Исследование оптических спектров поглощения ультрафиолета и видимой области спектра пиридоксин гидрохлорида, этинамида и протионамида. Расчет значений энергий основного и возбужденного состояний электрона. Люминисцентные свойства ломефлоксацина.
При низкой оригинальности работы "Оптические свойства некоторых производных пиридина и бициклических соединений, содержащих карбонильную группу", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Полосы поглощения УФ излучения с максимумом на длине волны 292 нм молекул этионамида и протионамида в растворе 95% этилового спирта и на длинах волн 244 нм и 310 нм молекулы пиридоксин гидрохлорида в растворе гидроксида натрия обусловлены переходом электронов с p орбитали атомов, образующих связи C=N в пиридиновом кольце, на pz орбиталь атома азота Исследования оптических спектров поглощения пиридоксин гидрохлорида показало следующее: спектр поглощения пиридоксин гидрохлорида при РН 4,1 и 1,1 (растворители - этиловый спирт 95% и 0,1М раствор хлористоводородной кислоты соответственно) характеризуется одной полосой поглощения с максимумом на длине волны 291±1 нм (рис. При исследовании спектров поглощения данных веществ установлено, что этионамид и протионамид не меняет своей структуры в растворителях с различными значениями PH, а пиридоксин гидрохлорида может иметь три формы в различных PH растворах: в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты и растворе 95% этилового спирта находится в виде пиридиниевого иона (рис. В растворах этионамида и протионамида р-полоса поглощения имеет максимумы на длинах волн 220±1 нм в дистиллированной воде, 222±1 нм - в этиловом спирте 95% и 0,1М растворе гидроксида натрия, 232±1 нм - в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты. ?-полоса поглощения пиридина имеет максимум на длинах волн 277±1 нм в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты, 280±1 нм - в 0,1М растворе гидроксида натрия, 287±1 нм - в дистиллированной воде и 292±1 нм - в 95% этиловом спирте. p-, ?-полосы поглощения в растворах пиридоксин гидрохлорида сдвигаются в зависимости от формы молекулы пиридоксин гидрохлорида. При детальном исследовании атомных орбиталей и их вкладов в занятую и вакантную молекулярные орбитали, соответствующие данному переходу, определено, что длина волны поглощения 328,7 нм в молекуле этионамида и длина волны 329,4 нм в молекуле протионамида обусловлены соответствующими переходами: с атомной орбитали pz атома углерода С(4) на pz атомную орбиталь атома углерода С(5), связанных двойной связью в пиридиновом кольце; с атомной орбитали pz атома углерода С(6) на атомную орбиталь pz атома азота N(1) в пиридиновом кольце молекул.Экспериментально установлено, что в растворах с различными значениями PH молекулы этионамида и протионамида не меняют своих структур, а молекула пиридоксин гидрохлорида принимает несколько форм в зависимости от PH раствора: в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты и растворе 95% этилового спирта находится в виде пиридиниевого иона, в 0,1М растворе гидроксида натрия - в виде основания и фенолят-аниона, в дистиллированной воде - во всех трех формах (основание, пиридиниевый ион, фенолят-анион). Методом конфигурационного взаимодействия интерпретированы максимумы полос поглощения в молекуле этионамида на длине волны 292±1 нм в 95% этиловом спирте и в молекуле пиридоксин гидрохлорида на длинах волн при 244±1 нм и 310±1 нм в 0,1М растворе гидроксида натрия переходом электрона связи С=N, либо связи С=С, входящих в структуру пиридина, с молекулярной р - орбитали на вакантную р - орбиталь молекулы (? - ?* переход). Методом конфигурационного взаимодействия определено, что максимумы полос поглощения в молекулах ломефлоксацина на длине волны 285±1 нм в растворе дистиллированной воды и в молекуле рифампицина на длине волны 342±1 нм в 95% растворе этилового спирта обусловлены переходами электронов на атомной орбитали pz, образующих хромофор С=О.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
