Механизм каталитического окисления метана до формальдегида. Анализ свойств композитов на основе железа в изучаемой реакции. Проведение исследования метода потенциометрического титрования. Сущность приспособления действий хлорсодержащих активаторов.
1. ОКИСЛЕНИЕ МЕТАНА ДО ФОРМАЛЬДЕГИДА 2. АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ КОМПОЗИТОВ 4. МЕХАНИЗМ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ МЕТАНА ДО ФОРМАЛЬДЕГИДА 6. МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИТОВ 8. МЕТОД ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 11. В них получают более 50% всех производимых в мире химических продуктов. Даже «простейшая» реакция окисления метана из-за множества отрицательных и положительных обратных связей, возникающих при интенсивном взаимодействии разнообразных вторичных продуктов реакции между собой, постоянно проявляет свою нелинейную природу. Многочисленные синтезы на основе метана представляют огромный практический и теоретический интерес, так как позволяют получать ценнейшие органические соединения из природного газа практически без какой-либо предварительной переработки. Каталитическая конверсия метана водяным паром является основным методом производства водорода и синтез - газа (смесь CO и H2 в различных соотношениях). В свою очередь, синтез-газ в процессе Фишера-Тропша может быть превращен в различные кислородсодержащие соединения (метанол, формальдегид, ацетальдегид, уксусную кислоту, этиленгликоль), олефины, индивидуальные углеводороды, моторные топлива и другие продукты. Новые нетрадиционные методы получения синтез - газа из метана, такие, как электрохимическое окисление или конверсия с углекислым газом в термодиффузионном реакторе, находятся в стадии исследовательской проработки. Поэтому исследования по поиску композитов, способных активно окислять метан, являются актуальными на сегодняшний день. Цель работы: изучение влияния кислотности поверхности композитов на основе железа на селективность окисления метана до формальдегида. Известно, что проточно-циркуляционная схема (ПЦС) установок, разработанная С.Л. Киперманом, позволяет увеличить степень превращения, а применительно к окислению метана это направление получило развитие в работе [1]. Работы в этом направлении ведутся во всем мире с конца XIX века, однако полученные показатели процесса - выход и селективность по формальдегиду - до сих пор не представляют практического интереса. Для большинства композитов, исследованных в селективном окислении метана в условиях проточного реактора, выход формальдегида количество СН4 (в мол. %), превратившегося в СН2О за один проход реакционной смеси через реактор, не достигает даже 1%. Наиболее широкое распространение получило высокотемпературное окисление метана, хотя изучается и окисление метана под действием ионизирующего излучения при более низких температурах, и окисление при комнатной температуре в кислом растворе сульфата железа (III) в присутствии композита Pt-Ag на графите кислородом. Так при 823 К на композите 1,7% МоО3/SiО2 конверсия составляет 6% (для окисления кислородом всего 0,5%), при этом достигнута селективность по формальдегиду 55%. Максимальный выход формальдегида наблюдался при добавлении паров воды к начальной смеси, общая селективность в СН3ОН СН2О достигает 99% при 26%-ной конверсии. Образование С2-углеводородов на Fe2(MoO4)3 не наблюдалось и по мнению авторов [8], окисление метана до формальдегида здесь происходило на поверхности композита. Одними из первых образование СН3О2-радикалов в этой реакции доказали Л.Я.Марголис и соавт.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
