Промышленные способы получения карбоновых кислот окислением углеводородов, синтезом на основе оксида углерода. Особенности лабораторных способов химического получения кислот карбоновой группы. Описание некоторых представителей этого ряда, их свойства.
Механизм реакции состоит в предварительном протонировании алкена кислотой с образованием иона карбония, его взаимодействия с СО с получением ацилий-катиона и реакции последнего с водой с образованием карбоновой кислоты: RCH=CH2 H «RC HCH3 CO «RCH(CH3)C O H2O «RCH(CH3)COOH H Кислоты также получают окислением альдегидов (продукт оксосинтеза). Кроме того, окисление альдегидов приводит к образованию кислот с тем же числом углеродных атомов, в то время как окисление кетонов протекает с разрывом углерод-углеродных связей (образуются две кислоты или кислота и кетон): CH3CHO O2 ® CH3COOH H2O Кислотность больше для тех кислот, в молекуле которых имеется заместитель, стабилизирующий карбоксилат-ион.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
