Проблемы и вопросы терапии больных бронхиальной астмой при наличии побочных реакций и резистентности к лекарственным препаратам. Применение клинико-лабораторного теста для раннего определения эффективности лазеротерапии и прогнозирования схемы лечения.
При низкой оригинальности работы "Определение эффективности комбинированной лазеротерапии с помощью клинико-лабораторного теста", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Несмотря на успехи, достигнутые в медикаментозной терапии бронхиальной астмы (БА), остаются нерешенными вопросы терапии больных при наличии побочных реакций и резистентности к лекарственным препаратам. Такими свойствами обладает излучение низкоинтенсивных лазеров, которое обеспечивает широкий спектр эффектов: противовоспалительный, иммунокоррегирующий, десенсибилизирующий, спазмолитический, антигипоксический, вазодилятационный, улучшение микроциркуляции и реологии крови, стимуляция обменных процессов и факторов неспецифической защиты, гуморального иммунитета [9]. Этот синдром обусловлен действием токсических продуктов инфекционного происхождения и катаболизма эндогенных белков, метаболическим сдвигом, развитием деструктивных изменений клеточных мембран, повышением в крови биологически активных веществ и недоокисленных метаболитов, активацией и освобождением протеиназ, системного нарушения микроциркуляции, тканевой гипоксией, а также нарушением дезинтоксикационной и выделительной функции печени и почек [3,4]. Комбинированную лазеротерапию состоящую из надвенного лазерного облучения крови красного спектра (использовали полупроводниковый лазерный аппарат "Мулат 4" Московской фирмы "Техника", генерирующего красный свет, с длиной волны 0.63 мкм, мощностью излучения на выходе световода 4.2 МВТ, экспозиция 20 мин., на курс лечения, через день в течение 5-6 дней) и лазерной пунктуры инфракрасного спектра (использовали полупроводниковый лазерный аппарат "Мустанг 021", фирмы "Техника", генерирующего инфракрасный свет, с длиной волны 0.89 мкм, головка ЛО 1 с мощностью излучения в импульсном режиме, в импульсе 5 Вт.) получали 35 человек СФБА средней степени тяжести; 15 человек получали процедуру плацебо, 30 человек получали традиционную медикаментозную терапию и составили контрольную группу. Для выявления степени эндогенной интоксикации при бронхиальной астме во всех группах, в том числе и в контрольной группе определялся уровень средних молекулярных пептидов по методу Н.Н.Эндогенная интоксикация в организме больных бронхиальной астмой выражается в виде высоких цифр средних молекулярных пептидов и может рассматриваться как один из пусковых механизмов развития более выраженных патологических нарушений.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
