При низкой оригинальности работы "Опухоли костей и мягких тканей группы PNET/саркомы Юинга, основные критерии морфологической и дифференциальной диагностики", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Несмотря на значительный прогресс знаний в области костной патологии до настоящего времени остается много неясного в вопросах диагностики мелкокруглоклеточных опухолей костей и мягких тканей [10, 11]. опухоль кость дифференциальная диагностика С помощью новых молекулярно-генетических методов исследования для многих мелкокруглоклеточных опухолей костей удалось установить нейроэктодермальное происхождение. В последние годы на основании данных классической морфологии и результатов, полученных с помощью новых методов исследования (культура клеток, молекулярная генетика, иммуногистохимия), выделена группа низкодифференцированных мелкокруглоклеточных опухолей нейроэктодермальной природы, развивающихся в мягких тканях и костях у детей и взрослых лиц молодого возраста, для обозначения которых предложен термин «примитивные периферические нейроэктодермальные опухоли» (PNET) [8, 9, 16]. Проблема имеет весьма существенное практическое значение для проведения дифференциальной диагностики в ряду формально похожих злокачественных опухолей (лимфома, эмбриональная рабдомиосаркома, синовиальная саркома, мелкоклеточный вариант остеосаркомы), в связи с чем, примитивная нейроэктодермальная опухоль, саркома Юинга, вызывают в гистогенетическом и клинико-диагностическом отношении особый научно-практический интерес [7, 17, 18]. Материал был получен от 26 пациентов с мелкокруглоклеточными опухолями костей и мягких тканей, 19 мужчин и 7 женщин в возрасте от 16 до 70 лет; преобладали пациенты молодого возраста от 16 до 28 лет (средний возраст составил 26.8).Диагностика мелкокруглоклеточных опухолей костей и мягких тканей в ряде случаев представляет определенные трудности и требует тщательного методологического подхода в постановке морфологического диагноза.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
