Промышленные способы получения карбоновых кислот. Синтезы на основе оксида углерода. Гидролиз нитрилов. Синтез Гриньяра. Гидролиз жиров. Образование галогенангидридов. Декарбоксилирование. Гидратация ацетилена и окисление получаемого ацетальдегида.
Одноосновные насыщенные карбоновые кислоты. Компоненты карбоксильной группы имеют следующие названия: Кислотные радикалы RCO- (ацилы) имеют следующие названия: радикал муравьиной кислоты формил HCO- радикал уксусной кислоты ацетил CH3CO- радикал пропионовой кислоты пропионил CH3CH2CO- радикал масляной кислоты бутирил CH3CH2CH2CO- радикал валериановой кислоты валерил CH3CH2CH2CH2CO- Промышленные способы получения карбоновых кислот Окисление углеводородов Имеются два направления: окисление низших алканов С4-С8 преимущественно в уксусную кислоту и окисление твердого парафина в так называемые синтетические жирные кислоты (СЖК) с прямой цепью углеродных атомов С10-С20, являющихся сырьем для синтеза ПАВ. Синтезы на основе оксида углерода Карбоновые кислоты получают на основе оксида углерода реакциями карбоксилирования и карбонилирования: CH2=CH2 CO H2O ® CH3CH2COOH CH3CH2OH CO ® CH3CH2COOH Присоединение водорода и карбоксильной группы по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова, вследствие этого только из этилена получается неразветвленная кислота, а из его гомологов - a-метилзамещенные кислоты. Карбонилирование спиртов катализируется комплексами металлов (Ni, Co, Fe, Pd).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
