно. Ночное повышение САД «найтпикер» встречалось у 9%, 7% и 13%, а ДАД у 10%, 7% и 5% при АГ, без АГ и с АГ в анамнезе, соответственно.

Однако, если для больных с ХСН и АГ это означает повышенное АД с недостаточным его ночным снижением в 56% случаев, для больных же с ХСН без АГ это значит наличие «монотонной гипотонии» в 53% случаев, что прослеживается и у 57% в группе лиц с повышением АГ в анамнезе. Чрезмерное ночное снижение САД во всех трех группах встречалось редко.

Достоверно более высокая вариабельность систолического и диастолического АД и днем и ночью отмечалась в группе больных с ХСН и АГ, в сравнении с пациентами, имевшими ХСН с нормальным и низким АД или с наличием АГ в анамнезе, причем две последние группы между собой не различались (таблица 6).

Таблица 6. Показатели вариабельности АД в зависимости от наличия АГ

АГ 40% (n=131) Без АГ 43% (n=141) АГ в анамнезе 17%(n=55) p АГ/без АГ p без АГ/АГ в анамнезе p АГ/АГ в анамнезе

ВСАДД 14 [12; 17] 13 [11; 16] 12 [10; 15] <0,001 н.д. <0,001

ВСАДН 12 [9; 14] 10 [8; 13] 11 [8; 12] <0,001 н.д. 0,015

ВДАДД 11 [9; 12] 10 [8; 11] 9 [8; 11] 0,003 н.д. 0,001

ВДАДН 9 [7; 11] 9 [7810] 9 [8; 10] 0,009 н.д. н.д.

Повышенная вариабельность САД (либо днем, либо ночью, либо днем и ночью) также чаще наблюдалась у больных с наличием АГ: 40% (n=52) против 24%(n=41) и 24% (n=13) у больных без АГ и с АГ в анамнезе (р<0,05), что согласуется с результатами других исследований [С.Н. Терещенко с соавт. 1998, 1997]. У больных с АГ в анамнезе чаще наблюдались эпизоды гипотонии по сравнению с больными остальных групп (ИВГ по САД 24 ч - у 40% больных с АГ в анамнезе против 18% и 34% больных с АГ и без нее соответственно).

И так, наличие сопутствующей АГ при ХСН определяет не только более высокие цифры АД, но и большую вариабельность давления с наименьшей частотой эпизодов гипотоний на протяжении суток. Больные с ХСН, имевшие в анамнезе АГ, исчезнувшую со временем не отличаются от пациентов с ХСН без АГ по цифрам АД и типам изменений суточного профиля АД, демонстрируя тип «монотонной гипотонии» на протяжении суток.

Факторы, влияющие на общую смертность больных с легкой и умеренной ХСН. Проводился анализ пятилетней смертности 327 пациентов, включенных в исследование. За все время наблюдения умерли 57 (17,4%) больных, причем этот показатель ниже, чем в большинстве подобных исследований [Герасимова В.В., 1991; Cohn J.N., 1999; Cowie M.R., 2002; Ho K.K., 1993]. Относительно невысокая пятилетняя смертность больных с ХСН в нашем исследовании может частично объясняться: умеренной выраженностью симптомов (II ФК-77%); молодым возрастом (ср. возраст-58 [10,3] лет) с меньшим количеством сопутствующих заболеваний и факторов риска; умеренно сниженной ФВ ЛЖ (36,1%); проводимой терапией (58,1% - больных принимали блокаторы РААС и 60,2% - БАБ) и тщательным контролем за пациентами в процессе длительной терапии.

Анализ причин смертности в нашем исследовании (таблице 7) обнаружил известные к настоящему времени закономерности в распределении причин смертности при ХСН [MERIT-HF Study Group., 1999; Solomon S., 2004; Naraang R., 1996; Poole-Wilson PA, 2003].

Таблица 7. Причины смертельных исходов в исследовании

Причина смерти Всего от общего количества больных, [n(%)] Доля от общего количества умерших, (%)

Сердечно-сосудистая смерть Прогрессирование ХСН Внезапная смерть Инфаркт миокарда 48 (14,7%) 16 (4,9%) 22 (6,7%) 10 (3,0%) 84,2% 28,0% 38,5% 17,5%

Несердечная смерть Хирургическая патология Инсульт 9 (2,8%) 5 (1,5%) 4 (1,2%) 15,8% 8,8% 7,0%

Для выявления возможных предикторов неблагоприятного исхода заболевания проводилось сравнение характеристик выживших (n=270) и умерших (n=57) больных: пациенты не различались по возрасту и полу. В тоже время у умерших чаще регистрировался III ФК ХСН (42% против 21%, р<0,001), более низкая ФВ ЛЖ (29 [25; 36]% против 36 [30; 42]%, р<0,001), увеличенные размеры ЛЖ (КСР ЛЖ - 5,7 [4,9; 6,3] см против - 5,3 [4,5; 6,0] см (p=0,019) и более низкий уровень офисного САД (116 [105-130] мм рт. ст. против 122 [115-130] мм рт. ст). Все больные, у которых причиной развития ХСН была ДГС оказались в группе выживших (13% против 0%, р=0,004) и у 61% из них имела место сопутствующая АГ (39% в группе умерших).

Влияние клинических факторов на смертность больных с ХСН, результаты однофакторного анализа в модели пропорционального риска Кокса: Переменные, которые при проведении межгруппового сравнения дали достоверные различия мы включили в однофакторный анализ модели пропорциональных рисков Кокса (таблица 8).

Таблица 8. Данные однофакторного анализа

ОР 95% ДИ р

ФК ХСН (III) 2,76 1,77-4,30 0,000154

ФВ ЛЖ (?35,3%) 0,28 0,16-0,46 0,000003

ИМТ (> 25,9 кг/м2) 0,43 0,28-0,72 0,00647

Офисная ЧСС (>71 уд/мин) 1,51 1,20-1,88 0,00001

Офисное САД (>115 мм рт. ст.) 0,46 0,29-0,72 0,004

Офисное ПАД (>44 мм рт. ст.) 0,58 0,37-0,92 0,049 сопутствующая АГ (не в анамнезе) 0,35 0,19-0,65 0,0009

Терапия ИАПФ 0,28 0,17-0,45 0,000017

Влияние пола и возраста. В нашем исследовании возраст и пол не показали достоверного влияния на прогноз больных с ХСН.

Влияние этиологии ХСН. В группе больных, у которых этиологической причиной ХСН явилась АГ (n=34) не было ни одного случая смерти. Смертность больных с ИБС и ДКМП достоверно не отличалась, хотя ОР был выше у больных с ДКМП: 1,53 (95% ДИ 0,92-2,55), p=0,166, имевших максимальные изменения суточного профиля АД (тип «монотонной гипотонии»).

Влияние ФК ХСН. Независимым предиктором плохой выживаемости являлась принадлежность к более высокому ФК ХСН, что подтверждено данными крупномасштабных протоколов [WILSONJ.R., 1983; Герасимова В.В., 1991;]. Пятилетняя выживаемость пациентов с ІІІФК ХСН (смертность 32%(n=24) была достоверно (р=0,0013) хуже выживаемости больных со ІІФК ХСН (смертность 13%(n=33). При регрессионном анализе в модели пропорциональных рисков Кокса, ОР смерти для больных с III ФК ХСН увеличивался в 2,8 раза (ОР=2,76 95% ДИ 1,77-4,30; р=0,000154).

Влияние ФВ ЛЖ. До настоящего времени спорны и противоречивы данные о влиянии ФВ ЛЖ на прогноз больных с ХСН [Cohn J.N., 1999; Kelly T.L., 1990]. Нами выявлено увеличение смертности больных c ФВ ЛЖ35,3% составило 72% (ОР=0,28 95% ДИ 0,16-0,47; р<0,0001).

Влияние ИМТ. В нашем исследовании, сниженный ИМТ оказался фактором, достоверно влияющим на прогноз больных с ХСН. Смертность в группе пациентов с ИМТ ?25,9 кг/м2 (n=76) составила 30%(n=23), а в группе больных с ИМТ>31,4 кг/м2 (n=74) лишь 9% (n=7), (p=0,001), при этом снижение ОР смерти больных с ИМТ 26-31,4 кг/м2 составило 55% (95% ДИ 0,28-0,73; р=0,006) по сравнению с группой больных с значением ИМТ (?25,9 кг/м2). Как известно из литературы, низкий индекс массы тела (ИМТ) является одним из главных независимых факторов риска повторных госпитализаций и смертности больных с ХСН [Clugston G.A., 2002].

Влияние средней ЧСС за 24 часа. Достоверно лучший прогноз отмечался у больных с более низкими значениями ср. ЧСС. При делении по квартилям ср. ЧСС, смертность у пациентов с ЧСС>71 уд/мин (верхний квартиль) составила 32% (n=24) против 10% (n=8), по сравнению с больными с ЧСС?60 уд/мин (нижний квартиль) (р=0,0009). ОР смерти больных с ЧСС>71 уд/мин был в 1,5 раз выше по сравнению с больными с ЧСС?60 уд/мин (ОР=1,50 95% ДИ 1,15-1,97 р=0,002).

Влияние офисного САД. У больных, включенных в исследование, отмечалась лучшая выживаемость при более высоких цифрах офисного САД: для группы с САД>115 мм рт. ст. (Медиана) снижение ОР смерти составило 54% (ОР=0,46 95% ДИ 0,29-0,72 р=0,004) по сравнению с больными с САД?115 мм рт. ст. (Рисунок 3). Аналогичные результаты были получены в известных когортных исследований [Senni M, 1999; Mosterd A, 2001; Cowie MR, 2000]. Системный мета-анализ свидетельствует, что более высокое САД (у больных с систолической дисфункцией ЛЖ) является благоприятным прогностическим признаком, в отличие от пациентов, не имеющих ХСН [C.E. Raphael, 2009].

В нашем исследование смертность больных с САД ?115 мм рт. ст (n=97) составила 27% (n=26), а в группе больных с САД 121-134 мм рт. ст (n=90) - 11% (n=10), (р=0,006).

Зависимость между смертностью и уровнем САД у больных с ХСН имеет форму корытообразной кривой, самая высокая смертность наблюдается при значении САД ?115 мм рт. ст., самая низкая при уровне САД 121-134 мм рт. ст., а по мере дальнейшего повышения САД, вновь выявляется тенденция постепенного увеличения смертности.

Выявленная нами зависимость смертности от величины САД у больных с ХСН также согласуются данными других исследований [Ather S., 2011].

Влияние офисного ДАД. При анализе кривых дожития не было обнаружено статистически значимой разницы между выживаемостью больных с ДАД<80 мм рт. ст. (Медиана) (n=149) и ?80 мм рт. ст. (n=164) р=0,122. Однако, при регрессионном анализе установлена обратная линейная зависимость между смертностью и уровнем ДАД: чем выше ДАД, тем ниже смертность (уравнение регрессии у=-3,3х 26; r=0,96; p<0,01)

Влияние ПАД. У больных с ПАД>44 мм рт. ст. (Медиана) ОР смерти был на 42% (ОР=0,58 95% ДИ 0,37-0,92 р=0,049) ниже по сравнению с больными с ПАД?44 мм рт. ст.

Зависимость смертности от значений ПАД также, как и зависимость от САД имеет форму U-образной кривой (наименьшая смертность в диапазоне ПАД 44-49 мм рт. ст). Таким образом, по результатам нашего исследования, при ХСН, в отличие от больных с АГ [Jolda-Mydlowska B, 2004; Verdecchia P, 1998], не повышенное, а низкое ПАД (в связи с фиксированным на низких цифрах САД) ассоциируется с плохим прогнозом.

Влияние наличия АГ. Пятилетняя выживаемость лиц с ХСН и АГ (n=131) была статистически значимо лучше, и снижение относительного риска смерти для них составило 65% (ОР =0,35 95% ДИ 0,19-0,65; р=0,0009) по сравнению с больными, не имеющими АГ (n=141). Промежуточное положение занимала подгруппа больных с ХСН, имевшая АГ в анамнезе (n=55). Риск смерти этих больных был выше, чем при ХСН с АГ (ОР=1,43 95% ДИ 0,69-2,71; p=0,42) и ниже, чем при ХСН с низким или нормальным АД (ОР=0,73 95% ДИ 0,53-1,016; р=0,116). Смертность больных с ХСН и АГ составила 11%(n=14) против 15% (n=8) в группе больных с АГ в анамнезе, и 25%(n=35) в группе больных с ХСН без АГ (p=0,0031) соответственно. Роль АГ как одного из важных предикторов лучшего прогноза больных ХСН выявлялась и в других работах [Grogsn M., 1992; Петрухина А.А. 2008].

Влияние терапии. Из проводимой терапии лишь применение ИАПФ оказывало достоверное влияние на прогноз, снижая риск смерти больных с ХСН на 72% (р=0,002). В нашем исследовании, ни при сравнении групп выживших и умерших, ни при однофакторном анализе терапия БАБ не являлась фактором улучшающим прогноз этих больных, хотя во многих исследованиях лечение БАБ также снижало риск смерти [Петрухина А.А., 2008].

Таким образом, фактором негативного прогноза у больных с ХСН, в отличие от больных с АГ выступает не повышенное АД, а наоборот - гипотония. Уровень офисного САД (?115 мм рт. ст.) и ПАД (?44 мм рт. ст.) статистически значимо ухудшают 5-летнюю выживаемость больных с ХСН II-ІІІФК, что не зависит от этиологии, тяжести ХСН, величины ФВ ЛЖ и терапии. Наличие АГ у больных с ХСН - определяет лучший прогноз.

Влияния показателей суточного профиля АД на выживаемость больных с ХСН, результаты однофакторного анализа в модели пропорционального риска Кокса: Среди многочисленных изучаемых параметров СМАД только низкие ночные значения САД (<103 мм рт. ст.), низкая ВСАД ночью и отсутствие эпизодов гипотонии по ИВГ САД днем отрицательно влияли на выживаемость больных с ХСН (таблица 9).

Таблица 9. Данные однофакторного анализа

ОР 95% ДИ р

Ср. САДН (>103 мм рт. ст.) 0,46 0,24-0,90 0,05

ВСАДН (<7,5 мм рт. ст.) 1,85 1,09-3,12 0,04

Наличие эпизодов гипотонии по ИВГ САДД 0,46 0,25-0,87 0,042

В отличие от больных с АГ, у которых отсутствие адекватного снижения АД в ночные часы и особенно его повышение, являются независимыми факторами риска ССО [А.Н. Рогаза, 2007], нам не удалось выявить взаимосвязи между типами изменений ночного АД (СИ САД и ДАД) со смертностью больных с ХСН. Наоборот, при более высоких значениях САД ночью (>103 мм рт. ст,) ОР смерти больных с ХСН снижался на 54% (р=0,05).

Вариабельность АД. Как известно из литературы, низкая вариабельность ритма сердца у больных с ХСН ассоциируется с плохим прогнозом [Nolan J, 1998; Ponikowski P., 1997; Szabo B.1997]. Предполагается, что «монотонный» суточный ритм АД, по аналогии низкой ВРС, также может отражать негативный прогноз больных с ХСН. По результатам однофакторного анализа отмечалось снижение смертности у больных с ХСН и более высокими значениями вариабельности САД ночью (>15 мм рт. ст) на 76% (ОР=0,24 95% ДИ=0,08-0,69) по сравнению с больными с ВСАД н15 мм рт. ст. (n=36), p=0,03. Именно ночью проявляется истинно «ригидный» ритм АД, отражающий нарушение и дисрегуляцию вегетативной нервной системы, что определяет повышение риска смерти больных с ХСН и ВСАДН <7,5 мм рт. ст. на 85% (р=0,04).

Учитывая значимое влияние низкой вариабельности САДН на прогноз больных с ХСН, мы сравнили характеристики больных в зависимости от значения вариабельности САДН. Больные с низкой ВСАДН были достоверно моложе: 55 (9,6) против 61 (9,6) лет (р=0,006), чаще имели в качестве причины ХСН - ДКМП (29% против 8,3% р=0,02) и реже ДГС (4%, против 17% р=0,03), у них ХСН реже сочеталась с наличием АГ (18% против 58% р<0,001). Не удивительно, что показатели офисного САД - 115 [110; 122] мм рт. ст., против САД 130 [119; 140] (р<0,001) и ДАД 74 [70; 80] мм рт. ст., против ДАД 80 [76; 80] (р=0,008) были достоверно ниже у пациентов с ХСН и со сниженной ВСАДН. При СМАД разница в САДН между больными со сниженной (106 [101; 114] мм рт. ст) и сохранной ВСАДН (126 [106-132] мм рт. ст) достигала 20 мм рт. ст (р=0,0001) и на 12% реже отмечалось недостаточное снижение артериального давления ночью (тип «нондиппер»).

Важно, что больные с низкой вариабельностью ночного САД характеризовались достоверной дилатацией сердца: КДР ЛЖ 7,0 см против 6,2 см.; р=0,009 и сниженной ФВ ЛЖ (33% против 38%); р=0,003, в сравнении с теми у кого ВСАДН была сохранена или повышена, хотя достоверной корреляционной взаимосвязи между показателями СМАД и ФВ ЛЖ или объемами сердца выявлено не было (таблица 10).

Таблица 10. Сравнение ЭХО-КГ показателей пациентов в зависимости от вариабельности САД ночью

>15 мм рт. ст (n=36) <7,5 мм рт. ст (n=49) р

КДО (мл) 188 [157; 238] 235 [180; 289] 0,024

КСО (мл) 124 [93; 153] 157 [121; 199] 0,004

КДР (см) 6,2 [5,7; 6,8] 7,0 [6,4; 7,3] 0,009

КСР (см) 5,1 [4,2; 5,9] 5,4 [4,8; 6,3] н.д

ФВ ЛЖ (%) 38 [34; 40] 33 [28; 36] 0,003

Факт отрицательного влияния повышенной вариабельности АД (независимый фактор риска поражения органов-мишеней) на прогноз у больных с АГ хорошо известен [А.Н. Рогоза, 2007]. В нашем исследовании удалось установить взаимосвязь «пониженной» вариабельности систолического АД в ночные часы у больных с ХСН с отягощенным прогнозом, даже у пациентов с легкой и умеренной ХСН (II-III ФК ХСН), у которых регуляция АД нарушена меньше, чем при финальных стадиях декомпенсации. Иными словами, даже в пределах, все еще «нормального», «сохранного» состояния больных, нам удалось найти закономерность, прямо противоположную той, что наблюдается при АГ, где именно повышенная вариабельность АД связана с ухудшением прогноза больных.

Таким образом, низкая вариабельность АД (ВСАДН<7,5 мм рт. ст) определяет тяжесть клинического течения, выраженность расстройств гемодинамики и плохой прогноз больных с ХСН, а нормальная и высокая вариабельность АД при ХСН чаще встречается при сопутствующей АГ и определяет группу пациентов наименьшего риска.

Эпизоды гипотонии по ИВГ. Сравнение кривых дожития больных в зависимости от ИВГ по САД24 ч показало на первый взгляд парадоксальный результат - снижение ОР смерти на 51% для больных с наличием эпизодов гипотензии по сравнению с больными не имеющими таковых (ОР=0,49 95% ДИ=0,27-0.89, р=0,047). В результате более детального подгруппового анализа выяснилось, что на смертность больных влияет лишь наличие эпизодов гипотензии в дневное время суток. Смертность больных с отсутствием эпизодов гипотонии по ИВГ САДД (n=239) составила 21%(n=49) против 9% (n=8), (p=0,013) в группе больных с эпизодами гипотензии (n=87).

Для объяснения возможных причин лучшей выживаемости в этой группе, нами проведено сравнение характеристик больных с наличием и отсутствием эпизодов гипотонии по САДД. По возрасту, полу, ФК ХСН группы не различались между собой, сопутствующая АГ чаще встречалась у больных с отсутствием эпизодов гипотонии по ИВГ (45% против 26%, р<0,05), а ишемическая этиология ХСН - у пациентов с эпизодами дневного снижения АД (83% против 69%, р<0,05). Все показатели СМАД (ср. САД24, день, ночь, ДАД24 ч, день, ночь, мин. САД, мин. ДАД) были ниже у больных, имевших эпи

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?