Исследование молекулярно-генетических и биохимических изменений в клетке. Изучение образования активных форм кислорода в клеточных культурах. Причины возникновения злокачественных опухолей. Анализ механизмов промоции при действии непрямых канцерогенов.
При низкой оригинальности работы "Опухоль-промоторный эффект полициклических ароматических углеводородов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Это обусловлено поразительным множеством и сходством морфофункциональных, молекулярно-генетических и биохимических изменений, лежащих в основе жизнедеятельности клеток в различных условиях функционирования в норме и при развитии патологических процессов. Непрямые канцерогены (проканцерогены) исходно биологически инертные вещества и для их превращения в активный канцероген требуется метаболическая трансформация в клетке. Библиографический материал включает в себя ссылки на 160 источников литературы, в том числе 20 отечественных и 140 иностранных. клетка злокачественный опухоль канцероген Благодаря чему, имеется возможность сравнить воздействие ПАУ на клетки в присутствии и отсутствии системы цитохрома Р450. Определение уровня бензо/а/пирена (БП) и бензо/е/пирена (БЕП) в клетках производилось методом квазилинейной люминесценции при низких температурах.Используемые в работе канцерогенные ПАУ (БП-бензо/а/пирен, 3-МХ - 3-метилхолантрен, ДМБА - 7,12-диметилбенз/а/антрацен) и неканцерогенный аналог бензо/е/пирен оказывают различное влияние на функциональную активность межклеточных щелевых контактов (МЩК) гепатом, экспрессирущих (HEPG2) и неэкспрессирующих (Г-27) Ah-рецептор и изоформы цитохрома Р450. При этом: а) Канцерогенные ПАУ (в отличие от неканцерогенных) ингибируют МЩК в клетках обоих типов гепатом. б) БП вызывает наиболее сильный ингибирующий эффект на МЩК по сравнению с другими изучаемыми канцерогенами. в) В обеих клеточных культурах (Г-27 и HEPG2) ингибирующее действие бензо/а/пирена на состояние МЩК не зависит от функционирования Ah-рецептора. Ингибирование МЩК в клетках гепатомы Г-27 под воздействием БП сочетается с падением уровня белка-супрессора р21, а в клетках гепатомы HEPG2 с падением уровня белка-супрессора р27. В клетках гепатомы HEPG2 (с экспрессией цитохрома Р450 и Ah-рецептора) бензо/а/пирен активирует транскрипционный фактор АР-1, тогда как эффект активации транскрипционного фактора NF-KB не наблюдается. В клетках гепатомы Г-27 (с отсутствием экспрессии цитохрома Р450 и Ah-рецептора) бензо/а/пирен стимулирует активацию транскрипционного фактора NF-KB, а активация транскрипционного фактора АР-1 отсутствует.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
