Механизм реакции радикального замещения. Структура формулы углеводорода состава. Схема получения азокрасителя, используя в качестве диазо и азосоставляющих соответственно n-толуидин и салициловую кислоту. Получение разными способами изобутилового спирта.
Число изомеров - 2, оба - энантиомеры в). Пары энантиомеров: I и III, II и IV; пары диастереомеров: I и II, III и IV. Энергия, необходимая для образования различных типов радикалов, уменьшается в следующем порядке: СН3 > первичный > вторичный > третичный. 3 Дайте определение понятию «кислотности» органических соединений по Бренстеду-Лоури и расположите в ряд по возрастанию кислотных свойств следующие соединения: фенол, пропантиол-1, пропиловый спирт, пропановая кислота, пропан, пропанамин-1. Обоснуйте кислотные свойства указанных веществ, исходя из стабильности соответствующих анионов Решение По теории Брёнстеда (протолитической теории) кислотность и основность соединений связывается с переносом протона Н. Например, хлороводородная кислота сильнее, чем уксусная кислота и соответственно ацетат-ион будет более сильным основанием, чем хлорид-ион. Кислотность и основность являются не абсолютными, а относительными свойствами соединений: кислотные свойства обнаруживаются лишь в присутствии основания; основные свойства только в присутствии кислоты. Органические кислоты классифицируют по природе кислотного центра: ОН-кислоты: спирты, фенолы, карбоновые кислоты, сульфокислоты, гидроксикислоты, аминокислоты; · SH-кислоты: тиоспирты, SH-содержащие аминокислоты и др. соединения; · NH-кислоты: амины, имины, гетероциклические соединения с атомом азота; · СН-кислоты: углеводороды, радикалы гетерофункциональных соединений. В пределах группы таблицы элементов Менделеева стабильность анионов возрастает с увеличением атомного номера элемента, так как увеличивается объем электронных орбиталей, и создается лучшая возможность для делокализации отрицательного заряда. Укажите условия реакции. Лимитирующей стадией всего процесса диазотирования является образование N-арилнитрозоаммония, как это предполагал Е. Это соединение обладает следующими свойствами: а) имеет асимметрический атом углерода (не в бензильном положении); б) взаимодействует с минеральными кислотами с образованием солей; в) не даёт изонитрильную реакцию, но ацилируется уксусным ангидридом; г) при окислении превращается в бензойную кислоту Строение первитина: а). Приведите механизм для случая (в) Решение Получение изопропилового спирта: Гидролиз хлоризобутана Оксосинтез из пропилена в присутствии НСо(СО)4 при 120-160°С и 20-35 МПа: Количество изобутилового спирта, получаемого оксосинтезом, на 1 тонну пропилена 305-320 кг. Продукт - изобутилалкоголят натрия б).Взаимодействие с реактивом Гриньяра. Ester) Реакция F: Продукты: бензойная кислота и этанол Реакция G: Продукты: бензоат натрия и этанол. Какова конфигурация спирта, если он с уксусной кислотой в присутствии минеральной кислоты образует сложный эфир с d- конфигурацией Решение При этерификации конфигурация асимметричного атома углерода не изменяется, так что исходный спирт D-ориентирован. 5.1 Аминокислоты, полипептиды, белки Аминокислоты - класс азотсодержащих органических кислот, имеющих общие черты строения, которые могут быть представлены общей формулой Аминокислоты отличаются друг от друга типом аминокислотного остатка R. Основные 20 аминокислот : аланин (ала, ala, A) аргинин (арг, arg, R), aспарагин (асн, asn, N), аспартат (асп, asp, D), валин (вал, val, V), гистидин (гис, his, H), глицин (гли, gly, G), глутамат (глу, glu, E),. глутамин (глн, gln, Q) изолейцин , (илей,ile, I), лейцин , (лей, leu, L), лизин , (лиз, lys, K), метионин , (мет, met, M), пролин , (про, pro, P), серин (сер, ser, S), тирозин , (тир, tyr, Y), треонин , (тре, thr, T), триптофан (три, trp, W), фенилаланин (фен, phe, F), цистеин (цис, cys, C). Свободные аминокислоты составляют примерно 0.5% от веса клетки , входящие в состав белков - около 15%.. Аминокислоты - структурные элементы, из которых построены белки. Общим признаком аминокислот, входящих в состав белка (исключение составляет пролин), является наличие свободной карбоксильной группы и свободной незамещенной аминогруппы у альфа-углеродного атома.Наиболее рациональная классификация аминокислот основана на различиях в полярности R-групп. По числу аминокислотных остатков, входящих в молекулы пептидов, различают ди-пептиды, трипептиды, тетрапептиды и т.д. Нередко в их состав входят молекулы РНК (см., напр., сплайсосома). 5.2 Углеводы (моносахариды, полисахариды). Гликозиды. Моносахариды - стандартные блоки, из которых синтезируются дисахариды (такие, как сахароза) и полисахариды (такие, как целлюлоза и крахмал), содержат гидроксильные группы и альдегидную (альдозы) или кетогруппу (кетозы). Содержится в животных и растительных организмах, в том числе в некоторых микроорганизмах. В зависимости от структуры пентозы различают рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды, которые являются мономерами молекул сложных биологических полимеров (полинуклеотидов) - соответственно РНК или ДНК.[1] Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2-, 3- или 5-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3- или 5-гидроксильные группы.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
