Общая характеристика сульфаниламидов. Особенности получения, общие формулы сульфаниламидов и их натриевых солей, методы синтеза. Специфика методов количественного определения, идентификация и количественное определение физико-химическими методами.
Общие физические и химические свойства 5.1 Испытание на подлинность 5.2 Испытание на чистоту 5.3 Методы количественного определения 5.4 Количественное определение физико-химическими методами 6 Связь с другими науками Заключение Список использованной литературы Введение Сульфаниламиды, группа антимикробных лекарственных средств - производных сульфаниловой кислоты. Их антибактериальные свойства обнаружены немецким учёным Г. Домагком в 1934-35. Сульфаниламидные препараты близки по химической структуре парааминобензойной кислоте (ПАБК) - необходимому фактору роста микроорганизмов, при отсутствии которого они не могут размножаться. В результате соединения сульфаниламидных препаратов с ферментами бактерии теряют способность синтезировать необходимый им витамин - фолиевую кислоту и осуществлять другие превращения веществ, которые в норме протекают с участием ПАБК. 1 Общая характеристика Лекарственные вещества этой группы являются производными амида бензолсульфокислоты: бензолсульфокислота амид бензолсульфокислоты По химической структуре их подразделяют на хлорпроизводные амида бензолсульфокислоты (I), производные амида сульфаниловой кислоты (II) (сульфаниламиды) и производные алкилуреидов сульфокислот (III): I II III Для синтеза трех указанных групп веществ использован общий принцип, основанный на взаимодействии ароматических углеводородов с хлорангидридом серной кислоты: HO-SO2 Cl Затем на сульфохлорид действуют аммиаком или аминопроизводным: H2N-R1 Полученное производное амида бензолсульфокислоты лежит в основе химической структуры промежуточных продуктов синтеза сульфаниламидов. Получение Сульфаниламидные препараты (далее сульфаниламиды) являются производными n-аминобензолсульфамида (амида /сульфаниловой кислоты): сульфаниловая кислота n - аминобензосульфамид (амид сульфаниловой кислоты) Общие формулы сульфаниламидов и их натриевых солей могут быть представлены следующим образом: Сульфаниламиды отличаются друг от друга по характеру радикалов R и R1. В феврале 1935 г. в печати появилось сообщение венгерского ученого Домагка, которое открыло новую эру в химиотерапии. В 1935 г. О.Ю. Магидсон и М.В. Рубцов (ВНИХФИ), И.Я. Постовский (Свердловский филиал ВНИХФИ) провели систематические исследования сульфаниламидных препаратов. Но активность сохраняется при наличии в положении 4 радикалов CONH-; R=N-; HO-NH-; (CH3)2N- и других, которые при гидролизе или других химических превращениях образуют свободную аминогруппу. ФС рекомендует использовать реакцию с раствором хлорида кобальта при испытании на подлинность сульфадиметоксина.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
